Hoved /
Typer

Tioctacid under graviditet

Pris for tioctacid tabletter (600 mg, 100 stk.): 3200-3250 gnid.

Innhold:

Tioctacid under graviditet

Thioctacid 600 T er et preparat som inneholder et stoff som påvirker metabolske prosesser i systemet av menneskelige organer. Denne egenskapen manifesteres på grunn av lipidsyren, som er en del av et tioktisk eller annet navn. Handlingen er rettet mot å regulere absorpsjon og utskillelse av fett, karbohydrater, samt hindringen for oksidative reaksjoner.

Frigi form og sammensetning

Ampuller for intravenøs administrering, volum 24 ml, 5 ampuller per pakning. Løsningen er gjennomsiktig, noe som krever beskyttelse mot direkte sollys. Det anbefales at i tilfelle planlegging av langtidslagring, skal ampullene i tillegg dekkes med et lysinntrengende materiale.

1 ampul inneholder:

Thioctic acid, i form av et salt av trometol - 952,3 mg (tilsvarer 600 mg liposyre);
Trometamol, renset vann til injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Polyneuropati av ulike etiologier:

diabetisk;
alkoholholdige (metyl-, etylalkoholforgiftning);
giftig (legemidler, kjemiske forbindelser, giftstoffer, karbonmonoksid).

Kontra

Pasienter med intoleranse overfor hvilken som helst bestanddel av legemidlet. Mottak for gravide, ammende kvinner er også begrenset. Barn under 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Godkjennelse av tioctacid for denne kategorien er tvilsomt. Aktiv forskning er på vei for å bestemme effekten på mors kropp under bære og utvikling av barnet. Inntil alle forhold er bekreftet, kan det i tilfelle av ekstreme tiltak ta medisinen under streng overvåkning av en spesialist Selv om liposyre er på listen over sikre aktive stoffer, bør administreringen av legemidlet under amming også være en grunn til å avbryte amming.

Bivirkninger

Tioctacid er et relativt sikkert stoff og forekomsten av bivirkninger er ganske sjelden. Mindre reaksjoner i form av urticaria, kløe er mulige på steder med nålinnsetting hos pasienter utsatt for allergiske manifestasjoner. Kanskje utviklingen av anafylaktisk sjokk.

Pasienter som lider av diabetes, anbefales å overvåke blodsukkernivået for å forhindre en svært sjelden bivirkning - glykemi, som ofte ledsages av svakhet, hodepine, bevissthet, forbigående blindhet.

En svært sjelden manifestasjon av stoffets handling vil være forstyrrelser fra sirkulasjonssystemet - små kapillære blåmerker, blodtynning, blødningstendens, tromboflebitt.

Noen ganger ble fenomenet diplopi (splittede objekter), kramper registrert.

Noen pasienter, i svært sjeldne tilfeller, merket smaken av metall i munnen, oppkast, kvalme. Alle symptomer gikk etter avslag fra innføringen av stoffet.

Hvis noen av de nevnte bivirkningene oppstår, er det viktig å informere din behandlende lege og avbryte mottaket en stund.

Tioctacid - et middel for polyneuropati

Legemidlet Thioctacid er et middel for å eliminere manifestasjoner av polyneuropati av forskjellig opprinnelse.

Personer som lider av alkoholisme, diabetes og en rekke andre alvorlige sykdommer forårsaket av metabolske lidelser, lider ofte av adenosintrifosforsyre (ATP) syrebrist.

Det er den viktigste energikilden for celler. ATP-molekyler gir motorledningsevne av nervefibre. Med utilstrekkelig inntak av dem inn i cellene, utvikler ulike typer neuropati.

Instruksjoner for bruk

Utgivelsesskjema

For å få stoffet, kan tioctacid være i en av to doseringsformer.

Flytende gjennomsiktig konsentrat av en blekgul farge for intravenøs injeksjon (Thioctacid T). Finnes i mørke glassflasker:

4 ml kapasitet (pakninger med 10 og 20 stykker), inneholder 100 mg tioctic syre, indikert med Thioctacid 100T;
Med en kapasitet på 24 ml (pakninger med 5 og 10 ampuller), inneholder 600 mg aktiv ingrediens, angitt med Thioctacid 600T.

Gultgrønn avlange bikonvekse tabletter, pakket i 30/60/100 stk. Per pakke:

kort (tioctacid) virkning, inneholder 200 mg aktiv ingrediens;
langvarig (Thioctacid HR / Thioctacid BV) -virkning, med en konsentrasjon på 600 mg av en aktiv ingrediens.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet Thioctacid er tioctic acid (alpha-lipoic).

Den kompenserer for mangelen på ATP-molekyler, og gir god næring av nervefibrene. Motorens ledningsevne og følsomhet gjenopprettes. Symptomer på nevropati (følelsesløp i ekstremiteter, brennende og ømhet i det berørte nerves område) forsvinner.
Det er den sterkeste antioksidanten som beskytter celler mot frie radikaler.
På grunn av dets antitoksiske egenskaper akselereres nøytralisering og eliminering av giftige stoffer fra kroppen.
Med en insulinlignende effekt, kan du opprettholde et optimalt sukkernivå ved å bruke mindre doser insulin.
Å være flerumettet, reduserer tioctic syre konsentrasjonen av lipoproteiner, som har en lavere tetthet. Det har en hepatoprotektiv effekt.

Tablettets sammensetning (og langvarig og kortvirkende) inneholdt hjelpestoffer:

Aluminiumsalter av indigo karmin og kinolin gul;
Titan oksid;
talkum;
Macrogol 600;
Magnesiumstearat;
Valium.

Konsentrat til injeksjon inneholder trometamol og destillert vann.

Indikasjoner for bruk

Tioctacid er et metabolsk stoff.

Tioctic syre i sammensetningen er produsert av kroppen. Men med misbruk av alkohol, diabetes og en rekke andre sykdommer, er mengden som er syntetisert av kroppen, ikke nok for normal funksjon av nerveceller.

En ekstra del av den aktive metabolitten gjenoppretter strukturen av nervefibre og øker funksjonaliteten.

Tioctacid er foreskrevet for følgende sykdommer:

Polyneuropati diabetisk sensorisk motor;
Neuropati forårsaket av alkoholmisbruk;
hyperlipidemi;
Hepatitt, cirrose og fettlever;
Forgiftning av legemet med giftstoffer av giftige sopp (spesielt toadstool) eller tungmetallsalter;
For å forhindre atherosklerose av blodkar (inkludert koronar).

Video: "Anvendelse av alfa-liposyre"

Metode for bruk

Tioctacid bør tas i strengt foreskrevet dosering. Det er valgt for hver pasient individuelt.

Kortvirkende tioctacid: Tabletter med kort frigivelse av aktiv ingrediens. De tas hver 4. time, 30 minutter før måltider. Tabletter svelges, ikke tygges og vaskes med rikelig med væske.
Langvarig medisin Thioctacid BV: Ta en tablett en gang daglig på en tom mage (en halv time før frokost). Det anbefales ikke å akseptere under inntak av mat som absorpsjon av tioctic acid reduksjoner.
Tioctacid T: Konsentrat kan brukes i ren form (ved intravenøs injeksjon) eller tilberedt på saltoppløsning (dryppmetode). Konsentratet av legemidlet er følsomt for lys. Derfor anbefales det å ta ampuller umiddelbart før administrering. Ved oppløsning av oppløsningen skal hetteglasset dekkes med folie.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig behandling av potente legemidler og tioctacid bør det følges nøye med anbefalingen fra den behandlende legen.

Spesielt:

Øk doseringen av Cystoplastin, som reduserer tioctinsyre.
Reduser doseringen av lipidsenkende (insulin, etc.) legemidler, siden tioctacid reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet.
Vær oppmerksom på intervallet mellom å ta tioctacid og medikamenter, som inkluderer aluminium, kalsium, magnesium, jern og andre sporstoffer. Mineralsk kosttilskudd er best tatt om ettermiddagen.
Eliminer bruken av alkoholholdige drikker.
Tioctacid bør ikke tas med søt te og drikke som inneholder Riegner's sukker, fruktose og glukose.

Video: "Hva er polyneuropati"

Bivirkninger

Thioctacid reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet, noe som kan forårsake diplopi (dobbeltsyn), hodepine og svimmelhet, økt svette, kvalme, diaré og magesmerter, kløende hudutslett, endringer i smak, anafylaktisk sjokk, anfall, petechiae, tendens å blø

For rask administrering av konsentrat kan øke intrakranialt trykk. Dette manifesteres ved å holde pust og rush av blod til hodet. Som regel går disse symptomene bort alene. Avbrytelse av stoffet eller behandlingen er ikke nødvendig.

overdose

Tioctacid er tilgjengelig på apotek på resept. Overdosering skjer ofte når du ved et uhell tar et stort antall tabletter i kombinasjon med alkoholholdige drikkevarer.

Når dette oppstår, symptomer på alvorlig forgiftning:

Depresjon av bevissthet;
Psykomotoriske forstyrrelser;
Kramper som epilepsi;
Melkesyreose.

Med alvorlig forgiftning kan utvikle seg:

Flere organsvikt;
Myelosuppresjon (reduksjon i blodkonsentrasjonen og leukocytter i blodet);
DIC (blodproppssykdom);
Hemolyse (destruksjon av røde blodlegemer med bakteriell toksin);
Rhabdomyolyse (frigjøring av gratis myoglobin i blodet);
sjokk;
Hypokalemi (reduksjon i kaliumkonsentrasjon i blodet).

Hvis du mistenker en overdose, bør du ringe en ambulanse.

Før du kommer, prøv å spyle magen, ta sorbentpreparater.

Etter sykehusinnleggelse i intensivavdelingen utføres symptomatisk behandling rettet mot å stoppe kramper og gjenopprette interne organers funksjon.

Det bør bemerkes at det ikke er noen spesifikk motgift mot tioctacid.

Kontra

Gjennomførte kliniske studier avslørte ikke spesifikke kontraindikasjoner for bruk av stoffet Thioctacid.

Men det anbefales ikke å ta det:

Gravide kvinner;
I løpet av ammende perioden
I barndom og ungdom (opptil 18 år);
Personer med overfølsomhet overfor det aktive stoffet i legemidlet og andre komponenter.

Tioctacid under graviditet

Legemidlet er ganske trygt. Imidlertid tar det under graviditet kun av medisinske grunner og strengt under oppsyn fra den behandlende legen.

Ved det minste tegn på negativ innvirkning på fremtidens mor eller barns kropp, bør legemidlet straks avbrytes.

Holdbarhet

Thioctacid har en lang holdbarhetstid:

Til 5 år - tabletter;

4 år - konsentrere seg.

Produksjonsdato og holdbarhet er angitt på emballasjen. Oppbevar stoffet skal være på et mørkt sted, borte fra barn.

Kostnad for

Prisen på tioctacid består av ulike faktorer: handelsmarginen i et bestemt nettverk av apotek, transportkostnader, konsentrasjonen av den aktive ingrediensen, antall tabletter / ampuller per pakke etc.

Basal temperatur fra A til Z

* Kjære venner! Ja, dette reklamerer, spinner slik!

Er oligoastenoteratozospermi en dom? Hvem har hatt positive resultater av behandling og graviditet?

Snart vil det være 2 år siden min mann og jeg planlegger et barn, i løpet av sommeren 2014 var det en savnet abort. Vi leter etter årsaken i lang tid i meg, men mannen min hadde 3 avvik i spermogrammet. Jeg lette etter jenteblogger her, med de samme situasjonene for å finne noe positivt - for eksempel at etter seks måneders behandling viste alt ut, men fant ikke noe positivt, bare de viktigste anbefalingene på IVF + ICSI.
Årsaken til vår oligoasthenoterozoospermia er ennå ikke klar, det er ingen skjulte infeksjoner, ultralydet er ikke veldig bra, men det er ingen varicocele, mannen bestemmer seg for å passere flere flere tester.
Del suksesshistorier, jeg trenger det virkelig! Jeg stoppet selv tidsplanen, jeg ser ikke noe poeng - enten det vil være et span eller ST (det er gode muligheter)
Hva å gjøre

Les kommentarer 154:

Zhencha, damn det, og jeg gir meg selv alltid hormoner i invitro... Jeg trodde det var normalt der. Ja, og det er praktisk - de er mange hvor de er. Og hvor er hormonene for meg nå som jeg tar?

Nadyushik. Cool! Glad for deg! Og jeg håper selv på det samme miraklet! Men mens mannen ikke blir behandlet med noe ((

Chili, så spermaktin inneholder L-karnitin! Det er mange

Mashulya84, vel, kanskje, de gir deg et vanlig lokalt laboratorium, og vi bærer for tre hundre kilometer, og derfor helles reagenser

Mashulya84, de mest nøyaktige hormonene i TsIR!

Aquilegia, klart! Androlog ektemann sendte det..
Vel, prisene jeg vil fortelle deg

Zhencha, hva betyr pour reagenser ??
Ja, jeg hadde tvil om at de har stor strøm, og de gjør det veldig fort. Det er alltid vanskelig å holde kvalitet på en strøm

Mashulya84, vel, jeg vet ikke, de hadde ganske tilstrekkelige priser, det kunne nå bli dyrere...

Mashulya84, det er klart at mye, bare det er dyrt))... les at L-karnitin, som idrettsutøvere bruker, ikke er verre, kanskje enda bedre, og dermed billigere

Chili, jeg kjøpte en carniton for min mann.

Aquilegia, her... du kan carniton... hvorfor alle androloger foreskriver denne spermaktin, så det hjalp ikke på kapilyuschku...

Chili, jeg er enig, så mye penger for en karnitin er dumt... Vi utnevnte ikke en lege til den... Vi trenger alltid et kompleks, jeg har allerede skrevet en liste over sporstoffer. Forresten, den vanlige speman har doblet tallet og mobiliteten har også økt.

Mashulya84, min manns venn hadde en slik diagnose, hennes sønn har allerede et halvt år

IrinaV, de ble behandlet.

Aquilegia, ektemannen drakk den vanlige speman endringen var ikke! La oss se resultatene av å ta Indian Speman, denne uken vil bli kjent.

Chili, men jeg ga umiddelbart mannen min et kompleks: speman, et alfabet for menn, zinkitt, karniton, l-arginin, tioctacid, folkemusikk, omega, vitamin E, ytterligere 200, og gresskar.

Jenter, min mann meldte seg til lege i andre halvdel av februar. Før dette blir ingenting akseptert; ((((
Vel, kanskje fra denne historien til sommeren blir det noe.
Han har lang tid å vente på en blodprøve for hormoner (inhibin B tar lang tid - en måned), SG under et mikroskop - 2 uker og SG-analyse på sporstoffer (sink, etc.) - i CIR, er det nødvendig å sende dette

IrinaV, jeg lurer også på om alt viste seg for seg selv eller ble de behandlet for noe?

Aquilegia, takk! Jeg ga også et kompleks! Kommer ned til andrologen etter å ha tatt cg, la oss se hva han sier. Hvis noe etter din oppskrift forsøker.

Mashulya84, du legger til noe på det selv) og lag litt nyttig mat slik at du kan vitaminisere deg selv.

Min normospermi, men i den siste SG-mobiliteten og antallet forverret. I går var en ny G. Hun sa drikke 2 måneder med sink. Mens vi har en pause i planlegging, blir jeg behandlet. Fra april begynner vi å planlegge. Fortell meg hva annet å legge til? Kanskje komplekset? En håndfull, han vil bare ikke drikke, og slik at sink / kompleks?

Aquilegia, hvorfor fikk du tioctacid? Hva er indikasjonen?

Chili, for morfologi. Der liposyre, det er nødvendig for produksjon av noe der i sæd... Min mann tok ikke bare piller og en tioctacid dropper.

Aquilegia, interessant. Har han (stoffet) slike indikasjoner for bruk... og gresskar også for morfologi?

Chili, god ide)))
Jeg ga ham selv vitamin C med meg i halv for å drikke brusende - nesen dukker opp! Vel, ingenting, la oss komme igjennom :)

Jenter, skriv om noen har noen nye tanker, ideer, historier vises!
SG-emnet er veldig viktig, gitt motviljen mot å bli behandlet av ektemenn og våre leger, som selv svømmer og sender inn dette problemet.

Chili, jeg leste om dette tioctacid, forsto ikke noe)))
vitnesbyrd noen zamudrenye))

Men mannen hennes overtalte vitaminene til å begynne å drikke - vitamin C + E i det minste. Uraaa) kan fortsatt litt pulver å kjøpe, tror jeg)
knapt som en C og E uboltala! Gratulerer med meg.

Mashulya84, i mange forberedelser merkelige indikasjoner... Jeg drakk blodsirkulasjonspiller i livmoren, der ikke et ord om det i det hele tatt! Men doktoren som foreskrev det, skrev en avhandling om bruk av den for å forbedre redaksjonen. Han sendte sine arbeider til produsenten, som de skrev abstrakt, og de svarte at de ikke var interessert. Så jeg leste ikke lenger merknadene... Legen ble utnevnt av andrologisten fra økologisk klinikk, jeg har ingen grunn til ikke å stole på ham, spesielt siden han virkelig hjalp oss.

Siste nytt:
Ektemannen begynte å drikke C (1 g daglig), E (400 mg), L-karnitin (bitner), sink. Mens 2 uker og noen ganger glemmer det, men jeg tror at SG vil forbedre, kanskje i 2-3 måneder

lagt til etter 31 minutter

Og en nyhet - kom til flere analyser av mannen (mikroskopisk SG)
Avvik - umodent kromatin (55%), hastigheten på opptil 30%, og akrosom reagerte.
Hvis det blir oversatt til russisk, betyr dette at akrosomet må pierce egget, men kan ikke (Hvis akrosomet reagerer, kan slike spermatozoider ikke trenge inn i egget. Patologi oppstår på grunn av problemer med reproduktive organer. Drogkorrigering av positive effekter bringer ikke)
Ufruktbar kromatin er et problem i overføringen av genetiske data (mest sannsynlig dette var årsaken til vår ST). Gjødsel kan forekomme, men sannsynligheten for spontan abort er høy. Feil er forårsaket av genetiske forandringer, så vel som uønskede effekter av eksterne faktorer. Terapeutiske metoder gir ikke resultater.

Og bakteriene fantes i sæd

tilsatt etter 2 minutter

Til legen i resepsjonen bare 19. 02, la oss se hva han sier.
Men så langt, alt som jeg leser på Internett om disse avvikene, gleder meg ikke i det hele tatt. Ingen lys på enden av tunnelen

Thioctacid

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være medlem for å legge igjen en kommentar.

Opprett en konto

Registrer deg for en konto. Dette er enkelt!

Logg inn

Er du allerede medlem? Logg inn her.

Aktivitetstape

Etter overføring - modus, velvære, utslipp, etc.

Lunolikaya86 svarte på Alenka_Pelenka's emne // i Reproduktive teknologier: AI, ECO, IKSI

Mars strips vil bringe de som er veldig, veldig mye venter!

Евуль_скоро_мамуля ツ svarte på en melding i Руший пузик-bruker)) i Om grafene

Temaer og tegn i BP som overrasket deg / fikk deg til å le / husket.

Oksik-K kommenterte brukerens spørsmål Nesten hvit og litt myk. i spørsmål

Rørobstruksjon

KOlesikO kommenterte et spørsmål fra "Zhirafik" i spørsmål

Hjelp som ser ward når du selger en leilighet?

Spanish Dancer kommenterte Sweet Mouse's Spørsmål Spørsmål

7-dagers syklus

NaYdahy kommenterte spørsmål fra Vale's Questions

Reyma, huppa, karri til vårhøst for et jubileum?

Tretten kommenterte RoseMamas spørsmål i spørsmål

Tattoo på arret COP

unika17 kommenterte brukerens spørsmål // AliceSeleznev // i spørsmål

Ovarieutmattelsessyndrom. IVF med SIA

LyaskiMasya svarte på en bruker Alenka_Pelenka // i Reproduktive teknologier: AI, ECO, IKSI

Hva termometer å kjøpe?

// Vika-Ejevika // kommenterte et spørsmål fra tancyshka i Spørsmål

Liposyre under graviditet

Liposyre (N-vitamin) forbedrer tilstanden i leveren, reduserer giftige virkninger på kroppen av tungmetallsalter. Normalt finnes det i nesten alle organer i menneskekroppen. De fleste liposyre akkumuleres i hjertet, leveren og nyrene. Dette stoffet reduserer kolesterol og lipider i blodet. Liposyre aktiverer metabolske prosesser i kroppen, forbedrer synlighetens organer. Stoffet brukes til behandling av aterosklerose av hjertekar, leversykdom, skjoldbruskkjertelpatologi.
Vitamin N er en fettløselig substans. Det ble isolert fra bifflever i midten av forrige århundre. Da ble stoffet syntetisert av amerikanske eksperter. For tiden anses liposyre å være en sterk antioksidant. Det bidrar til forbedring av menneskelig ytelse, beskytter kroppen mot de skadelige effektene av ultrafiolett stråling.

N-vitamin forhindrer dannelsen av blodpropper i kroppen, reduserer sannsynligheten for åreknuter og tromboflebitt.

Utilstrekkelig innhold av stoffer i kroppen

Lipoic acid deficiency forekommer av følgende grunner:

langvarig hypotermi
økt mental belastning;
aterosklerose;

Med mangel på liposyre, observeres følgende symptomer:

svimmelhet;
muskelkramper;
rask vektøkning;
skade på nervefibre
økt mottakelighet for skadelige mikroorganismer;
forverring av leveren.

Liposyre Overdose

Med et overskudd av stoffer vises ulike fordøyelsessykdommer: kvalme, smerter i magen, oppkast, halsbrann, kan øke surheten i magesaft. I noen tilfeller vises allergiske utslett på huden.

Overflødig lipoic syre, som kommer inn i kroppen med mat, ganske raskt fjernet fra den. Derfor er hovedårsaken til overdosering feilaktig tilnærming til bruk av medisiner som inneholder vitamin N.

Nyttige produkter

Liposyre finnes i biff, kål, spinat, slaktbiprodukter, brun ris, kyllingegg.

Oksekjøtt inneholder andre fordelaktige stoffer:

Kjøtt inneholder ganske mye fett. Produktet skaper ikke en ekstra belastning på kardiovaskulærsystemet og leveren. Oksekjøtt bidrar til å styrke veggene i blodårene, reduserer sannsynligheten for jernmangelanemi. Produktet forbedrer blodsirkulasjonen i kroppen, bidrar til å kjempe med nervøsitet og irritabilitet. Oksekjøtt har en positiv effekt på arbeidet i fordøyelsessystemet, og reduserer surheten i magesaft. Men i alt du trenger for å overholde tiltaket. Folk som spiser ubegrenset biff retter kan møte følgende problemer:

økt blod kolesterol nivåer;
dannelse av nyrestein;
utvikling av kardiovaskulære sykdommer;
redusert immunitet;
onkologiske sykdommer.

I tillegg til liposyre inneholder hvitkål vitaminer PP og B1, jod, svovel, magnesium, kalsium. Produktet lar deg håndtere ødem under graviditet på grunn av kalium, som er en del av vegetabilsk.

Kåljuice brukes til å eliminere rødhet på huden, vegetabilske blader bidrar til å eliminere hodepine. Fra kål kan du lage en velsmakende og sunn salat. Men hvis den forventende mor lider av sykdommer i fordøyelseskanalens organer, bør det bli forlatt å spise rå grønnsaker. I dette tilfellet anbefales kål å slukke. Det er nødvendig å spise i små porsjoner. Hvis den fremtidige moren har skjoldbruskkjertel, bør det tas hensyn når du bruker grønnsaker.

Sauerkraut reduserer tretthet. Den inneholder ganske mye folsyre, noe som reduserer risikoen for en rekke fødselsskader i fremtiden baby.

Sauerkraut inneholder en stor mengde salt, dette kan føre til en forsinkelse i kroppsvæsken og utseendet av ødem. Det anbefales ikke å bli spist når en gravid kvinne har leversykdom, nedsatt nyrefunksjon og bukspyttkjertel, økt surhet i magesaften.

Brun ris inneholder følgende stoffer:

nikotinsyre;
tiamin;
folsyre;
fiber.

Produktet inneholder lecitin, noe som forbedrer hjernens aktivitet. Det anbefales å bli spist av kvinner som er engasjert i mentalt arbeid.

Brun ris forbedrer hud, negler og hår. Det hjelper med stress og overarbeid. Fra bruken av brun ris bør oppgives med en tendens til forstoppelse, kroniske sykdommer i fordøyelseskanalen.

Preparater inneholdende liposyre

Lipoic acid tabletter anbefales ikke til bruk med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet. I løpet av kliniske studier ble det funnet at vitamin N ikke skader den forventede moderens helse. Men sikkerheten for fosteret er for tiden ikke bekreftet. Derfor er legemidler som inneholder liposyre under graviditet foreskrevet i unntakstilfeller. Stoffet trenger lett inn i morsmelk. Som en konsekvens er liposyre ikke foreskrevet under amming.

Vitamin N er også tilstede i sammensetningen av ulike vitamin-mineralske komplekser. Legemidler som inneholder liposyre anbefales ikke når du tar intoleranse mot laktose, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Ved bruk av produkter som inneholder liposyre oppstår følgende bivirkninger:

kvalme;
diaré;
halsbrann;
smerte i magen;
økt svette;
redusert synsstyrke;
svimmelhet;
allergisk utslett;
kløe;
forandring i smak;
reduksjon i blodsukker under normalverdien.

Bruk av stoffet TIOCTAZID 600 T under graviditet og amming

Bruken av legemidlet under graviditet er kun mulig under streng legeovervåkning og bare i tilfelle når den forventede fordelen for mor overskrider den mulige risikoen for fosteret.

Tilgjengelige data om effekten på reproduksjon gjør det ikke mulig å trekke konklusjoner om stoffets teratogene effekt.

Det er ikke kjent om thioctic (a-lipoic) syre utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

- Overfølsomhet overfor tioktisk (a-liposyre) syre og andre komponenter i legemidlet.

Kliniske data om bruk av stoffet hos barn og ungdom er ikke tilgjengelige, slik at barn og ungdom ikke kan foreskrive legemidlet.

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming, fordi Det er ikke nok erfaring med stoffet i disse periodene.

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- barndom og ungdom (det foreligger ingen kliniske data om bruk av stoffet hos barn og ungdom)

- Overfølsomhet overfor tioktisk (a-liposyre) syre og andre komponenter i legemidlet.

Liposyre (tioctacid)

Liposyre (alfa-liposyre eller ALA) er en fettsyre som er funnet i mitokondrier og er involvert i energimetabolisme. Vanligvis brukes med tillegg av L-karnitin (deling øker effekten av hver av stoffene). ALA gir en kortvarig, men kraftig reduksjon i oksidasjon, ved å øke antioxidant enzymer, og kan også senke blodsukkernivået.

beskrivelse

Alfa-liposyre (ALA) aktiverer enzymer med energi-genererende molekyler, og er involvert i energi metabolisme. Det er syntetisert i kroppen i små mengder, men kan også inntas fra mat, som kjøtt og frukt / grønnsaker (i små mengder). Dette tillegget beskytter kroppen mot ulike oksidasjoner og betennelser. Disse effektene har en gunstig effekt på kroppen, beskytter mennesker mot hjertesykdom, leversykdom, diabetes og forverring av nevrologisk helse med alderen. Det antas at ALA er den kraftigste antioksidanten i form av tilsetningsstoffer. Spesielt er ALA involvert i beskyttelse av mitokondrier. Med alderen er det et brudd på mitokondriell funksjonen. Det antas at noen bivirkninger av aldring kan være forbundet med dette.
Også kjent som: ALA, tioctic acid, 1,2-ditiolan-3-pentansyre, tioctacid

Alfa-liposyre er løselig i både vann og fett, det virker som en antioksidant i forskjellige stadier av metabolisme og kan potensielt beskytte celler mot skade ved frie radikaler. Det er uønsket å bruke fettsyrer sammen med alfa-liposyre.

Liposyre: instruksjoner

Standarddoser av alfa-liposyre (ALA), som regel, varierer fra 300-600 mg; med små forskjeller i den racemiske blandingen av S-ALA (og R-isomerer), eller hvis nivåene av Na-R-ALA i blodet er på høyere nivåer. Etter inntak absorberes alfa-liposyre raskt og praktisk uten rester i fordøyelseskanalen. Tillegg ALA kan tas på tom mage.

Kilder og syntese

Liposyre: kilder

ALA er en naturlig fettsyre med det kjemiske navnet 1,2-ditiolan-3-pentansyre, og noen ganger bare tioctic acid. 1) ALA finnes i næringsmidler, hovedsakelig i kjøtt og i enkelte grønnsaker og frukt. Alpha lipoic acid finnes i store mengder i:

Alfa-lipoinsyre i mat er vanligvis dannet av lipoamidholdige enzymer og er assosiert med [[aminosyrer | Aminosyrer | aminosyre]] lysin (lipoyllysin). Den er delt inn i liposyre og lysin, som dannes av glykoprotein enzymer lipoamidase (lipoillisin hydrolase) som sirkulerer i blodserum. 4) Til tross for at alfa-liposyre er inneholdt i en stor mengde mat, er dataene på det kvantitative innholdet av ALA ikke nok. 5)

biosyntesen

Alfa-liposyre (ALA) dannes ved oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et coenzym av mitokondriale multienzymkomplekser, er ALA involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer i leveren. 6) Er en viktig kofaktor for pyruvat dehydrogenase og alfa ketoglutarat dehydrogenase komplekser. ALA er også involvert i produksjonen av acetyl-CoA ved bruk av oksidativ dekarboksylering av pyruvat. Bruk av kosttilskudd forhindrer dannelsen av diabetes, oksidasjon og betennelse i kroppen, forbedrer mentale prosesser. 7)

Struktur og opprinnelse

Alfa-liposyre er bygget rundt det chirale karbon-senteret, i form av S- eller R-isomerer; ALA danner en racemisk blanding med natrium (Na-R-ALA). 8) Disulfidbindingen i alfa-liposyre kan spaltes homolitisk ved UV-stråling, mens dithiolan-ringstrukturen danner to tiylradikaler og selvpolymeriserer i en lineær kjede av disulfider, kjent som PBDC, hele navnet poly <3-(н-бутан карбоновая кислота) пропил>disulfid. Denne polymerisasjonen betraktes som en reversibel prosess, med omdannelse tilbake til ALA i en alkalisk oppløsning eller ved interaksjon med reduksjonsmidler slik som ditiotreitol og p-merkaptoetanol. Det har blitt foreslått at ALA i naturen kan eksistere som en racemisk blanding som inneholder PBCPD. Under naturlige forhold kan ALA gjenopprettes til ditiolformen (hvor ringstrukturen er brutt) og dihydrolipsyre (DGLA). I celler blir denne utvinningen mediert av lipoamidd dehydrogenase og reaksjonen av NADH-avhengige celler, utenom mitokondrier, oppstår dette utvinning gjennom NADH med deltagelse av glutation og tioredoksinreduktase. 9) ALA har et smeltepunkt på 63 ° C, når smeltepunktet til den racemiske blandingen er -50 ° C med R-ALA-isomeren, kan konjugering med salter med høyere kokepunkter øke stabiliteten til ALA.

farmakokinetikk

opptak

Ved oral administrering er alfa-liposyre (ALA) raskt og praktisk uten rester absorbert i fordøyelseskanalen, ved bruk av pH-avhengige transportører av monokarboksylsyrer (MKT). Interaksjon med monokarboksylsyrer, slik som triglyserider med medium kjede eller bensoesyre, hemmer absorpsjonen av ALA. ALA er inkludert i en rekke natrium-avhengige multivitamin (NWPC) transportsystemer. 10) I tarmen blir ALA omdannet til dihydrolipinsyre. Generelt er biotilgjengeligheten av ALA-kosttilskudd

30%, på grunn av den høye ekstraksjonen av leveren Na-R-ALA. ALA er fullstendig løselig i vann. Til tross for at R-enantiomeren har en høyere grad av intestinal absorpsjon in vivo, kan S-enantiomeren stabilisere absorpsjonen ved å forhindre polymerisering. CT (triglyserider med medium kjede) metaboliseres raskere enn langkjedede, med en liten avsetning av fettsyrer i vevet. 11)

serum

Farmakokinetikken til ALA er ganske rask. Etter rask absorpsjon i tarmene, fordeles stoffet raskt i vevet, ALA absorberes (av hjernen, hjertet og musklene), leveren opptrer som en midlertidig lagring av ALA. ALA akkumuleres i hjernen en time etter et måltid og lagres i ulike områder av hjernen. Etter oral administrering er Cmax 600 mg av den racemiske blandingen av ALA 6,86 +/- 1,29 mg / ml, Tmax er 50,8 minutter og den totale 8-timers AUC = 5,65 +/- 0,79 mg / ml / time. 12 )

metabolisme

Først og fremst metaboliseres ALA i celler gjennom beta-oksidasjon. De viktigste metabolitter er bisnorlipoat, tetranorlipoat, β-hydroksy-bisnorlipoat eller de bis-metylerte derivatene av merkapto-syren av disse forbindelsene og dihydrolipinsyre, som raskt elimineres fra cellene. 13)

avl

ALA utskilles også raskt ved nyrefiltrering, 98% av den fordøyede ALA utskilles innen 24 timer. Imidlertid går de fleste oralt administrerte ALA tapt i fecal utskillelse før intestinal absorpsjon. Av disse grunnene holder ALA ikke lenge i kroppen. Gjennomsnittlig areal under kurven er ca. 160 +/- 35 μg / ml / min, og gjennomsnittlig Cmax er 2,8 +/- 1,5 med en 600 mg oral dose av begge enantiomerene. ALA som tilsetningsstoff lagres i kroppen i ikke mer enn en dag. 14)

Kelering (dannelse av komplekse forbindelser)

Alfa-liposyre (ALK), samt metabolitten dihydrolipinsyre, binder seg til metaller, den første er bundet til kobber, bly og sink, og den reduserte form av dihydrolipsyre kan bindes til disse tre metaller, så vel som kvikksølv og jern (III ). Siden toksisiteten av ALA er assosiert med mangel på selen og mangan, kan det antas at ALA eller dets metabolitter kan binde seg sammen med disse to metaller. Under naturlige forhold bidrar ALA til å redusere jernnivået i hjernen og leveren, men bare når jernnivået overskrider normen. Disse resultatene foreslår foreløpig at ALA ikke har negativ innvirkning på organismens mineralstatus. 15)

Livsforlengelse og levetid

maskiner

Det ble antatt at effekten av ALA på forventet levealder skyldes aktiveringen av RAPP gamma cofactor 1 (PCG-1a), som i pyrroloquinolin-kinon. 16) I leverceller har alfa-liposyre blitt funnet å øke oksygenforbruket med opptil 189% av innledningsnivået når det brukes i gamle rotter i en mengde på 0,5% av dietten. mens i unge rotter økte oksygenforbruket til 104% av originalen. I utgangspunktet hadde gamle rotter et 59% oksidasjonsnivå på relativt unge rotter, og etter bruk av supplementet ble det ikke funnet noen signifikante forskjeller. Denne prosessen med normalisering av mitokondriell oksygenkapasitet ble også registrert i det nervøse vevet, hvor et økt oksygenforbruk kombinert med en økning i antioxidantpotensialet forårsaket en forbedring i neurale aldringsresultater hos gamle rotter matet 0,5% / 1,5% ALA / ALKAR (form L-karnitin) med hukommelsestap. Denne økningen i oksygenforbruket er forbundet med et mindre antall oksidasjonsparametre i ALA, 0,5% av fôret er tilsatt ALA eller en kombinasjon av ALA og L-karnitin (ALKAR). ALKAR i mengden 1,5% av fôret i isolasjon kan øke oksidasjonen. En økning på 30,8% i oksidasjon, observert med aldring (sammenlignet med kontrollgruppen), i denne studien ble redusert ved kombinasjonsbehandling, og normalisert til nivået av unge rotter. Oksidasjon ble målt i nivåer av MDA, ascorbat og 2 ', 7'-diklorfluorcin. Denne reduksjonen i oksidasjon er også forbundet med en reduksjon i mitokondrie enzymer. 17) Bruk av alfa liposyre øker oksidasjonsforbruket (indikerer metabolsk aktivitet), på samme måte som L-karnitin påvirker eldre dyr, og forbedrer ytelsen. ALA kan også kontrollere pro-oksidative effekter av L-karnitin, som demonstrerer praktisk synergisme.

Eksperimenter på dyr

Virkningsmekanismene for alfa-liposyre innbefatter inhibering av ekspresjonen av spesifikke gener i leveren, reduserer sekresjonen av triglyserider i leveren og stimulerer nøytraliseringen av triglyseridrike lipoproteiner. En studie på mus, evaluering av de gjensidige effektene av alfa-lipolsyre og diett, viste at i 12 grupper med mus for hele levetiden, reduserer dette tilskudd i en dose som ikke påvirker matinntaket (1,5 g / kg hos rotter) ikke effekten av kalorirestriksjonen eller øker ikke det vilkårlig forbruket av mat, til tross for at rottene som ble byttet til et restriktivt kosthold i en alder av 12 måneder (30% av forventet levetid) viste en lik økning i forventet levealder med de som var for livet nominell kaloribegrensning, rotter som hadde blitt forfedret på ALA, viste ikke de samme resultatene, og bytte fra kaloribegrensning til frivillig fôring i en alder av 12 måneder reduserte vanligvis effekten av økt levetid, manifestert under kaloribegrensning, som ikke ble observert når ALK ble tatt igjen å øke veksten. Den primære hemming av levetid og økning i levetid (henholdsvis) var lavere med kortere varighet av bruk av additivet. 18) Introduksjon av ALA til organismer av immunokompromitterte mus viste at begge ALA-isomerene var i stand til å øke levetiden, S-isomeren i mengden 75 mg / kg per dag og R-isomeren i mengden 9 mg / kg per dag; høye doser på ca 350 mg / kg førte til en nedgang i forventet levealder. I forhold til anti-aging fenotypen (effekten av ungdom, som ikke påvirker maksimal levetid), økte tilsetningen av alfa-liposyre en økning i metabolisk hastighet og aktivitetsnivå i eldre rotter, mer enn hos unge rotter. På grunn av økt aktivitetsnivå hos eldre rotter, reduserte tillegget av ALA forskjellene mellom grupper.

Påvirkning på kroppen

Neurologi og hjernen

appetitt

ALA brukes til å hemme AMPK (AMP-avhengig kinase) i hypothalamus (i motsetning til andre områder i kroppen hvor den har en stimulerende effekt) og ved å etterligne et overskudd av kalorier, kan undertrykke appetitten. Disse effektene kan være sekundære til en økning i glukoseforbruket i hypothalamus, og tilbakeføres etter aktivering av AMPA i hypothalamus. Når man tok ALA i mengden 0,25, 0,5 og 1% av den totale inntaket av mat i rotter i 2 uker, var det mulig å redusere kroppsvekt sammenlignet med kontrollgruppen som ikke tok kosttilskudd. Redusert matinntak hos rotter var ikke sekundært til ALAs krydret smak. I en annen studie av rotter ved å ta ALA i en dose på 200 mg / kg oralt ble det funnet at undertrykkelsen av AMPK i hypothalamus bidrar til å normalisere endringer i fettmasse assosiert med overgangsalder. 19) Eldre rotter matet 0,75% av ALA viste en redusert appetitt i forhold til kontrollgruppen, fra 18% til 30%, og mange andre studier bemerket at når man tar ALA, er behovet for matinntak vanligvis redusert. Effektiviteten av å bruke dette tilskudd er svært høy. I noen ikke-mat-studier ble det planlagt å opprette en tredje eksperimentell par-fôringsgruppe for å samle og overvåke effektene av ALA-eksponering, avhengig av effekten av matvareberøvelse som sådan. Dette påvirket appetittundertrykkelsen hos rotter med både lavt fett og høyt fettinnhold. I en studie hvor begge ALA-tilleggene ble brukt i kontrollgruppene, ble det vist små forskjeller i totalt vekttap (-24% og -29% hos rotter med lavt og høyt fettinnhold. 20) Den eneste studien for å bestemme effekten av ALA på menneskekroppen ble utført ved bruk av 600 g alfa-liposyre hos pasienter med schizofreni. Denne studien bekreftet at ALA forårsaker appetittundertrykkelse med økende energi (subjektiv vurdering), men antall fag var svært begrenset. I dyreforsøk ble det funnet at dette supplementet faktisk bidrar til å redusere appetitten. Studier med deltakelse av mennesker i øyeblikket var ikke nok, men kanskje konsekvensene av bruken vil være lik. Noen studier har observert en svekkelse og undertrykkelse av appetitt (mindre signifikant) to uker etter forbruk, slik at disse effektene kan være kortsiktige og ikke helt reverseres når behandlingen stoppes. 21)

maskiner

Bruken av alfa-liposyre fører til reduksjon i oksidativ skade på nerveceller i gamle rotter i en dosering på 100 mg / kg, noe som reduserer aldersrelatert nedgang i kognitiv funksjon. Det ble notert at ALA ikke endrer basale kalsiumkonsentrasjoner i nevronen ved lavere konsentrasjoner (5-50 μg / ml), og øker ikke innholdet av kalsiumglutamat. Når det tas i en dose på 500 μg / ml, kan ALA øke basal tilstrømning av kalsium og undertrykke glutamatsignalering. 22) Det ble også funnet at ALA hemmer T-strømmer (spesielt gjennom kanalen KaV3.2) med en IC50 på 3 +/- 1 μg, og når en maksimal inhibering på ca. 40% ved 100-1000 μm. Dette skjer senere ved en redoksreaksjon på kalsiumkanalen. 23)

Glutaminerg nevrotransmisjon

Alfa-liposyre (0,05-1 μm) bidrar til kalsiumavhengig frigjøring av glutamat fra synapset gjennom PKA / PKC-avhengige mekanismer, hvis verdi er ca. 27,3 +/- 3,1%. ALA kan lette frigjøringen av glutamat på presynaptisk nivå, som teoretisk øker signaleringen gjennom glutaminere reseptorer. 24) Det ble bemerket at inkuberende glialceller med alfa-liposyre (10-50 μm) øker glutaminsyntetaseaktiviteten i astrocytter og øker glutamatopptaket med ca. 20% (etterfulgt av en 40% økning i glutationproduksjon), en mekanisme som ligner resveratrol. Denne mekanismen medieres av PKZ, og ikke av fosfono-isol-3-kinase. ALA bidrar til absorpsjon av glutamat i glialceller, for omdannelse til glutamin, som teoretisk undertrykker signalering. 25) ALA endrer ikke glutamatsignal- og synaptisk membranpotensial. Når man studerte effekten av alfa-liposyre på NMDA-reseptorer, ble både signaleringsundertrykkelse (i form av ALA) og signaløkning (i den reduserte formen av DGLA) observert. Aldersbegrenset Bmax i NMDA-reseptorer kan normaliseres ved bruk av alfa-liposyre i gamle mus. Alfa-liposyre modulerer redoksstedet til NMDA-reseptoren, men siden det virker i begge retninger, er dets generelle effekt på reseptorsignalering uklart. Men minst en studie foreslo en mulig økning i NMDA reseptor tetthet hos eldre personer. Excitotoksisiteten forbundet med et overskudd av glutamat reduseres ved bruk av alfa-liposyre (100 μg eller høyere), noe som virker sekundært for bevaring av konsentrasjonen av glutation i nevroner. En reduksjon i NMDA-induserte lesjoner ble også bekreftet hos rotter som ble administrert ALA i en dose på 10 mg / kg i 10 dager, mens en todelt reduksjon i patologiske forandringer ble oppnådd. 26) Alfa-liposyre virker som en neuroprotektor mot den induserte giftigheten av glutamat, sekundært med hensyn til vedlikehold av bestanden av glutation (dens utarmning forårsaker celledød), en mekanisme som ligner på N-acetylcystein. Med kramper indusert av pilokarpin forårsaket intraperitoneal injeksjon av alfa-liposyre i en dose på 10 mg / kg en normalisering av glutamatøkningen. Dette skyldtes vedlikehold av taurin og aspartatkonsentrasjoner. Økningen i glutamatkonsentrasjon observert med cyanidtoksisitet (som frigjør glutamat og neurotoksisitet, antas å være mediert gjennom NDMA-reseptoren), og blir generelt dempet når man tar 25-100 mg / kg ALA. En økning i konsentrasjonen av glutamat observeres under patologiske forhold, eller med innføring av et toksin. Ved tidligere administrasjon av alfa-liposyre er det en mulighet for en reduksjon i denne konsentrasjonen. 27)

Cholinerg nevrotransmission

Dyrestudier for å vurdere interaksjonen av ALA og pilokarpin (en kolinerg agonist som er i stand til å indusere kramper) har funnet at ALA i en dose på 10 mg / kg forårsaker en reduksjon av pilokarpininducerte kramper med 50% og forlenger tiden til kramper utvikler seg med 112%. 28)

Dopaminerg neurotransmisjon

En studie hvor rotter ble fodret med lave doser ALA (10, 20 eller 30 mg / kg kroppsvekt) viste at en dose på 20 mg / kg kroppsvekt gir en økning i dopaminnivået i hippocampus med ca. 9% 24 timer etter måltidet, De to andre dosene (10 og 30 mg / kg) var imidlertid ikke vesentlig forskjellig i hvilken som helst effekt. Ingen effekt ble funnet i 10 mg / kg-studien. Endringer i innholdet av dopamin (reduksjon) og dopaminmetabolitter (økning) assosiert med induserte anfall ble normalisert ved inntak av 10 mg / kg ALA.

Serotonerg signalering

En studie hos rotter fant en 9% reduksjon i serotonin i hippocampus og hovedmetabolitten, hydroksyindol, acetaldehyd, med 21%, med en dose på 20 mg / kg kroppsvekt (men ikke 10 eller 30 mg / kg) og måling etter 24 timer. I en annen studie ble det ikke funnet noen effekt ved bruk av en dose på 10 mg / kg. 29)

Adrenerge (adrenalin) alarm

En studie av rotter viste en økning i nivået av norepinefrin i hippocampus med 11% 24 timer etter å ha brukt 20 mg / kg ALA, mens de andre to dosene som ble testet (10 og 30 mg / kg) ikke var vesentlig forskjellig. I en annen studie viste en dose på 10 mg / kg ingen effekt. En signifikant reduksjon i nivået av norepinefrin i hjernen assosiert med pilokarpin (eksperimentell inducer-anfall) ble kansellert ved først å ta et ALA-supplement i en dose på 10 mg / kg hos rotter. 30)

oksidasjon

I en studie som viser endringer i monoaminer, ble det observert en reduksjon i lipidperoksydasjon ved bruk av en dose på 20 mg / kg oralt, også observert ved bruk av doser på 10 mg og 30 mg. 31)

Nervefunksjon

generelle

En studie ved bruk av ALA hos individer med kompresjon av nerverøtter (radikulopati) viste at ALA i en dose på 600 mg per dag (sammen med 360 mg gamma-linolsyre) i kombinasjon med et fysisk rehabiliteringsprogram bidro til gjenoppretting av nerven i 6 uker. 32)

Karpaltunnelsyndrom (ulnar nerve)

Bruken av ALA i tidlig stadium av karpaltunnelsyndrom (TSZ) -utviklingen har redusert sykdomsprogresjonen og utviklingen av TSH-symptomer (med moderate og alvorlige TSZ-nivåer) ved bruk av multi-næringsstoff Alpha Lipoic Acid (for det meste med Gamma-linolsyre) i en dose på 600 mg og 360 mg, i 90 dager. 33)

Diabetisk nevropati

En undersøkelse av virkningene av å dele alfa liposyre med superoksiddismutase (et antioksidant enzym) fant en signifikant reduksjon i diabetisk nevropati vurdert av subjektive symptomer. 34) Resultatene fra et 4-årig forløb av bruk av 600 mg ALA per dag i nærvær av diabetisk nevropati, var ikke signifikant forskjellig fra de primære resultatene mellom gruppene (omfanget av nevropatiske sykdommer, neurofysiologiske tester). I en annen gruppe førte bruken av ALA til en betydelig forbedring i forhold til opprinnelig tilstand. 35)

Leverinteraksjoner

maskiner

Alfa-liposyre kan indusere ekspresjon av triglyserid lipase i leverceller (ansvarlig for reduksjon av triglyserider i disse cellene), sekundært til aktivering av AMPA, som reduserte lipidakkumulering in vitro. AMPK aktiveres avhengig av tid og konsentrasjon, til tross for høye konsentrasjoner av glukose (30 mm) og palmitat (0,1 mm), i en konsentrasjon på 0,25-1 mm. Disse AMPK-interaksjonene er ikke avhengige av sirtuin, som påvirker den nukleære transkripsjonsfaktoren TFSK1, og hindrer insulin fra å rømme fra kjernen. Når 2,4% ALA supplement ble brukt sammen med en diett, i 5 uker (ca. 40 mg / kg kroppsvekt i denne studien, etter å ha tatt 20% biotilgjengelighet) hos store rotter, reduserte akkumuleringen av triglyserider i levervev (-26%) og økte glykogeninnhold (+ 27%); Med hensyn til kaloribegrensede rotter ble det ikke påvist noen unormale biomarkører i LC-gruppen i leveren, muligens på grunn av glykogeninnhold. 36) Innholdet av anion-superoksid i leveren av rotter behandlet med 1% ALA ble redusert sammenlignet med de opprinnelige verdier, og det var en økning i produksjonen av superoksid som et resultat av tilsetning av glukose til dietten. AMPA er ikke den eneste mekanismen for å redusere fettakkumulering i leveren, og kan undertrykke de genetiske virkningene av prolipogene hepatiske X-reseptorproteiner. Alfa-liposyre kan øke proteininnholdet i PPARα når det tas i en dose på 1% av den totale mengden mat i 14 uker, og negativt korrelerer (R = 0,8) med nivået av frie fettsyrer i blodet. 37)

Samhandling med fedme og fett i kroppen

maskiner

Følgende mekanismer er ikke avhengige av undertrykkelse av appetitt. ALA har en kraftig effekt på å redusere appetitten. Imidlertid bidrar ALA, selv med en tredje gruppe med begrenset kaloriinntak, for å sammenligne resultatene med gruppene med appetittundertrykkelse, og bidrar til vekttap, ikke bare gjennom appetittundertrykkelse (appetittundertrykkelse er den mest kraftige faktoren). I en annen studie (kontrollgruppen, gruppen som konsumerer ALA, gruppen som talt kalorier) ble det funnet at statistisk signifikant vekttap i forskjellige grupper varierte noe. 38) Den viktigste faktoren som påvirker vekttap når man bruker ALA, er tap av appetitt. Studier viser at 80-90% vekttap forårsaket av ALA er assosiert nøyaktig med nedsatt appetitt. In vitro er liposyre i stand til å indusere utskillelse av apelin fra fettceller (i adipokin, som regulerer glukosemetabolismen). 39) Med hensyn til AMPA viste en studie at inhibering av AMPA kan spille en rolle i adipocytter 3T3-L1; To andre studier indikerer at AMPA og dets mRNA aktiveres i hvitt fettvev. Ved å studere samspillet mellom ALA og næringsabsorpsjon forårsaket tilsetningen av ALA-tilskudd i 56 dager en reduksjon i karbohydratabsorpsjon, sekundært til inhibering av NZTG1 (natriumavhengig glukosebærer) med ca. en tredjedel, deretter ble tynntarmen straks fjernet og testet in vivo for interaksjon med alfa metylglukose. Når testet in vivo ved 0,5% ALA, var det ingen signifikante forskjeller i kalori kalorier. 40) Tilsetning av ALA har potensial til å hemme absorpsjonen av næringsstoffer, men dette potensialet er ikke kraftig nok til å ha større betydning.

Strømforbruk

I dyr som hadde 0,5% ALA tilsatt til maten, er kaloriinntaket kontrollert (da ALA kan undertrykke appetitten) økte energiforbruket, i henhold til indirekte kalorimetri, på 3. dag og ble økt til 21 dager med testing. Disse rotene viste en økt produksjon av RBT1 i brunt fettvev og en ektopisk produksjon av RBT1 i hvitt fettvev, som anses å være årsaken til økningen i metabolisk hastighet. I gamle rotter med bruk av 0,75% ALA i 4 uker økte stoffskiftet, som også ble observert i AMPK / PGH-1, avhengig av mekanismer og metabolsk hastighet (med en reduksjon i inntaket av mat med 18%) og resulterte i 15, 8% totalt vekttap. Forbruket av oksygen- og karbondioksidproduksjon i disse gamle rotter, i fôring hvorav 0,75% ALA ble brukt, økte med henholdsvis 27% og 38%. 41)

forskning

Studien, som involverte 228 personer (360 i begynnelsen, en høy utbruddshastighet), som var enten overvektig eller overvektig med metabolske sykdommer (metabolsk syndrom), som tok 1200 mg eller 1800 mg alfa liposyre (i tre daglige doser, før måltider) i 20 uker, viste et signifikant vekttap i gruppen ved bruk av 1800 mg av legemidlet, var underskuddet i alle grupper ca. 600 kcal. Gjennomsnittlig vekttap var 0,94 +/- 0,45 kg i gruppen ved bruk av placebo, 1,49 +/- 0,38 kg i gruppen ved bruk av 1200 mg og 2,76 +/- 0,53 kg i gruppen ved bruk av 1800 mg. 42)

Skjelettmuskulær interaksjon

maskiner

Eldre rotter viste en økning i GLUT4 og PGC-1a mRNA nivåer på 105% og 80% (hovedsakelig) etter administrering av 0,75% ALA i 4 uker. 43) En undersøkelse utført på rotter indikerte at ved bruk av ALA-injeksjoner i en dose på 30 mg / kg, oppstod varmeskuddproteiner 72 og 25 på høyt fett diett (60%), men ikke lite fett (10%) som var i stand til å redusere pro-inflammatoriske signaler gjennom JNK og NF-kB og forbedre fettinducert insulinresistens. ALA ble tidligere brukt (sammen med andre antioksidanter, vitamin C og vitamin E) for å redusere aktiviteten til IRS-1 og øke insulinfølsomheten gjennom denne mekanismen. En økning i lipidmetabolismemarkører ble også notert, nemlig en økning i fosforylering; AMPK, ACC, FAS og ATGl. Som et resultat økte β-oksidasjon og redusert lipidakkumulering. Økt uttrykk for SIRT1 ble notert i muskelrørene for andre gang i forhold til AMPA og en økning i forholdet mellom NAD / oksidert form av NAD, en reduksjon i SIRT1 med miRNA reduserer β-oksydasjonen av AMPA i disse cellene. Disse effektene var mer potente enn resveratrol, en velkjent PDE4-hemmer som påvirker AMPA. Bruken av 0,5% ALA i kosten fører til en reduksjon i lipidakkumulering i fettceller, men denne studien er opptatt av å studere effekten av anoreksi (appetittundertrykkelse) og ikke AMPA. 44) En økning i AMPA kan forekomme uavhengig av forholdet mellom AMP: ATP (i motsetning til en rekke tidligere studier som angir at LKB1 var årsaken til aktiveringen) og sekundært til en økning i konsentrasjonen av intracellulært kalsium i doser på 200 mm og 500 mm. Det kompleksdannende intracellulære kalsiumet kan avbryte effekten av ALA i forhold til AMPK. 45)

Glukoseopptak

En studie bemerker at ALA ikke kunne stimulere glukoseopptaket i muskelceller i en levende kropp ved matring av rotter med mat (10% fett), men kunne forbedre en glukoseopptak på 54,7% mens matet rotter med høy mat fettinnhold (60%), med 55,7%. 46)

Effekt på kardiovaskulærsystemet

Blodplatefunksjoner

ALA kan hemme blodplateaggregasjon, sekundært til PPAR-agonisme, hvor inkubering av blodplateaggregasjon forårsaket av arakidonsyre er sekundær til PKCa-forening og inhibering av kalsiumakkumulering. Inkubasjon med PPARa- eller PPARγ-antagonister avskaffer disse effektene. 47)

endotelet

I en studie er det bemerket at sekundær til aktiveringen av AMPA, kan ALA gjenopprette avslapningsforstyrrelser hos overvektige rotter. Langsiktig human bruk av et ALK-supplement på tom mage forbedrer endotel- og blodgassfunksjonene etter 3 uker med å ta stoffet hos mennesker med subklinisk hypothyroidisme, hvilken som helst type diabetes, eller bare et brudd på blodsukkernivå. 48)

Triglyserider og lipoproteiner

En studie for å bestemme effekten av ALA på vekttap indikerte at det å ta 1200 og 1800 mg ALA daglig i 20 uker ikke påvirker innholdet av triglyserider eller HLDP, uavhengig av dosering, sammenlignet med placebo. 49)

Interaksjon med glukosemetabolismen

insulin

Ved å ta ALA-supplementer oralt, med en dose på 1800 mg i 2 uker, påvirket ikke insulinutskillelsen hos friske menn, men med overvekt / fedme. Nedgangen i insulinfølsomhet observert med høyt triglyserider i blodet ble ikke økt ved bruk av ALA i en dose på 1800 mg per dag i 2 uker. 50)

Bruk med diabetes

Alfa-liposyre ble studert ved oral administrering i doser på 300, 600, 900 og 1200 mg av den racemiske blandingen i ca. 6 måneder, hos pasienter med type II diabetes (noen var på anti-hyperglykemisk terapi), og det viste seg at doseavhengig tendensen til å redusere blodsukker på tom mage og nivået av HbA1c ved hver dose; en signifikant reduksjon fra baseline ble observert når alle grupper ble sammenlignet med kontrollgruppen. En 4-års forsøk med 600 mg ALA fant en større reduksjon i HbA1c assosiert med ALA (0,67 ± 1,41%) enn i placebogruppen (0,48 ± 1,46%). 51)

Samspill med oksidative prosesser

maskiner

Alfa-liposyre (ALA) er en multimodal antioksidant som kan redusere oksidasjon som følge av metallperoksydasjon, øke nivået av glutation i kroppen, eller direkte påvirke antioksidanter (for eksempel askorbinsyre) eller i seg selv. 52) Som metallkelator kan ALA redusere peroksydasjon i nervesvevet forårsaket av kvikksølv; chelering gjennom jern (III) og kobber (II) viste fordeler i patofysiologien av Alzheimers sykdom. ALAs evne til å øke uttrykket av glutation (et av de indre antioksidantsystemene) er assosiert med leveruttrykket av Nrf2 (som vist ved økning 24 timer etter bestråling, men ikke øyeblikkelig). Under aldring reduseres den interne produksjonen av Nrf2 (som medierer genet som inneholder elementer av antioksidanter), noe som fører til en reduksjon i nivået av glutamylcystein ligase (GCL) - et begrensende enzym i syntesen av glutation. ALK aktiverer syntesen av begge GCL-underenheter via Nrf2, og gjenoppretter aldersrelaterte reduksjoner i nivået av glutation. 53) En mulig mekanisme skyldes at ALA irreversibelt binder til proteinet Keap1, som vanligvis er assosiert med AF2 og signaler for ødeleggelsen. Ved å danne Lipoyl-cystein-broer med Keap1, beholder ALA funksjonene til AF2. Det ble notert at ALA forårsaker en økning i nivået av ascorbat (vitamin C) i leveren og hjertet i gamle rotter, hvis nivåer er redusert som følge av en reduksjon i enten vitamin C eller natriumavhengig transportør i leveren. Tilsetningen av ALA kan også føre til en økning i absorpsjonen av vitamin C fra blodet inn i mitokondriene, og dermed fungere som en potensiator. ALA kan også fungere som en direkte antioksidant, minst in vitro. På grunn av den hurtige utskillingshastigheten og mangelen på AUC i cellen, er det imidlertid en mistanke om at denne egenskapen er ubetydelig. 54)

effekt

Å ta 300-1,200 mg ALA per dag i 6 måneder er assosiert med en reduksjon i F2α-isoP-urinnivået, noe som antyder at ALA reduserer lipidperoksydasjon in vivo for diabetikere av type II. Forbruk av 600 mg ALA hos pasienter med type 1 diabetes i 5 uker bidro ikke til en betydelig reduksjon i denne biomarkøren. Ved måling av 8-OHdG påvises oksidativt side-DNA i urinen, men har ingen signifikant effekt. 55)

Betennelse og immunologi

maskiner

De fleste av de antiinflammatoriske effektene av alfa-liposyre (ALA) er mediert av dets evne til å hemme NF-kB, en nukleær transkripsjonsfaktor som ved aktivering induserer en inflammatorisk kaskade. ALA hemmer den positive reguleringen av ICAM-1 og VCAM-1; to pro-cytokinadhesjoner, med ryggskader, i konsentrasjoner på 25-100 μg / ml (regnes som en terapeutisk dose, vanligvis administrert 600 mg per dag). ALA kan også hemme uttrykket av metalloproteinase-9 og dannelsen av osteoklaster med samme mekanisme. 56) Mekanismen som ALA hemmer NF-kB aktivitet undergår ytterligere positiv regulering i stedet for TNF-alfa-inhibering, et trinn der mange antioksidanter aktiveres. Den antiinflammatoriske effekten av ALA er uavhengig av moduleringen av TNF-alfa. 57) Kliniske studier viste en 15% reduksjon i humant serum interleukin-6 (inflammatorisk markør) etter å ha tatt det racemiske 300 mg ALA-supplementet i 4 uker.

Revmatoid artritt

En studie ble utført ved bruk av ALA (300 mg) i 4 uker hos personer med revmatoid artritt. Det ble bemerket at lipolsyre ikke forårsaker en signifikant reduksjon i IL-6, IL-1β eller TNF-a, og forårsaker ikke en signifikant reduksjon i smerte assosiert med revmatoid artritt. 58)

Interaksjon med hormoner

leptin

Alfa-lipoinsyre, gjennom undertrykkelse av hypotalamisk AMPK og aktivering av perifert AMPK, ligner mekanisk hormonet leptin; når de ble testet på mus med og uten leptinreceptorer, ble disse effektene observert. ALA kan således fungere som en leptinmimetisk (i form av resultater, ikke i virkningsmekanismer) og kan gi en overvinning av leptinresistens under reseptorens passasje. Hos rotter som er utsatt for utvikling av ikke-alkoholholdig fettleversykdom (NZhBP), kan ALA undertrykke sykdomspatologien og leptins vekst. og øker også leptinnivået i type 1 diabetes. Med introduksjonen av 0,25% ALA hos normale og sunne rotter, etter 8 uker, er det en reduksjon i sirkulerende leptin og leptin mRNA, som korrelerer (r = 0,908) med nivåer av hvitt fettvev. Isolerte adipocytter i disse rotter etter 8 uker med 250 mikron ALA øker omdannelsen av glukose til laktat (som fører til en signifikant økning i laktat med 44% ved 500 mikron), og denne økningen i laktat korrelerer med en reduksjon av leptinsekresjon. Liposyre bidrar til økt fosforylering av NPK1, en nukleær transkripsjonsfaktor indusert av glukose, som stimulerer leptin; dets fosforylering forhindrer sin handling i kjernen. Fosfinizol-3-kinaseinhibitorene etterligner virkningen av ALA.

Næringsstoffer og interaksjoner

L-karnitin

Når det er plassert i isolerte adipocytter (fettcellene), virker alfa-liposyre i synergi med L-karnitin, med konsentrasjoner av begge molekyler ved 0,1nmol / l, den totale effekten overstiger effekten av et enkelt molekyl i en dose på 100nmol / l (og Interessant, 100nmol / L av begge molekyler) i økende mitokondrieltetthet. En dose på 10 nmol / l er mest effektiv for å øke tetthet av mitokondrier med mer enn 3 ganger sammenlignet med kontrollceller. I lipotoksisitet var karnitin effektiv for å øke nivået av CPT-1 og PPARy-mRNA i mitokondrier, idet liposyre økte ytterligere økt mRNA. Disse synergistiske økningene i mRNA ble også dokumentert i en annen studie, og også påvirket PPARa.

Sesamin

Sesamin er en blanding av lignaner fra sesamfrø, som kan øke lipidoksydasjonen og redusere lipidsyntese i leveren, en effekt som ligner på virkningen av ALA. Kombinert bruk av kosttilskudd er nyttig for å senke sirkulerende lipidnivåer, men kombinasjonen gir ikke en ekstra fordel ved å senke triglyseridnivåene i leveren. Kombinasjonen bidrar til effektivt å redusere oksydasjonen av fettsyrer, men ALA normaliserer økningen i fettsyreoksydasjon observert når sesamin tas i bruk.

Overdosering og sikkerhet

generelle

Tilsetningen av ALA er relativt trygg i doser som forbrukes av mennesker. Studier hos rotter har funnet at med 60 mg / kg kroppsvekt ble det ikke observert noen bivirkninger. Akutt skade forårsaker en dose på 2000 mg / kg per dag. Hos mennesker, med bruk av 1800 mg / kg kroppsvekt og 2400 mg / kg kroppsvekt, ble det ikke påvist noen bivirkninger i 6-7 måneder. Ved bruk av disse toksiske doser av ALA ble det funnet en økning i oksidasjonsgraden (gjennom hydroperoksid) i organene det påvirker, samt en økning i evnen til å chelatere metaller og en økning i mangel på mineralstoffer. Disse effektene ble observert ved bruk av ALA-tilskudd i menneskelig ekvivalent på 3-5 g per dag, noe som er signifikant lavere enn nivået som ble brukt i menneskelige studier og ikke forårsaket noen bivirkninger.

interaksjon

For å identifisere bivirkninger ble en 4-årig blind studie av bruken av ALA ved en dose på 600 mg utført for å bistå med diabetisk nevropati. Uønskede bivirkninger var høyere i gruppen ved å bruke ALA (38,1%) enn hos gruppen hvor pasienter fikk placebo (28%), og disse bivirkningene var av kardiovaskulær renal opprinnelse. Til tross for disse bivirkningene, forklarte forskerne for studien at ALK er godt tolerert. Andre forsøk ble også ledsaget av vanlige bivirkninger: kvalme (betraktet som mindre og forbundet med undertrykkelse av appetitt) og kløe ved høyere doser (1200-1.800 mg).