Tiolepta

Tablettene, belagt lysgul farge, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: potetstivelse, aerosil A-300 (kolloidal silisiumdioksid), primelloza (croscarmellose-natrium), kalsiumstearat, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, lakserolje, selekout AQ-01812, hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), polyetylenglykol 400 (Macrogol 400) polyetylenglykol 6000 (makrogol 6000), titandioksid, jernoksidgult, kinolingult.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
15 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
15 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
15 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.

Metabolisk stoff er en endogen antioksidant som binder frie radikaler.

Thiotoksinsyre (alfa liposyre) dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketoksylot. Som et coenzym er mitokondrie multienzym-komplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Av naturen av den biokjemiske virkningen av thioctic syre ligger nær vitamin B i vitamin B.

Etter inntak blir den raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengelighet er 30%. T_max - 40-60 min.

Har effekten av den første passasjen gjennom leveren. V_d - ca 450 ml / kg.

Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

80-90% av tioctic syre og dets metabolitter utskilles i urinen. T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min.

TIOLEPTA

Finn i et apotek og kjøp TIOLEPTA fra 167Р

TIOLOPTA Instruksjon
Coated Tablets

Tablettene, belagt lysgul farge, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: potetstivelse, aerosil A-300 (kolloidal silisiumdioksid), primelloza (croscarmellose-natrium), kalsiumstearat, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, lakserolje, selekout AQ-01812, hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), polyetylenglykol 400 (Macrogol 400) polyetylenglykol 6000 (makrogol 6000), titandioksid, jernoksidgult, kinolingult.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
15 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
15 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
15 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.

Drug regulerende lipid og karbohydrat metabolisme

Metabolisk stoff er en endogen antioksidant som binder frie radikaler.

Thiotoksinsyre (alfa liposyre) dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketoksylot. Som et coenzym er mitokondrie multienzym-komplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Av naturen av den biokjemiske virkningen av thioctic syre ligger nær vitamin B i vitamin B.

Etter inntak blir den raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengelighet er 30%. T_max - 40-60 min.

Har effekten av den første passasjen gjennom leveren. V_d - ca 450 ml / kg.

Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

80-90% av tioctic syre og dets metabolitter utskilles i urinen. T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min.

- ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- barns alder (effektivitet og sikkerhetsmessig bruk er ikke etablert);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Det er kontraindisert under graviditet og amming (amming), fordi Det er mangelfull erfaring med stoffet i disse pasientgruppene.

Legemidlet er foreskrevet 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag.

Tabletter tas om morgenen, i tom mage, ca. 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

På fordøyelsessystemet: muligens - dyspepsi, kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: det er mulig - utvikling av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - hud manifestasjoner (inkludert urticaria).

Vanligvis tolereres stoffet godt av pasientene.

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Med samtidig bruk av stoffet kan det redusere effekten av cisplatin (tioctic syre reagerer med ioniske metallkomplekser). Av samme grunn, når du tar Thiolepta om morgenen, anbefales det at jern, magnesium og meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) tas om ettermiddagen.

Ved samtidig bruk av stoffet forsterkes virkningen av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Etanol reduserer terapeutisk aktivitet av tioctic syre.

Hos pasienter med diabetes mellitus under legemiddelbehandling, er det nødvendig med konstant overvåkning av glukosekonsentrasjonen i blodet (spesielt i begynnelsen av behandlingen). I noen tilfeller bør dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel reduseres for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienten bør informeres om at når du tar Thiolepta, bør du avstå fra bruk av etanol.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Informasjonen er gitt av legemidlet "Vidal".
Sist oppdatert beskrivelse 28.09.2011

Tiolepta Anmeldelser

Utgivelsesform: Tabletter

Analoger av Tiolepta

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 314 rubler. Analog dyrere med 47 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 760 rubler. Analog dyrere med 493 rubler

Instruksjoner for bruk for Tiolepta

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene, belagt lysgul farge, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: potetstivelse, aerosil A-300 (kolloidal silisiumdioksid), primelloza (croscarmellose-natrium), kalsiumstearat, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, lakserolje, selekout AQ-01812, hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), polyetylenglykol 400 (Macrogol 400) polyetylenglykol 6000 (makrogol 6000), titandioksid, jernoksidgult, kinolingult.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
15 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
15 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
15 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.

Farmakologisk aktivitet

Metabolisk stoff er en endogen antioksidant som binder frie radikaler.

Thiotoksinsyre (alfa liposyre) dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketoksylot. Som et coenzym er mitokondrie multienzym-komplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Av naturen av den biokjemiske virkningen av thioctic syre ligger nær vitamin B i vitamin B.

farmakokinetikk

Etter inntak blir den raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengelighet er 30%. T_max - 40-60 min.

Har effekten av den første passasjen gjennom leveren. V_d - ca 450 ml / kg.

Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

80-90% av tioctic syre og dets metabolitter utskilles i urinen. T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min.

vitnesbyrd

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag.

Tabletter tas om morgenen, i tom mage, ca. 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: muligens - dyspepsi, kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: det er mulig - utvikling av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - hud manifestasjoner (inkludert urticaria).

Vanligvis tolereres stoffet godt av pasientene.

Kontra

- ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- barns alder (effektivitet og sikkerhetsmessig bruk er ikke etablert);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes mellitus under legemiddelbehandling, er det nødvendig med konstant overvåkning av glukosekonsentrasjonen i blodet (spesielt i begynnelsen av behandlingen). I noen tilfeller bør dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel reduseres for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienten bør informeres om at når du tar Thiolepta, bør du avstå fra bruk av etanol.

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjoner

Med samtidig bruk av stoffet kan det redusere effekten av cisplatin (tioctic syre reagerer med ioniske metallkomplekser). Av samme grunn, når du tar Thiolepta om morgenen, anbefales det at jern, magnesium og meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) tas om ettermiddagen.

Ved samtidig bruk av stoffet forsterkes virkningen av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Etanol reduserer terapeutisk aktivitet av tioctic syre.

Et middel for nevropati eksisterer - Tiolepta

Tiolepta - et stoff som regulerer lipid og karbohydrat metabolisme. Legemidlet bidrar til å takle overflødig vekt, forbedrer tilstanden til kroppen som helhet, bidrar til fjerning av akkumulerte toksiner.

Også stoffet behandler polyneuropati av forskjellig opprinnelse, agent er foreskrevet utelukkende av en lege.

Dette materialet vil avsløre hemmelighetene til effektiviteten av legemiddelproduktet, bruksmetoder, alle bivirkninger, pasientrevurderinger (les på slutten av artikkelen).

Instruksjoner for bruk

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet er en endogen antioksidant, de aktive stoffene bidrar til bindingen av frie radikaler.

Den viktigste aktive ingrediensen - tioctic acid (alfa-lipoic acid), som kommer inn i kroppen, begynner å akselerere fett, lipid metabolisme, og dermed forbedre metabolisme.

Denne prosessen hjelper kroppen til å konsumere maksimale næringsstoffer fra forbrukte matvarer, med et minimum av mat spist. Takket være prosessen reduseres kroppsvekten, toksiner blir fjernet fra kroppen, og pasientens generelle trivsel er forbedret.

I tillegg reduseres nivået av glukose i blodet, mengden glykogen øker i leveren, insulinresistensen overvinnes. Leverfunksjonen er forbedret, kolesterol metabolisme stimuleres.

I følge de fysiologiske effekter på mennesker, er Tiolepta medisin lik B-vitaminene.

Sammensetning, utgivelsesform

Produser stoffet i form av piller, belagt med en lysegul farge, formen på tablettene er rund.

Hver pille inneholder slike komponenter:

• tioctic acid - 300/600 mg

• natrium croscarmellose
• ricinusolje
• potetstivelse
• titandioksid
• jernoksid

Legemidlet er produsert i cellulære pakninger med 10/15 stk., Hver kartongpakke inneholder 1-6 konturceller.

Du kan finne Tioleptu i form av infusjonsvæske, med et volum på 25/50 ml. Den viktigste aktive ingrediensen er også tioctic syre.

Tilleggskomponenter: makrogol, vann til injeksjon, povidon, meglumin.

Den viktigste aktive ingrediensen bidrar til å holde pasienten ikke bare for personer med sykdommer, men også for idrettsutøvere som ønsker å gå ned i vekt.

Regelmessig bruk av stoffet øker utholdenhet under trening.

Indikasjoner for bruk

Foreskrevet medisinering i slike tilfeller:

• med diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk polyneuropati;
• levercirrhose, fettdystrofi;
• kronisk hepatitt;
• hyperlipidemi;
• rus.

Hjelp! Polynuropati er et brudd på perifere nerver, manifestert av lammelser, sløvhet, følsomhetsforstyrrelser og vaskulære lidelser i ekstremiteter. Den patologiske prosessen er kronisk, provosert av ulike former for rus, forekomsten av ulike sykdommer.

Video: "Diabetisk Polyneuropati"

Metode for bruk, dosering

Legemidlet er foreskrevet til 600 mg per dag (to tabletter). Behandlingsforløpet er angitt av legen, basert på det kliniske bildet. Det anbefales å bruke pillene på tom mage, en halv time før det første måltidet, og drikker nødvendig mengde vann.

Interaksjon med andre legemidler

Før du tar det, er det nødvendig å vurdere Thiolepta-kompatibiliteten med andre stoffer.

• stoffet har en tendens til å redusere effekten av cisplatin som følge av kombinering av medikamentet med en slik komponent. Årsaken til denne reaksjonen: Tiotoksinsyre reagerer aktivt på ioniske metallkomplekser;
• Av samme grunn bør du ikke ta om morgenen, meieriprodukter, medisiner som inneholder magnesium, jern;
• kombinasjonen av tioctic syre med noe alkoholholdig produkt fører til en reduksjon i effektiviteten av medikamentet.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert, forårsaker ikke bivirkninger.

Ved overdosering, feil bruk, er slike negative reaksjoner observert:

• kvalme, oppkast, diaré / forstoppelse;
• hudutslett (elveblest), alvorlig kløe;
• hodepine, svimmelhet, bevissthetstap, kramper;
• punktblødninger;
• hypoglykemi.

Kontra

Det er forbudt å bruke stoffet i slike tilfeller:

• i nærvær av individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet;
• Under amming, har graviditet (effekt, negative effekter ikke blitt studert, det er umulig å forutsi konsekvensene);
• barns alder (opptil 18 år). Effektivitet, effekten på barnas kropp er ikke fullt ut forstått.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å drikke alkohol med Tiolepta. Under mottaket, sørg for å se lege, måle nivået av glukose i blodet regelmessig (gjelder for pasienter med diabetes).

Mottak under graviditet

Dette stoffet er kontraindisert hos kvinner som bærer barn. Det anbefales heller ikke å bruke det under amming.

Video: "Hva er glykogen?"

Vilkår, lagringsbetingelser

Holdbarheten til legemidlet er to år fra produksjonsdatoen. Det er nødvendig å lagre medisinen på et sted som er godt beskyttet mot solen, borte fra barn, uten å forstyrre temperaturregimet på 25 ° C.

Prispolitikk

Gjennomsnittlig pris i Russland for en pakke med Tiolepta 600 mg (60 stk. I en pakke) er ca. 1200 rubler.

Kostnaden varierer avhengig av kjøpssted, apotekskjeden.

Prispolitikken i Ukraina er som følger - for en lignende pakke med medisin, de ber om 980 hryvnia i Kiev, den samme pakken med medisin i andre byer i landet er 50-100 hryvnia billigere.

analoger

Hvis legemidlet ikke er egnet, kan legen foreskrive stoffanalogene, som er like i deres effekter på menneskekroppen, har en lignende sammensetning.

Noen analoger er mer tilgjengelige for flere pasienter:

Det er også andre analoger:

Bytt analoge grunnleggende medisiner bør bare være en erfaren spesialist. Feil utvalgt middel, kan doseringen føre til uforutsette bivirkninger som kan skade menneskers helse.

Pasientanmeldelser

Tiolepta er et utmerket verktøy i kampen mot tilbakevendende smerter i ryggen, lemmer med diabetes, veldig ofte med en slik sykdom er vanskelig å komme seg ut av sengen.

Hyppige tilfeller når leger etter kirurgisk inngrep foreskriver dette legemidlet for å gjenopprette pasienten, returnere ham til det normale livet.

Legemidlet, som dømmes av de mange positive svarene, bidrar til å fjerne ubehagelige symptomer og lindre en vanskelig tilstand.

Dette gjelder spesielt for personer som er overvektige. Dessverre står alle diabetikere overfor et slikt problem.

Mange positive tilbakemeldinger fra pasienter med levercirrhose, mennesker som lider av kronisk alkoholisme, som et supplement til hovedterapien.

Slike pasienter merker en markert forbedring i tilstanden deres, blir kvitt avhengighet, fjerner akkumulerte toksiner. Generelt kan det kun oppnås positiv tilbakemelding om medisinering, det er ingen skarp negativ tilbakemelding.

La oss oppsummere

Hovedpoengene til å huske om Tiolepts medisin:

• stoffet bidrar til å akselerere lipid, karbohydratmetabolisme, bidrar til å få maksimal mengde næringsstoffer fra mat, på grunn av økt metabolisme;
• medisinering bidrar til å takle alkoholisk, diabetisk polyneuropati;
• Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet, barn, med individuell intoleranse over komponentene i produktet;
• bruk av stoffet sammen med alkohol og visse andre stoffer er forbudt;
• Før du begynner resepsjonen, må du kontakte legen din. Dessuten blir legemidlet kun solgt dersom det er resept.
• De fleste av anmeldelsene om stoffet har en positiv farge, verktøyet har blitt testet av mange pasienter.

Gitt det ovennevnte materialet kan vi konkludere med at legemidlet Tiolepta er et effektivt legemiddel, fungerer raskt, klarer seg godt med oppgaven, oppfyller alle oppgitte krav.

Anmeldelser av stoffet Tiolepta

Infusjonsvæske, DECO selskap

Indikasjoner for bruk

Diabetisk og alkoholisk nevropati.

Diskusjon av stoffet Tiolepta i journaler av mødre

Tiolepta og elkar hjalp oss!

Vi ble foreskrevet omtrent samme kurs + profertil, unntatt Tiolepta 600, men dette er bare hvordan jeg forstår liposyre, en kraftig antioksidant, dvs. ingenting skadelig. Og her er klostylegebit. Det er et hormonelt stoff som ikke bare kan hjelpe, men også skade. Min mann drakk en måned kurs + clot, gikk verre, deretter fjernet clob og Mexidol og gikk for å forbedre. Jeg er imot hormonell stimulering av spermatogenese, bare i nødstilfeller, og du er ikke så ille. Og du er ikke tilfeldigvis en andrologist fra altra sånn.

. for å forbedre kvaliteten på analysene til protokollen. Vi vil utføre stimulering med clostilbegit, 1 tablett per dag. Androdoz 2 kapsler 2 ganger daglig eller Proffertil 1 kapsel 2 ganger daglig, Tiolepta 1 tablett per dag. Akvadetrim 10 dråper per dag, Elkar 5 ml 2 ganger daglig. Vel, han skrev oss en samtidig medisiner for hypertensjon. Hvis clostilbegit ikke hjelper, er det fortsatt en slags stoff som koster 30 tr. men legen sier at han også ikke kan gi en garanti. Derfor stimulerer vi.

Vi ble også fortalt i diagnosen å ikke passere sg! Overlevert til diagnostisk senter og urologen der forresten fantastisk mann der! Drikk thiolepta, elkar og vitamin c hver dag) lykke til deg)

. o syklus, alle heterozygotiske. Hembostazilogom foreskrevet medisiner feimbion-1, foliber, Magne B6, iodomarin en måned før planleggingen og i planleggingssyklusen tilsatte Cybor-injeksjoner og tabletter av thiolept til mannen hennes. Jeg er sikker på at behandlingen din vil være lettere, fordi du bare har mutasjoner assosiert med mangelen på absorpsjon av folsyre.

Alt er det samme med oss, unntatt clot og thiolept (jeg har ikke engang hørt om sistnevnte), neuromusculitis og mexidol 3 tabletter per dag, ikke 2, jeg vil ikke anbefale clobber, ofte blir det bare verre. Men hvis du stoler på legen.

Mine drikker vitamin E, vitamin C, omega tre, selzink, folsyre, meksidol, l karnitin og l arginin. I den stakkars jenta 20 piller om dagen))) Vel, ingenting, det er vitaminer. En annen androlog utnevnte akvadetrim 5 cap per dag (vitamin D) og tioleptu (en antioksidant). Men disse to bestemte vi nå for ikke å drikke

Oppført vitaminer drakk, ingen resultater. utpekt profertil, glukofazh, tioleptu, elkar, duovit for menn, akvadetrim. stimulert med clostilbegite om sommeren. Ser ut som om vi har et vanskelig tilfelle.

TIOLEPTA

farmakokinetikk

Når inntaket absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntaket reduserer absorpsjonen). Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 40-60 minutter. Biotilgjengelighet - 30%.
Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden er 20-50 minutter. Total plasmaklaring - 1015 ml / min.

Indikasjoner for bruk

Tiolepta er ment for behandling av diabetisk og alkoholisk polyneuropati.

Metode for bruk

Tilordne inne 600 mg (2 tabletter) 1 gang per dag.
Tiolepta tabletter tas i tom mage, omtrent 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Bivirkninger

Tiolepta tolereres vanligvis godt. Dyspepsi er mulig, inkludert kvalme, oppkast, halsbrann.
I noen tilfeller er utviklingen av allergiske hudreaksjoner (urticaria). Kanskje utviklingen av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Tiolepta er:
- Overfølsomhet overfor stoffet.
- Graviditet, ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet).
- Barns alder (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

graviditet

Tiolepta er kontraindisert under graviditet og under amming (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk).

Interaksjon med andre legemidler

Tiolepta reagerer med ioniske metallkomplekser (for eksempel med cisplatin), så samtidig bruk av Tiolepta kan det redusere effekten av cisplatin. Etter å ha tatt stoffet Tiolep om morgenen for å bruke preparater av jern, magnesium, samt konsumere meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet), anbefales det om ettermiddagen eller kvelden.
Ved samtidig bruk av Tiolepta forsterkes virkningen av insulin og orale hypoglykemiske midler.
Alkohol (etanol) reduserer terapeutisk aktivitet av tioctic syre. Spesielle instruksjoner
Pasienter som tar stoffet Tiolepta, bør avstå fra alkohol.
Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåking av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

overdose

Symptomer på overdosering med Tiolepta: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold

Liste B. I et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Innenfor barns rekkevidde.

Utgivelsesskjema

Tiolepta - 300 mg coatede tabletter.
På 10 eller 15 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
På 1, 3, 6, 9 blisterpakninger med 10 tabletter eller 2, 4, 6 blisterpakninger med 15 tabletter med bruksanvisning i en eske.

Tiolepta

Tiolepta: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Thiolepta

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: tioctic acid (acidum thiocticum)

Produsent: Firma DECO, LLC (Russland), FIRM FERMENT, LLC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/24/2018

Priser på apotek: fra 285 rubler.

Tiolepta er et metabolsk stoff.

Frigi form og sammensetning

Tiolepty doseringsformer:

• infusjonsvæske: blekgul med en grønnaktig skjær eller uten en klar væske (i hetteglass på 25 eller 50 ml, i en eske 1, 3, 5 eller 10 enheter);
• tabletter, film-belagt for å 0,3 g :. bikonkav, rund, brungul (i blærene på 10 eller 15 enheter i en eske 1, 3, 5, 6, 9 eller 10 pakninger eller 10 stykker. 2, 4, 6 eller 8 pakker med 15;);
• tabletter, film-belagte 0.6 g: oval, brungul (i blisterpakninger med 10 eller 15 enheter i en pappbunt pakker 3 eller 6 til 10 stk enten 2 eller 4 pakker med 15 stk...).

Sammensetningen av 1 ml Tiolepta-oppløsning:

• aktiv ingrediens: tioctic acid (alfa-lipoic acid) - 0,012 g;
• Hjelpekomponenter: vann for injeksjon, povidon (Kollidon 17 PF eller plasdon C-15), Makrogol (polyetylenglykol 400), meglumin (PM-O-metyl-glutamin).

Sammensetningen av 1 tablett Tiolepta:

• aktiv ingrediens: tioctic acid (alfa-lipoic acid) - 0,3 eller 0,6 g;
• hjelpekomponenter: potetstivelse - 0,013 7 eller 0,027 4 g; kolloidalt silisiumdioxid (Aerosil) - 0,013 8 eller 0,027 6 g; kroskarmellosnatrium - 0,024 8 eller 0,049 6 g; laktosemonohydrat - 0,116 eller 0,232 g; kalsiumstearat - 0,015 5 eller 0,031 g; Povidon K-30 - 0,032 6 eller 0,065 2 g; mikrokrystallinsk cellulose - 0,083 6 eller 0,177 2 g;
• kappe: opadrygul - 0,02 eller 0,04 g, inkludert hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 0,000 68 eller 0,001 36 g; hyprolose (hydroksypropylcellulose) - 0,007 eller 0,013 6 g; titandioksid - 0,005 37 eller 0,010 74 g; jernfarge gult oksid 0,000 826 eller 0,001 652 g, fargestoff solnedgang gulv gul - 0,000 004 eller 0,000 008 g

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Aktiv substans Tiolepty, tioktinsyre (alfa-liponsyre), binde frie radikaler er en endogen antioksidant at legemet er dannet ved oksydativ dekarboksylering av a-ketosyrer. Det deltar i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-ketoacider som et coenzyme av mitokondriale multienzymkomplekser. Den biokjemiske virkningen er nært knyttet til B-vitaminene.

Thiolectic actions på grunn av thioctic syre:

• hypoglykemiske, hypokolesterolemiske, hypolipidemiske, hepatoprotective effekter;
• en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt en reduksjon i insulinresistens;
• regulering av karbohydrat og lipid metabolisme;
• stimulering av kolesterol metabolisme;
• forbedrer leverfunksjon, trofiske neuroner.

Bruken av megluminsaltet av tioctic acid, som har en nøytral reaksjon, reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av tioctic acid:

• suging: tid for å nå maksimal konsentrasjon - 10-11 min; AUC (areal under konsentrasjon-tidskurven) er ca. 5 μg / h per ml; biotilgjengelighet er 30%; stoffet har effekten av å først passere gjennom leveren;
• metabolisme: forekommer gjennom leveren gjennom sidekjede oksidasjon og konjugering;
• distribusjon: distribusjonsvolum er ca. 450 ml per 1 kg; total plasmaklaring - 10-15 ml i 1 min;
• eliminering: tioctic acid og dets metabolitter elimineres av 80-90% av nyrene; eliminasjonshalveringstiden varierer fra 20 til 50 minutter.

Indikasjoner for bruk

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Kontra

• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse (for tabletter);
• alder under 18 år;
• graviditet;
• amming periode;
• individuell intoleranse mot komponentene i Tiolept.

Instruksjoner for bruk tiolepty: metode og dosering

Infusjonsløsning

Thiolepta-oppløsning administreres intravenøst ​​(iv) drypp, langsomt, ikke mer enn 0,05 g i 1 min. Bruk av en perfuser er tillatt, og varigheten av administrasjonen skal være minst 12 minutter.

Når du bruker legemidlet, plasseres hetteglassene som inneholder løsningen i de vedlagte svarte hengende polyetylen lys beskyttende tilfeller.

I tilfeller av alvorlige former for alkoholisk og diabetisk polyneuropati administreres 0,6 g av oppløsningen intravenøst ​​i en dråpe en gang daglig. I begynnelsen av behandlingen administreres Tioleptu intravenøst ​​i 14-28 dager, så pasienten kan overføres til oral form av legemidlet i en dose på 0,3-0,6 g per dag.

tabletter

I henhold til instruksjonene, tas Tiolept i pilleform muntlig, uten å tygge, i tom mage, omtrent en halv time før det første måltidet, med et glass vann (nok).

Daglig dose - 2 tabletter på 300 mg eller 1 tablett Tiolepta 600 mg. Maksimal daglig dose er 0,6 g.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt.

Bivirkninger

Infusjonsløsning

• etter / i innledningen: tromboflebitt, purpura (purpura), trombocytopeni, petechial blødninger i huden eller slimhinner, dobbeltsyn, kramper;
• med rask introduksjon: pusteproblemer, økt intrakranielt trykk (utseendet av tyngde i hodet);
• allergiske reaksjoner: systemiske allergiske reaksjoner (opp til utvikling av anafylaktisk sjokk), urtikaria;
• hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

tabletter

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Tiolepta: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Sammensetning og former for utgivelse

Tiolepta tabletter har en aktiv aktiv ingrediens i sammensetningen - tioctic acid. Hjeltekomponenter: ricinusolje, stivelse fra poteter, μC, kolloidalt silisiumdioxid, kalsiumstearat, laktose, magnesiumoksid.

1 ml injeksjonsoppløsning består av 12 mg aktiv ingrediens. Hjeltekomponenter i sammensetningen: povidon, makrogol, sterilt vann til injeksjonsvæsker, meglumin.

Tabletter av thiolept er i to doser - 600 mg thiolept og 300 mg thiolept. Den første er oval, med en risiko i midten for en rift, i et gul skall, og det andre er rundt og konveks uten risiko. I en blister er 10 stk., Som selges for 3 stk i en kartong. Løsningen ser gjennomsiktig, har en lys gul farge, er pakket i mørke glassflasker på 25 eller 50 ml, som selges individuelt.

Medisinske egenskaper

Dette stoffet har uttalt antioksidant, neurotrofisk og metabolisk-regulatoriske egenskaper. Legemidlet forbedrer vevtrofisme og metabolske prosesser i nervefibre, binder raskt mange friradikalforbindelser i kroppen, og har også en liten hepatoprotektiv effekt. Hvis vi tar hensyn til mange biokjemiske prosesser, så er det tioctic syre som i sin handling ligner B-vitaminer, som er neurotrope.

Legemidlet er bra for diabetikere fordi det normaliserer karbohydratmetabolismen, som blodsukkernivået faller ned, noe som igjen reduserer tegnene på insulinresistens, og øker også mengden glykogen i leveren. Ved hjelp av de farmakologiske egenskapene til verktøybrønnen reguleres fettmetabolismen, som følge av at nivået av skadelig kolesterol blir mye lavere.

Etter oral administrering nås maksimal konsentrasjon i blodet på omtrent en time. Legemidlet absorberes godt i magen på tom mage, men hvis det tas under et måltid, vil absorpsjonshastigheten senkes. Biotilgjengeligheten av tioctic acid ikke overstiger 30%. Hvis en intravenøs oppløsning administreres, oppnås toppkoncentrasjonen mye raskere - om 10-11 minutter. Metabolisert og oksydert stoff i leveren. Den aktive aktive ingrediensen utskilles hovedsakelig gjennom nyrene med urin.

Dosering og administrasjon

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i Russland er 186 rubler per pakke.

Tablettformen for utløsning tas en gang daglig, oralt ved 300 - 600 mg en halvtime før frokost, du må drikke tabletter med vann uten å tygge. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Løsningen må injiseres 50 ml intravenøst ​​sakte, daglig, en gang daglig, under en drypp. Varigheten av behandlingen er opptil 1 måned, og pasienten bytter deretter til tablettformen for frigjøring.

Under graviditet og amming

Du kan ikke ta medisiner under amming eller graviditet, da det ikke er bekreftet informasjon om sikkerheten til stoffet for et barn.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Absolutte kontraindikasjoner: graviditet og amming, mindre alder og individuell reaksjonsintoleranse eller overfølsomhet. Du kan ikke bruke tablettutgivelsesskjemaet, men du kan tildele en intravenøs oppløsning med laktoseintoleranse.

Cross-drug interaksjoner

Legemidlet reduserer effektiviteten av Ciplastina, meieriprodukter, magnesium, kalsium og jern bør tas ikke før 2 timer etter bruk av stoffet, siden tioctinsyre binder metaller. Orale hypoglykemiske midler og insulin øker de sukkerreduserende egenskapene til tioctic acid. I kortikosteroider blir den antiinflammatoriske effekten forsterket, alkohol svekker effektiviteten av tioleps, og enkle karbohydrater i løsninger (ringe, dextrose, glukose) er ikke kompatible med samtidig administrering.

Bivirkninger og overdosering

• Oppkast, kvalme, halsbrann, magesmerter, diaré
• Allergier mot huden - urtikaria, ødem
• Redusert blodsukker, svimmelhet, svakhet, sult.

Løsning: Kramper, lavt sukker, tromboflebitt og trombocytopeni, diplopi, blødning, allergier, trykkprang, pusteproblemer.

Overdosering forårsaker tegn på hypoglykemi, hodepine, kvalme, melkesyreose, problemer med blodpropp, anfall.

analoger

Oktolipen

Den gjennomsnittlige kostnaden er 321 rubler per pakke.

Octolipen er en komplett analog av thioleps for det aktive stoffet. Octolipen til salg i form av kapsler, tabletter og oppløsning til intravenøs administrering. Egnet for behandling av diabetes, og for å forbedre helse, fordi det er et vitamin supplement.

• effektivitet
• Godtagbar pris.

• Ikke for alle
• Det er bivirkninger.

Aktiv ingrediens:

Thioctic acid (Thioctic acid)

A16AX01 Thioctic acid

Farmakologisk gruppe

• [Andre metabolika] Metabolisk middel

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• G62.1 Alkoholisk polyneuropati
• G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med et felles fjerde.4 tegn)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tablett på 300 mg: belagt lysgul farge, rund, bikonveks form.

Tabletter på 600 mg: filmbelagt lysgul farge, oval. På en pause: lys gul.

Infusjonsvæske: gjennomsiktig lysegul eller lysegul med grønn fargetone.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - antioksidant, metabolsk, neurotrofisk.

farmakodynamikk

Thioctic acid (alfa-lipoic acid) - En endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et coenzym er mitokondrie multienzym-komplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Av naturen til den biokjemiske virkningen er nær vitaminene i gruppe B. Forbedrer de trofiske nevronene. Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt redusere insulinresistens. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen.

Valgfri til infusjonsvæske

Inkluderingen i sammensetningen av oppløsningen av thioctic syre meglumin, som har en nøytral reaksjon, reduserer alvorlighetsgraden av sidereaksjoner.

farmakokinetikk

Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, reduseres absorpsjonen samtidig med mat. Tmax - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

Det har effekten av å først passere gjennom leveren. Metabolisert i leveren ved sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T1 / 2 - 20-50 min.

Med på / i introduksjonen av Tmax - 10-11 minutter. AUC - ca. 5 μg · h / ml.

Tiolepta® medisin indikasjoner

Diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

graviditet, ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet);

Barns alder opp til 18 år (effektivitet og brukssikkerhet er ikke etablert).

Valgfritt for tabletter

laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk under graviditet og amming

Ta tioctic acid er kontraindisert under graviditet og under amming (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk).

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, magesmerter.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, kløe, systemiske reaksjoner er mulig opptil utvikling av anafylaktisk sjokk.

Kanskje utviklingen av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseutnyttelse), hvis symptomer inkluderer svimmelhet, svette, hodepine, synsforstyrrelser.

Infusjonsløsning

Etter innføring av mulige anfall, diplopi; punktblødninger i slimhinner, hud, trombocytopeni, hemoragisk utslett (purpura), tromboflebitt; med rask introduksjon kan øke ICP (utseendet av en følelse av tyngde i hodet); pusteproblemer. Disse bivirkningene er deres egen. Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria, systemiske allergiske reaksjoner (opp til utvikling av anafylaktisk sjokk). Kanskje utviklingen av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

interaksjon

Med samtidig bruk av tioctic acid og cisplatin, er det en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.

Thioctic syre binder metaller, derfor bør den ikke brukes samtidig med preparater som inneholder metaller (for eksempel preparater av jern, magnesium, kalsium), samt meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet); Intervallet mellom å ta slike legemidler og tioctic acid bør være minst 2 timer.

Ved samtidig bruk av tioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske stoffer, kan deres virkning bli forbedret.

Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av SCS.

Etanol og dets metabolitter svekker virkningen av tioctic syre.

Thioctic syre infusjonsoppløsning er inkompatibel med dextrose løsning, Ringer's løsning og løsninger som reagerer med disulfid og SH-grupper; etanol.

Dosering og administrasjon

Innvendig, 600 mg en gang daglig.

Tabletter tas i tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Infusjonsløsning

Inn / inn Dråper med 600 mg (50 ml av en oppløsning på 12 mg / ml) administreres en gang daglig med alvorlige former for diabetisk og alkoholisk polyneuropati. Ved begynnelsen av kurset blir stoffet introdusert inn i 2-4 uker. Deretter er det mulig å bytte til oral form av stoffet (tabletter) i en dose på 600 mg / dag. Legemidlet bør administreres langsomt, ikke mer enn 50 mg tioctic acid i 1 min. I / inn introduksjonen er mulig ved bruk av en perfuser (varigheten av introduksjonen - minst 12 minutter).

Når du bruker legemidlet, plasseres hetteglassene med infusjonsvæske, oppløsning i de vedlagte pendlingslampene som er laget av sort PE.

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

Ved akutt overdose (ved bruk av 6-40 g for en voksen eller mer enn 50 mg / kg for et barn), kan alvorlige tegn på beruselse (generalisert kramper, markerte syrebasebalanseforstyrrelser som fører til laktatacidose, hypoglykemisk koma, alvorlige forstyrrelser) observeres. blodkoagulering, som noen ganger fører til dødelig utgang), er det nødvendig med sykehusinnleggelse.

Behandling: Symptomatisk, om nødvendig - antikonvulsiv terapi, tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåking av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Under behandling bør pasienter avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Vær forsiktig når du kjører og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på mentale og motoriske responser.

Utgivelsesskjema

Tabletter, belagt 300 mg. I en blisterstrimmel emballasje av PVC film og aluminium trykt lakk folie i 10 eller 15 stk. 1, 3, 6, 9 blisterpakninger med 10 stk. eller 2, 4, 6 blisterpakninger med 15 stk. i en pakke med papp.

Tabletter, filmbelagt, 600 mg. I en blisterstrimmel emballasje av PVC film og aluminium trykt lakk folie i 10 eller 15 stk. 3, 6 blisterpakninger med 10 stk. eller 2, 4 blisterpakninger med 15 stk. i en pakke med papp.

Løsning for infusjoner, 12 mg / ml. I hetteglass med glass i den første hydrolytiske klassen brun, hermetisk forseglet med gummipropper og komprimert med aluminiumskapsler, 25 eller 50 ml. 1, 3, 5 eller 10 fl. sammen med hengende lysbeskyttende tilfeller av antall flasker laget av svarte LDPD-film- og kartongpartisjoner i en papppakke.

produsenten

CJSC "Canonpharma Production". Russland, 141100, Schelkovo, Moskva-regionen, st. Zarechnaya 105.

Tlf.: +7 (495) 797-99-54; faks: +7 (495) 797-96-63.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsforhold for legemidlet Tiolep ®

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Tiolep®

tabletter, filmbelagt 300 mg - 2 år.

tabletter, filmbelagt 600 mg - 2 år.

300 mg coatede tabletter - 2 år.

infusjonsvæske 12 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Frigi form og sammensetning

Tiolepty doseringsformer:

• infusjonsvæske: blekgul med en grønnaktig skjær eller uten en klar væske (i hetteglass på 25 eller 50 ml, i en eske 1, 3, 5 eller 10 enheter);
• tabletter, film-belagt for å 0,3 g :. bikonkav, rund, brungul (i blærene på 10 eller 15 enheter i en eske 1, 3, 5, 6, 9 eller 10 pakninger eller 10 stykker. 2, 4, 6 eller 8 pakker med 15;);
• tabletter, film-belagte 0.6 g: oval, brungul (i blisterpakninger med 10 eller 15 enheter i en pappbunt pakker 3 eller 6 til 10 stk enten 2 eller 4 pakker med 15 stk...).

Sammensetningen av 1 ml Tiolepta-oppløsning:

• aktiv ingrediens: tioctic acid (alfa-lipoic acid) - 0,012 g;
• Hjelpekomponenter: vann for injeksjon, povidon (Kollidon 17 PF eller plasdon C-15), Makrogol (polyetylenglykol 400), meglumin (PM-O-metyl-glutamin).

Sammensetningen av 1 tablett Tiolepta:

• aktiv ingrediens: tioctic acid (alfa-lipoic acid) - 0,3 eller 0,6 g;
• hjelpekomponenter: potetstivelse - 0,013 7 eller 0,027 4 g; kolloidalt silisiumdioxid (Aerosil) - 0,013 8 eller 0,027 6 g; kroskarmellosnatrium - 0,024 8 eller 0,049 6 g; laktosemonohydrat - 0,116 eller 0,232 g; kalsiumstearat - 0,015 5 eller 0,031 g; Povidon K-30 - 0,032 6 eller 0,065 2 g; mikrokrystallinsk cellulose - 0,083 6 eller 0,177 2 g;
• kappe: opadrygul - 0,02 eller 0,04 g, inkludert hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 0,000 68 eller 0,001 36 g; hyprolose (hydroksypropylcellulose) - 0,007 eller 0,013 6 g; titandioksid - 0,005 37 eller 0,010 74 g; jernfarge gult oksid 0,000 826 eller 0,001 652 g, fargestoff solnedgang gulv gul - 0,000 004 eller 0,000 008 g

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Aktiv substans Tiolepty, tioktinsyre (alfa-liponsyre), binde frie radikaler er en endogen antioksidant at legemet er dannet ved oksydativ dekarboksylering av a-ketosyrer. Det deltar i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-ketoacider som et coenzyme av mitokondriale multienzymkomplekser. Den biokjemiske virkningen er nært knyttet til B-vitaminene.

Thiolectic actions på grunn av thioctic syre:

• hypoglykemiske, hypokolesterolemiske, hypolipidemiske, hepatoprotective effekter;
• en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt en reduksjon i insulinresistens;
• regulering av karbohydrat og lipid metabolisme;
• stimulering av kolesterol metabolisme;
• forbedrer leverfunksjon, trofiske neuroner.

Bruken av megluminsaltet av tioctic acid, som har en nøytral reaksjon, reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av tioctic acid:

• suging: tid for å nå maksimal konsentrasjon - 10-11 min; AUC (areal under konsentrasjon-tidskurven) er ca. 5 μg / h per ml; biotilgjengelighet er 30%; stoffet har effekten av å først passere gjennom leveren;
• metabolisme: forekommer gjennom leveren gjennom sidekjede oksidasjon og konjugering;
• distribusjon: distribusjonsvolum er ca. 450 ml per 1 kg; total plasmaklaring - 10-15 ml i 1 min;
• eliminering: tioctic acid og dets metabolitter elimineres av 80-90% av nyrene; eliminasjonshalveringstiden varierer fra 20 til 50 minutter.

Indikasjoner for bruk

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Kontra

• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse (for tabletter);
• alder under 18 år;
• graviditet;
• amming periode;
• individuell intoleranse mot komponentene i Tiolept.

Instruksjoner for bruk tiolepty: metode og dosering

Infusjonsløsning

Thiolepta-oppløsning administreres intravenøst ​​(iv) drypp, langsomt, ikke mer enn 0,05 g i 1 min. Bruk av en perfuser er tillatt, og varigheten av administrasjonen skal være minst 12 minutter.

Når du bruker legemidlet, plasseres hetteglassene som inneholder løsningen i de vedlagte svarte hengende polyetylen lys beskyttende tilfeller.

I tilfeller av alvorlige former for alkoholisk og diabetisk polyneuropati administreres 0,6 g av oppløsningen intravenøst ​​i en dråpe en gang daglig. I begynnelsen av behandlingen administreres Tioleptu intravenøst ​​i 14-28 dager, så pasienten kan overføres til oral form av legemidlet i en dose på 0,3-0,6 g per dag.

tabletter

I henhold til instruksjonene, tas Tiolept i pilleform muntlig, uten å tygge, i tom mage, omtrent en halv time før det første måltidet, med et glass vann (nok).

Daglig dose - 2 tabletter på 300 mg eller 1 tablett Tiolepta 600 mg. Maksimal daglig dose er 0,6 g.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt.

Bivirkninger

Infusjonsløsning

• etter / i innledningen: tromboflebitt, purpura (purpura), trombocytopeni, petechial blødninger i huden eller slimhinner, dobbeltsyn, kramper;
• med rask introduksjon: pusteproblemer, økt intrakranielt trykk (utseendet av tyngde i hodet);
• allergiske reaksjoner: systemiske allergiske reaksjoner (opp til utvikling av anafylaktisk sjokk), urtikaria;
• hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

tabletter

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og