Hva er Octolipen foreskrevet for?

Metaboliske antioxidantmidler av den endogene gruppen brukes til å behandle sykdommer forbundet med feil absorpsjon av fett og karbohydrater, gastrointestinale sykdommer og hepatiske patologier. Denne gruppen inkluderer oktolipen, som normaliserer nedsatt metabolisme.

Utnevnelse og medisinske egenskaper

Et av stoffene som brukes til å normalisere prosessene assimilering og behandling av fett og karbohydrater er oktolipen. Hva er denne syntetiske antioksidanten foreskrevet for, og hvilke helbredende egenskaper har den? Hovedformålet med stoffet er å hindre den negative effekten av frie radikaler på cellulære strukturer.

Oktolipen er en kilde til alfa-lipoisk (tioctic) syre, som forstyrrer kontakten av aggressive frie oksidanter med friske celler, og forhindrer utvikling av oksidative prosesser. Resultatet av en slik kontakt er skade på cellestrukturen og dens død.

Liposyre undertrykker produksjonen av lipidradikaler, og reduserer deres cytotoksiske effekter.

Legemidlet har en avgiftning og hepatoprotektiv effekt ved forgiftning med narkotika, kjemiske og naturlige toksiner.

Octolipens helbredende egenskaper er rettet mot følgende prosesser:

Reduksjon i kroppen av sluttproduktene av glykasjon, som fremkaller utviklingen av patologier av vaskulær genese (aterosklerose, nedsatt elastisitet av arteriene, inflammatoriske prosesser i det vaskulære vev).
Forbedret endoneural blodstrøm og neuronal trofisme. Liposyre øker blodtilførselen til endotelvevet som omgir nervefibrene, gir næring til vevet som overfører impulser.
Senker blodsukkernivået. Octolipen akselererer karbohydratmetabolismen, med det resultat at glukose absorberes bedre. I prosessen med metabolisme blir splittet glukose syntetisert i glykogen.

En av de karakteristiske egenskapene til stoffet er dets virkning, nesten lik den funksjonelle evnen til vitamin B-gruppe. Den akselererer metabolske prosesser, normaliserer leveren og gjenoppretter ledningsevnen til nervefibre.

Indikasjoner for bruk

I nærvær av en rekke sykdommer forbundet med skade på nervefibre og metabolske forstyrrelser, anbefaler eksperter å ta Octolipen. Indikasjoner for bruk av liposyre tillater bruken av medikamentet i behandlingen av følgende patologier:

polyneuropati, diabetisk eller alkoholisk opprinnelse;
insulinresistens i type 1 og type 2 diabetes;
fettfibrose;
kronisk hepatitt;
aterosklerose;
pankreatitt;
kolecystitt.

Thioctic acid, hovedkomponenten av stoffet, har en insulinlignende effekt, noe som forårsaker akselerert spalting av glukose. Den raske absorpsjonen, samt aktiveringen av fettmetabolismen bidrar til å redusere vekten, slik at den kan brukes til vekttap.

Indikasjoner for bruk Octolipen anbefaler det for diabetes, fordi det forbedrer effekten av eget insulin og legemidler som erstatter det.

Bruk av denne antioksidanten er ikke tillatt for gravide og ammende kvinner, samt barn under 16 år. Begrensningen av bruk av narkotika er etablert fordi effekten ikke forstås godt. Med forsiktighet må du ta medikamentdriverne på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Instruksjoner for bruk

Prescribe stoffet kurs, fra 1 til 3 måneder. Varigheten av behandling og dosering avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, og bestemmes individuelt for hver pasient. Alternasjonen av infusjon og tablettform øker effektiviteten av behandlingen. Octolipen er tilgjengelig i flere former:

tabletter og kapsler;
løsningen er konsentrert i ampuller.

I begynnelsen av sykdommen og for vekttap er daglig liposyreinntak nødvendig. Tabletter og kapsler er full bare én gang daglig, til middagstid. Intervallet mellom bruk av medisiner og frokost bør være 25-30 minutter. Maksimal daglig dose tillatt for behandling eller profylakse overstiger ikke 600 mg.

Droppende oktolipen anbefales for pasienter med alvorlig polyneuropati. Det er også foreskrevet som en del av kompleks terapi, i tilfelle forgiftning, forverring av leversykdommer og gastrointestinale kanaler. Infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før administrering, siden legemidlet er lysfølsomt og taper dets egenskaper, med langvarig kontakt med lys.

Fortynd konsentratet ved bruk av 0,9% natriumkloridløsning. Det er forbudt å fortynne det i en glukoseoppløsning, siden den medisinske effekten forsvinner når den kommer i kontakt med den. Den ferdige løsningen administreres intravenøst, drypp, 1 gang i morgen, løpet av behandlingen opp til 1 måned. For en enkelt injeksjon er volumet av saltoppløsning 250 ml, med tilsetning av to ampuller konsentrat.

Kostnad og analoger

Alfa-liposyre er hovedkomponent i kjemisk formel for legemidler beregnet både for behandling av sykdommer og for forebygging. Analoger kan inneholde tioctic syre i ren form, eller bestå av flere aktive stoffer, vitaminer. Gjennomsnittlig pris på oktolipen og kostnaden for analogene er gitt i tabellen.

Octolipen tabletter - offisiell * bruksanvisning

Registreringsdød:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn:

5 - [(LC5) -1,2-ditiolan-3-yl] pentansyre

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

Sammensetningen av en tablett

Aktiv ingrediens; tioctic acid (ct-lipoic acid) - 600,0 mg. Hjelpestoffer:

kjernen: lavsubstituert hyprolose (lavoksidert hydroksypropylcellulose) -108.880 mg, hyprolose (hydroksypropylcellulose) 28,040 mg. Croscarmellose (croscarmellose sodium) - 24,030 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20,025 mg, magnesiumstearat - 20,025 mg;

skall: Opadry gul (OPADRY 03F220017 Yellow) - 28.000 mg [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 15,800 mg, makrogol-6000 (polyetylenglykol 6000) -4,701 mg, titandioksid - 5.270 mg, talkum - 2,019 mg, kinolengul aluminiumslakk (E 104 ) - 0,162 mg, jernfarvestoffgult (E 172) - 0,048 mg].

Beskrivelse:

tabletter, filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks med risikabel på den ene siden. På en pause fra lysegul til gul.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: A16AX01

Farmakologiske egenskaper

Thioctic (a-lipoic acid) syre er funnet i menneskekroppen, hvor den virker som et coenzym i de oksidative fosforyleringsreaksjoner av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Thioctic acid er en endogen antioksidant. Thioctic acid bidrar til å beskytte cellen mot toksiske effekter av frie radikaler som forekommer i metabolske prosesser og nøytraliserer eksogene toksiske forbindelser. Thioctic syre øker konsentrasjonen av endogen antioxidant glutation, noe som fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av symptomer på polyneuropati. Legemidlet har hepatoprotektiv. hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; forbedrer trofisme av nevroner. Den synergistiske effekten av tioctic acid og insulin resulterer i en økning i glukoseutnyttelse. farmakokinetikk

Når inntaket absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, kan samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av stoffet. Ved å ta stoffet, i henhold til anbefalingene, 30 minutter før et måltid, kan du unngå uønskede interaksjoner med mat, siden absorpsjonen av tioctinsyre på tidspunktet for spising er allerede fullført. Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet er nådd 30 minutter etter å ha tatt stoffet og er 4 μg / ml. Thioctic acid har effekten av "first pass" gjennom leveren. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctinsyre er 20%. De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden (T1 / 2) er 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Diabetisk polyneuropati, alkoholisk nevropati.

Kontra

Overfølsomhet overfor tioctic syre eller andre komponenter i legemidlet. Graviditet og amming (det er ikke nok erfaring med stoffet).

Barns alder opp til 18 år (effektivitet og brukssikkerhet er ikke etablert).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.

Bruk av stoffet Octolipen under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Anbefalt dose er 1 tablett (600 mg) 1 gang daglig. Legemidlet brukes inne, i tom mage, 30 minutter før frokost, uten å tygge, med vann.

I noen (alvorlige) tilfeller begynner behandlingen med utnevnelsen av narkotika Octolipen intravenøs oppløsning i 2-4 uker, deretter overført til behandling med den orale formen av stoffet Octolipen® (trinnbehandling). Type og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger er definert som følger:

Octolipen ® (Octolipen ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks, risikabel på den ene siden. På kinken - fra lysegul til gul.

Kapsler: gule, harde, ugjennomsiktige gelatinekapsler nr. 0. Innholdet i kapslene er lysegult eller gult pulver. Impregneringer av hvite er tillatt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Thioctic acid (alpha-lipoic acid) finnes i menneskekroppen, hvor den virker som et coenzym i de oksidative fosforyleringsreaksjoner av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Thioctic acid er en endogen antioksidant. Thioctic acid bidrar til å beskytte celler mot de toksiske effektene av frie radikaler som forekommer i metabolske prosesser; det nøytraliserer også eksogene toksiske forbindelser. Thioctic syre øker konsentrasjonen av endogen antioxidant glutation, noe som fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av symptomer på polyneuropati.

Legemidlet har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; forbedrer trofisme av nevroner. Den synergistiske effekten av tioctic acid og insulin resulterer i en økning i glukoseutnyttelse.

farmakokinetikk

Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen, kan samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av legemidlet.

Ta stoffet, i henhold til anbefalingene, 30 minutter før et måltid, lar deg unngå uønskede interaksjoner med mat, fordi Thioctic syreabsorpsjon på tidspunktet for et måltid er allerede fullført. C_max tioctic syre i blodplasmaet oppnås 30 minutter etter å ha tatt stoffet og er 4 μg / ml. Thioctic acid har effekten av å først passere gjennom leveren. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctinsyre er 20%.

De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T_1/2 - 25 min.

Indikasjoner stoff Octolipen ®

Kontra

overfølsomhet (til tioctinsyre og komponenter av legemidlet);

graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

ammingstid (utilstrekkelig erfaring med legemidlet);

Barns alder opp til 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet.

Reproduktiv toksisitetsstudier avslørte ikke risiko for fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.

Bruk av stoffet Octolipen ® under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av stoffet Octolipen® er gitt ved synkende forekomstfrekvens: svært ofte (> 1/10); ofte (1/100); sjelden (1/1000); sjelden (1/10000); svært sjelden (® tatt 30 minutter før frokost, mens preparater som inneholder metaller bør tas til lunsj eller om kvelden. Av samme grunn anbefales det i løpet av behandlingsperioden å bruke melkeprodukter bare om ettermiddagen.

Ved samtidig bruk av tioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske stoffer, kan deres virkning økes, derfor anbefales regelmessig overvåkning av blodsukkernivå, spesielt i begynnelsen av tioctinsyrebehandling. I noen tilfeller er det mulig å redusere dosen av hypoglykemiske stoffer for å unngå utvikling av symptomer på hypoglykemi.

Etanol og dets metabolitter svekker virkningen av tioctic syre.

Dosering og administrasjon

På innsiden, i tom mage, 30 minutter før et måltid, uten å tygge, drikker en tilstrekkelig mengde væske.

1 tab. / 2 caps. (600 mg) en gang daglig. Gradvis terapi er mulig: piller startes etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller - 3 måneder. I noen tilfeller innebærer å ta stoffet en lengre bruk, vilkårene som bestemmes av legen.

I noen (alvorlige) tilfeller begynner behandlingen med utnevnelsen av stoffet Octolipen ®, løsning for iv-administrasjon, i 2-4 uker, deretter overført til behandling med den orale form av stoffet Octolipen ® (trinnbehandling).

Type og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

Ved bruk av tioktisk (alfa-lipoisk) syre i doser på 10-40 g, kan alvorlige tegn på rusmiddel observeres (generaliserte kramper, markerte sykdomsforstyrrelser i syrebasen, som fører til laktatacidose, hypoglykemi, opptil hypoglykemisk koma, alvorlige blødningsforstyrrelser, noen ganger dødelig). Hvis en betydelig overdose av stoffet er mistenkt (mer enn 10 tabletter for en voksen eller over 50 mg / kg for et barn), er det nødvendig med sykehusinnleggelse.

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling, om nødvendig - antikonvulsiv terapi, tiltak for å opprettholde funksjonen av vitale organer.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som tar stoffet Octolipen ® bør avstå fra å drikke alkohol, fordi alkoholforbruk er en risikofaktor for polyneuropati og kan redusere effektiviteten av behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bør utføres mot bakgrunnen for å opprettholde den optimale konsentrasjonen av glukose i blodet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Effekten på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer har ikke blitt spesielt undersøkt. Det må tas forsiktighet ved kjøring og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk fart.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 600 mg. 10 tab. i en blisterstrimmelpakning av PVC-film eller importert PVC / PVDC, eller PVC / PE / PVDC og aluminiumlakkert trykt folie.

3, 6, 10 blisterpakninger er plassert i en papppakke.

Kapsler, 300 mg. I blisterpakning, 10 stk. 3 eller 6 blisterpakninger i en eske.

produsenten

Ved produksjon på JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / Faks: (3822) 40-28-56.

Ved produksjon på JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.

Tel / Faks: (4712) 34-03-13.

Kapsler. Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.

Tel / Faks: (4712) 34-03-13.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Octolipen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Octolipen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Injiserbare injeksjoner i ampuller, tabletter 300 og 600 mg Oktolipen: instruksjoner, pris og omtaler

I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Oktolipen. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Oktolipen, hvorfra du kan finne ut om medikamentet har hjulpet i behandling av hepatitt, levercirrhose og vekttap hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analoger av Octolipen, priser på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.

Octolipen er et legemiddel med en antioksidantvirkning som regulerer lipid og karbohydratmetabolismen. Instruks for bruk foreskriver 300 mg kapsler, 600 mg tabletter, injeksjoner i ampuller til injeksjon for leverproblemer.

Frigi form og sammensetning

Octolipen er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

Kapsler 300 mg.
600 mg belagte tabletter.
Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller til injeksjon). 1 ml inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen.

Aktiv ingrediens: tioctic (a-lipoic) syre

Farmakologisk aktivitet

Thioctic acid (a-lipoic acid), den aktive ingrediensen i stoffet Octolipen, dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer og klassifiseres som en endogen antioxidant. Det gir binding av frie radikaler, bidrar til å gjenopprette det intracellulære nivået av glutation og øke aktiviteten av superoksiddismutase, forbedrer trofismen til nevroner og aksonal ledningsevne.

Å være et koenzym av mitokondriale multienzymkomplekser, deltar stoffet i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer. Som et resultat av stoffets innflytelse, er det en økning i nivået av glykogen i leveren og en reduksjon i blodglukose, samt en overvinning av insulinresistens.

Naturen av den biokjemiske virkningen av tioctic acid er lik den for vitamin B i gruppen B. Stoffet normaliserer lipid og karbohydratmetabolisme, aktiverer kolesterol metabolisme; viser lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen; demonstrerer avgiftningsvirkning under forgiftning, inkludert forgiftning med tungmetallsalter.

Indikasjoner for bruk

Hva er Octolipen foreskrevet for? Tabletter eller kapsler på 300 og 600 mg er vist:

alkoholisk nevropati;
polyneuropati av diabetisk genese.

Indikasjoner for bruk av oktolipen i form av en oppløsning for infusjoner på 12 og 25 mg:

hepatitt A;
hyperlipidemi;
fett degenerasjon av leveren;
rus;
forgiftning med blek toadstool;
levercirrhose;
kronisk hepatitt.

Instruksjoner for bruk

Oktolipenkapsler

Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med vann. Anbefalt dose er 600 mg (2 kapsler) 1 gang daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

tabletter

Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før et måltid. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Anbefalt dose er 1 tablett (600 mg) 1 gang daglig.

Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller er 3 måneder. I noen tilfeller foreslår behandling med stoffet Octolipen en lengre bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

ampulle

For å fremstille en infusjonsoppløsning fortynnes 1-2 ampuller (300-600 mg) av preparatet i 50-250 ml av en 0,9% natriumkloridløsning. Den ferdige løsningen administreres intravenøst (i form av en dropper). Påfør 300-600 mg 1 gang daglig i 2-4 uker. I fremtiden byttes til oral terapi.

Legemidlet har en lysfølsomhet, så ampullen skal tas ut av emballasjen like før bruk. Det anbefales å beskytte hetteglasset med løsningen fra lys under infusjonen (du kan bruke lysbeskyttende poser, aluminiumsfolie).

Den tilberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet følgende:

amming periode;
barns alder;
overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
graviditet.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, et brudd på smakfølelser (svært sjelden).
På fordøyelseskanalens side: kvalme, ubehag, magesmerter, halsbrann, diaré.
For huden: urticaria, kløe, hevelse, utslett.
Andre lidelser: Nedgang i blodsukkernivå, hypoglykemi, økt svette, synsforstyrrelser.

Barn, graviditet og amming

I følge instruksjonene er oktolipen under graviditet kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data om bruk av tioctic acid i denne perioden.

Under reproduktive toksisitetsstudier ble ikke risiko for fruktbarhet, samt embryotoksiske og teratogene effekter av legemidlet ikke identifisert. Under amming er stoffbehandling kontraindisert, siden det ikke foreligger data om penetrering i morsmelk.

Pasienter yngre enn 18 år har ikke lov til å bruke oktolipen, siden i denne aldersgruppen er sikkerheten og effekten av legemidlet ikke blitt fastslått.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes mellitus er hyppig monitorering av blodglukosekonsentrasjoner nødvendig, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler. Under behandlingen er det nødvendig å strengt abstain fra alkohol, fordi etanol reduserer terapeutisk effekt av tioctic syre.

Drug interaksjoner

Legemidlet stimulerer den hypoglykemiske effekten av insulin og antidiabetika, som tas oralt. Det er derfor, med kombinasjonen av disse legemidlene, det er nødvendig å konstant overvåke glukoseinnholdet i blodplasmaet og justere doseringen av antidiabetika om nødvendig.

I tillegg bør du observere halvtidsintervallet mellom å ta Octolipen og meieriprodukter, samt medikamenter med jern, kalsium og magnesium. Det er tilrådelig å ta medisinen om morgenen, og midlene med jern, magnesium og kalsium om kvelden. I tillegg reduserer dette legemidlet effekten av cisplatin mens den blir konsumert.

Effektiviteten av oktolipen selv reduserer etylalkohol. Så i løpet av dette stoffet anbefales å avstå fra alkohol.

Thioctic acid aktiverer også de anti-inflammatoriske egenskapene til glukokortikosteroidmedikamenter.

Analoger av narkotika Octolipen

Strukturen bestemmer analogene:

Berlition 300 og 600.
Tioctacid 600.
Liposyre.
Lipamid tabletter.
Tiolepta.
Thiogamma.
Lipotiokson.
Thioctic acid.
Espa Lipon.
Tiolipon.
Alpha lipoic acid.
Neyrolipon.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Octolipen (kapsler 300 mg №30) i Moskva er 367 rubler. Konsentrer pris for prigot.r-ra til infusjoner av 30 mg / ml 10 ml ampuller med 10 stk. - 438 rubler.

Tabletter, filmbelagt, Oktolipen 600 mg (30 stk i en pakke) koster 655 rubler. Resept.

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot fukt og lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25C. Holdbarhet - 2 år.

Se også: hvordan du tar en erstatning for Octolipen - Berlition 300 og 600.

OKTOLIPEN

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks, risikabel på den ene siden; på en pause fra lysegul til gul.

Hjelpestoffer: giproloza lav-substituert (lav-substituert hydroksypropyl) - 108,88 mg, giproloza (hydroksypropyl) - 28,04 mg croscarmellose (natrium-croscarmellose) - 3,24 mg kolloidal silika - 20 025 mg - magnesiumstearat 20,025 mg.

skall sammensetning: Opadry gul (OPADRY 03F220017 gul) - 28 mg (hypromellose (hydroksypropyl) - 15,8 mg makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000) - 4701 mg, titandioksid - 5,27 mg talkum - 2,019 mg, kinolin- gult, aluminium lake (E104) - 0,162 mg, jernfarvestoffgult (E172) - 0,048 mg).

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.

Thioctic acid (a-lipoic acid) er et koenzym av mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant: den binder frie radikaler, gjenoppretter det intracellulære nivået av glutation, øker aktiviteten av superoksiddismutase. Forbedrer trofisme av nevroner og aksonal ledningsevne. Av naturen av den biokjemiske virkningen, er thioctic syre lik B-vitaminene.

Spiller en viktig rolle i energiomsetningen. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen,
stimulerer utveksling av kolesterol. Hjelper med å redusere blodsukker, øke glykogeninnholdet i leveren, redusere insulinresistens.

Den har en lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen. Det har en avgiftningsvirkning ved forgiftning med salter av tungmetaller og andre rusmidler.

Suging og distribusjon

Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, vil samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av legemidlet. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av "første pass" gjennom leveren. Tid til å nå C_max - 25-60 min.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren ved sidekjedens oksidasjon og konjugering. V_d - 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T_1/2 - 25 min

- ammingstiden (amming);

- Barn og tenåring til 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- Overfølsomhet overfor tioktiske syre- og legemiddelkomponenter.

Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før et måltid. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.

Den anbefalte dosen er 1 tab. (600 mg) 1 gang / dag.

Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller - 3 måneder. I noen tilfeller foreslår behandling med stoffet Octolipen en lengre bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Mulige bivirkninger av medikamentet når det påføres Oktolipen oppført i synkende frekvens: meget ofte (1≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, 50 mg / kg kroppsvekt hos barn): psykomotorisk agitasjon eller uoppmerksom på, uttrykt generaliserte kramper forstyrrelser i syre-base-likevekten med laktisk acidose, hypoglykemi (inntil utviklingen av koma), rabdomyolyse, hemolyse, DIC, undertrykkelse av benmarg, multippel organsvikt.

Behandling: den mistenkte overdose vesentlig umiddelbar sykehusinnleggelse anbefales, og anvendelse av tiltak i samsvar med de generelle prinsipper innført utilsiktet forgiftning (ring emesis, mageskylling, aktivert karbon, etc.). Behandling av generaliserte anfall, melkesyrease og andre livstruende konsekvenser av forgiftning er symptomatisk, det bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre fra kroppen er ikke effektive.

Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av SCS.

Forbedrer virkningen av insulin og orale hypoglykemiske stoffer (korrigering av dosen er nødvendig, samt regelmessig overvåking av blodsukker for å unngå hypoglykemi).

Samtidig administrasjon av stoffet Octolipen og preparater av jern, magnesium og kalsium anbefales ikke (på grunn av dannelsen av et kompleks med metaller). Intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.

Etanol og dets metabolitter svekker den terapeutiske aktiviteten til tioctinsyre.

I behandlingsperioden (spesielt i utgangspunktet) er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodglukose hos pasienter med diabetes. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Octolipen, bør avstå fra alkohol.

Et samtidig måltid kan forstyrre absorpsjonen av stoffet.

Når du tar stoffet Octolipen, anbefales det ikke å bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet). Intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Effekten på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer har ikke blitt spesielt undersøkt. må
vær forsiktig når du kjører og yrker av potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre hos gravide kvinner. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.

Bruk av stoffet Octolipen under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.

Oktolipen

Octolipen: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Octolipen

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: tioctic acid (thioctic acid)

Produsent: Pharmstandard-Tomskhimpharm, JSC (Russland), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Russland), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/24/2018

Priser på apotek: fra 300 rubler.

Octolipen er et stoff med en antioksidant effekt som regulerer lipid og karbohydrat metabolisme.

Frigi form og sammensetning

kapsler: størrelse nr. 0, ugjennomsiktig, gelatinøst fast stoff, gult; innholdet av kapslene er blekgult eller gult pulver med mulige hvite flekker (10 stykker i blisterpakning, i kartongpakning med 3 eller 6 pakninger);
filmdrasjerte tabletter: bikonveks, lysegul eller gul, oval, på den ene siden av risikoen; på en pause - fra lysegul til gul farge (10 stk i en blisterpakning, i en pappeske med 3, 6 eller 10 pakker);
konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning: klar grønn-gul væske (10 ml i en mørk glassampulle, 5 ampuller i blisterpakning, i eskepakning med 1 eller 2 pakninger).

Ingredienser 1 kapsler Octolipen:

Aktiv ingrediens: Thioctic (a-lipoic) syre - 300 mg;
ekstra komponenter: pregelatinisert stivelse, magnesiumstearat, kalsiumfosfat (kalsiumfosfat disubstituert), aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd);
kapselskall: solnedgangsgulv (E110), kinolengul (E104), medisinsk gelatin, titandioksid (E171).

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt, oktolipen:

aktiv ingrediens: tioctic (a-lipoic) syre - 600 mg;
Andre komponenter: hyprolose (hydroksypropylcellulose), lavsubstituert hyprolose (lavsubstituert hydroksypropylcellulose), magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksyd, kroskarmellose (kroskarmellosnatrium);
filmskall: Opadry gul (OPADRY 03F220017 Gul) [makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioxid, jernfarget gult oksid (E172), aluminiumslakk basert på kinolengult (E104)].

Sammensetning 1 ml oktolipenkonsentrat:

Aktiv ingrediens: Thioctic (a-lipoic) syre - 30 mg;
tilleggskomponenter: dinatriumedetat (etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt), etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid (a-lipoic acid) dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer og tilhører endogene antioksidanter. Det gir binding av frie radikaler, bidrar til å gjenopprette det intracellulære nivået av glutation og øke aktiviteten av superoksiddismutase, forbedrer trofismen til nevroner og aksonal ledningsevne. Å være et koenzym av mitokondriale multienzymkomplekser, deltar stoffet i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Stoffet normaliserer lipid og karbohydratmetabolismen, aktiverer kolesterol metabolisme; viser lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen; demonstrerer avgiftningsvirkning under forgiftning, inkludert forgiftning med tungmetallsalter.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er stoffet preget av rask og fullstendig absorpsjon i mage-tarmkanalen (GIT). Samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen av produktet. Som et resultat av effekten av den første passasje gjennom leveren, er biotilgjengeligheten 30-60%. Maksimal konsentrasjon av stoff i plasma (C_max) oppnås 25-60 minutter etter administrering.

Halveringstiden (T_½) for tabletter - 25 minutter, for kapsler og oppløsning - 20-50 minutter. Det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (V_d) for tabletter - 450 ml / kg.

Med intravenøse (IV) injeksjoner av legemidlet C_max gjør 25-38 mkg / ml, V_d - ca. 450 ml / kg, arealet under konsentrasjon-tidskurven (AUC) - 5 μg · h / ml.

Metabolisk transformasjon av tioctic syre fortløper i leveren gjennom sidekjede oksidasjon og konjugering. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min. Det aktive stoffet i legemidlet og dets metabolitter utskilles av nyrene i mengden 80-90% av startdosen.

Indikasjoner for bruk

diabetisk polyneuropati;
alkoholisk polyneuropati.

Kontra

alder opp til 18 år;
graviditet og amming
overfølsomhet overfor noen av komponentene i oktolipen.

Instruksjoner for bruk Oktolipen: metode og dosering

Kapsler, piller

Oktolipen kapsler og tabletter tas oralt, i tom mage, en halv time før frokost, uten å tygge eller bryte, drikke en tilstrekkelig mengde væske.

Legemidlet anbefales å ta 1 gang daglig i en dose på 600 mg (2 kapsler / 1 tablett). I noen tilfeller er det mulig å tilordne trinnterapi: I løpet av de første 2-4 ukene av kurset, administreres thioctic syre iv som en infusjon (ved bruk av konsentrat), og deretter tas tabletter i en standarddose.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Octolipen 600 mg tabletter anbefales ikke å tas i mer enn 3 måneder, men hvis det er nødvendig, kan bruken av legemidlet være lengre dersom legen foreskriver det.

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

For å få en infusjonsløsning, anbefales det at et konsentrat i en dose på 300-600 mg (1-2 ampuller) fortynnes i 50-250 ml isotonisk natriumkloridoppløsning (0,9%). Den forberedte løsningen skal administreres i / i drypp 1 gang daglig i en dose på 300-600 mg i 2-4 uker. I fremtiden byttes til oral terapi.

Siden oktolipen er følsom overfor lys, må ampuller med konsentrat fjernes fra pakken like før bruk. Under infusjonsinfusjonen er det også ønskelig å beskytte flasken med preparert oppløsning fra lys ved hjelp av aluminiumsfolie eller lysfaste poser. Den forberedte løsningen skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys, ikke mer enn 6 timer fra forberedelsestidspunktet.

Bivirkninger

GI (oral): ekstremt sjelden - diaré, kvalme, halsbrann, oppkast, magesmerter;
metabolisme: ekstremt sjeldne - reduksjon i blodsukkernivået, utseendet av symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak) i form av økt svette, svimmelhet, hodepine, synsforstyrrelser;
allergiske reaksjoner: ekstremt sjelden - urticaria, kløe, hudutslett, systemiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
koagulasjonssystem av blod: med / i introduksjonen - hemorragisk utslett (purpura), punktblødninger i slimhinner, hud, trombocytopati, tromboflebitt;
nervesystem: ekstremt sjeldne - endring / brudd på smaksopplevelser (når det tas oralt), diplopi, anfall (med a / v-infusjon);
Annet: Med rask IV-injeksjon, pustevansker, økt intrakranielt trykk (følelse av tyngde i hodet).

overdose

Symptomer på overdosering av tioctic syre kan omfatte følgende lidelser: oppkast, kvalme, hodepine; i alvorlige tilfeller [ved bruk av mer enn 6 g (10 tabletter) hos voksne og mer enn 0,05 g / kg kroppsvekt hos barn] - generaliserte kramper, bevissthetsklaring, psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), alvorlige syrebaserte lidelser balanse med melkesyreose, hemolyse, akutt nekrose av skjelettmuskulatur, undertrykkelse av beinmergsaktivitet, disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom (DIC), multippel organsvikt.

Hvis du mistenker en alvorlig overdosering av oktolipen, anbefales akutt sykehusinnleggelse og standardtiltak for utilsiktet forgiftning, inkludert induksjon av oppkast, magesvikt, aktivert kull og symptomatisk behandling. Filtreringsmetoder med implementering av tvungen eliminering av tioctic syre, hemoperfusjon og hemodialyse er ineffektive. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes bør behandles under behandling, spesielt i begynnelsen av kurset, for ofte å overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller et oralt antidiabetisk middel for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

I løpet av behandlingsperioden er det pålagt å nekte å ta alkoholholdige drikker for å unngå en svekkelse av den terapeutiske effekten av tioctinsyre.

Når du bruker orale former, anbefales oktolipen å avstå fra bruk av meieriprodukter på grunn av kalsiuminnholdet. Mellom mottakelser bør man observere et intervall på minst 2 timer.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Pasienter som kjører motorkjøretøyer og andre komplekse mekanismer anbefales å ta forsiktighet under behandlingen, siden effekten av oktolipen på evnen til å utføre disse aktivitetene ikke er spesifikt studert.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene er oktolipen under graviditet kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data om bruk av tioctic acid i denne perioden.

Under reproduktive toksisitetsstudier ble ikke risiko for fruktbarhet, samt embryotoksiske og teratogene effekter av legemidlet ikke identifisert.

Under amming er stoffbehandling kontraindisert, siden det ikke foreligger data om penetrering i morsmelk.

Bruk i barndommen

Pasienter yngre enn 18 år har ikke lov til å bruke oktolipen, siden i denne aldersgruppen er sikkerheten og effekten av legemidlet ikke blitt fastslått.

Drug interaksjoner

Cisplatin - effekten reduseres når den kombineres med tioctic acid i form av infusjonsvæske,
orale hypoglykemiske midler, insulin - effekten av disse stoffene er forbedret;
glukokortikosteroider - deres antiinflammatoriske effekt øker;
etanol og dets metabolitter - den terapeutiske aktiviteten til tioctic syre er redusert;
preparater av kalsium, magnesium og jern - ved samtidig oral administrasjon, er dannelsen av et kompleks med metaller mulig (intervallet mellom administrering av disse midlene og oktolipen må være minst 2 timer).

Den forberedte løsningen for intravenøs infusjon er inkompatibel med levulose, glukoseoppløsninger, Ringers løsning, med forbindelser (inkludert deres løsninger) som reagerer med disulfid og SH-grupper.

Når thiotoksinsyre interagerer med sukkermolekyler, dannes vanskelige oppløselige komplekse forbindelser.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot fukt og lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Octolipene Anmeldelser

Anmeldelser av Octolipene er for det meste positive. Pasienter noterer seg et godt resultat av bruk av stoffet i behandlingen av radikulopati, diabetisk polyneuropati, og også som en hepatoprotektor. Ifølge vurderinger bidrar stoffet til å redusere blodsukkernivået og redusere kroppsvekten. Det er ganske mange rapporter der pasienter indikerer at oktolipen er like effektiv som sin motpart, Berlition, og kostnaden er mye lavere.

Ulempene med stoffet (spesielt i form av tabletter) inkluderer utvikling av bivirkninger, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

Pris for Octolipen på apotek

Prisen på Octolipen avhenger av form for utgivelse av stoffet og kan være:

Oktolipenkapsler 300 mg (30 stk per pakke) - 320-350 rubler;
filmdrasjerte tabletter, oktolipen 600 mg (30 stk per pakke) - 650-710 rubler;
konsentrere seg om å fremstille løsningen for infusjoner av oktolipen 30 mg / ml (10 ampuller med 10 ml hver) - 400-430 rubler.

"Octolipen 600": bruksanvisning, analoger

Innholdet i artikkelen

"Octolipen 600": bruksanvisning, analoger
Ringers løsning: En beskrivelse av stoffet og dets bruk
Combibilen: bruksanvisning

Sammensetningen av stoffet "Oktolipen 600", utgivelsesform

"Octolipen" - et stoff med antioksidantvirkning, regulering av lipid og karbohydratmetabolismen.

Legemidlet er tilgjengelig i tre former for frigjøring: tabletter, kapsler og ampuller med konsentrat.

Den viktigste aktive ingrediensen i "Octolipen" er tioctic acid. Vurder sammensetningen av hver doseringsform.

kapsler

Kapsler inneholder 300 mg aktiv ingrediens.

Som hjelpekomponenter som brukes:

Gelatin.
Kolloid silisiumdioksyd.
Quinolin gul.
Farge "solnedgang".
Stivelse.
Kalsiumfosfat.
Magnesiumstearat.

Doseringsform er en solid gul kapsel. "Oktolipen" i dette skjemaet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker på en blister. Sekundær emballasje kan inneholde 30 og 60 kapsler.

tabletter

Sammensetningen av en tablett inneholder 600 mg aktiv aktiv ingrediens.

Som ekstra komponenter brukt:

Giproloza.
Lavt substituert hyprolose.
Kolloid silisiumdioksyd.
Kroskarmellosnatrium.
Macrogol 6000.
Talkum.
Titandioksid.
Jernoksid gul.
Aluminium lakk basert på kinolengult.

Doseringsformen er en blekgul bikonveks tabletter. På den ene siden av tabletten er en risiko. Legemidlet er tilgjengelig i en blisterpakning med 30, 60 og 100 tabletter.

Konsentrere seg for drippere

Sammensetningen av en ampulle er 30 mg av den aktive aktive ingrediensen (beregnet på 1 ml).

Som ekstra komponenter brukt:

Dinatriumedetat.
Etylen-diamin.
Vann til injeksjon.

Konsentratet for å tilberede infusjonsvæsken, har en grønn-gul farge og er tilgjengelig i 10 ml ampuller med mørkt glass. Sekundær emballasje inneholder 10 og 20 ampuller.

Farmakologiske egenskaper av stoffet "Octolipen", farmakokinetikk

Thioctic acid dannes under oksidativ dekarboksylering av keto syrer og er en endogen antioxidant i sin struktur. Hovedfunksjonene inkluderer binding av frie radikaler, gjenoppretting av intracellulært nivå av glutation. I tillegg forbedrer det trofismen til nevroner og ledningsevnen til nerveceller. Thioctic acid, som er et koenzym, er involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre.

Som et resultat av stoffets innflytelse, er det en økning i nivået av glykogen i leveren og en reduksjon i blodglukose, samt en overvinning av insulinresistens. Naturen av den biokjemiske virkningen av tioctic acid er lik den for vitamin B i gruppen B. Stoffet normaliserer lipid og karbohydratmetabolisme, aktiverer kolesterol metabolisme; viser lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen; demonstrerer avgiftningseffekt ved forgiftning, inkludert forgiftning med tungmetallsalter.

Når det blir administrert oralt, absorberes oktolipen raskt inn i mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av stoffet med mat forsinker adsorpsjonen, derfor bør det tas separat. Biotilgjengeligheten av stoffet er 30-60%. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd 25-40 minutter etter en enkelt dose.
Thioctic acid metaboliseres i leveren. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene i mengden 80-90% av startdosen.

De viktigste indikasjonene for å ta "Octolipen"

De viktigste indikasjonene på stoffet "Oktolipen" inkluderer:

Polynuropati av forskjellig opprinnelse (diabetiker, alkoholist).
Leverdystrofi (inkludert fettdystrofi).
Hepatitt i kronisk form.
Alkoholforgiftning.
Høyt kolesterol.
Leverbeten med metastaser.
Hepatitt A på et hvilket som helst stadium.
Forgiftning giftige soppsorter.

Metoden for å ta stoffet "Oktolipen" doseringsregime

Thioctic acid i orale former for frigjøring (tabletter, kapsler) skal tas oralt i tom mage, før måltider. Hverken tabletter eller kapsler kan tygges, deles eller åpnes. "Octolipen" tas helt inn og vaskes med rikelig med vann.
Den anbefalte dosen for en voksen er 600 mg per dag. Denne mengden er ekvivalent med en tablett eller to kapsler.
Orale doseringsformer anbefales ikke i mer enn 3 måneder, men om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges.
Når det gjelder konsentrat til infusjon, må det fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning (50 til 250 ml) før bruk. Den tilberedte løsningen administreres intravenøst dråpe en gang daglig. Den gjennomsnittlige daglige dosen bør ikke overstige 600 mg. Behandlingsforløpet er fra 2 til 4 uker.
Det er verdt å merke seg at "Oktolipen" i ampuller er svært følsom overfor lys, derfor er det nødvendig å beskytte stoffet mot direkte sollys. For disse formål er det bedre å bruke folie eller mørke poser. Klar oppløsning lagres ikke mer enn 6 timer fra forberedelsestidspunktet.

Kontraindikasjoner medikament "Oktolipen"

Legemidlet "Oktolipen" foreskrives ofte av leger og har en relativt liten liste over kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

Barns alder opptil 18 år (på grunn av mangel på kliniske data).
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Graviditet.
Amningstid.

Bivirkninger av stoffet "Oktolipen"

Til tross for stoffets popularitet blant leger, er det nødvendig å ta hensyn til bivirkninger som ikke er så sjeldne. Disse inkluderer:

Dyspeptiske lidelser (diaré, kvalme, oppkast, magesmerter). Karakterisert ved oral frigjøringsformer.
Senke blodsukkernivåer, hypoglykemi.
Økt svette.
Svimmelhet.
Hyppig hodepine.
Sløret syn
Allergiske reaksjoner: urticaria, kløe, hudutslett, anafylaktisk sjokk.
Punktblødninger i slimhinnene.
Hemorragisk utslett, kramper. Karakteristisk for intravenøs administrering.
Tromboflebitt.
Trombocytopeni.
Forstyrrelse av smak.
Pustevansker
Økt intrakranielt trykk.

Tilfeller av overdosering av stoffet er rapportert. I dette tilfellet er det oppkast, kvalme, hodepine, nedsatt sukkernivå. Hvis du mistenker en alvorlig overdose av legemidlet, krever akutt sykehusinnleggelse og standardtiltak, inkludert magesvikt, tar enterosorbenter.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes under behandling med oktolipen skal overvåke blodsukkernivået. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller et oralt antidiabetisk middel for å forhindre utvikling av hypoglykemi.
I løpet av behandlingsperioden er det pålagt å nekte å ta alkoholholdige drikkevarer for å unngå å svekke den terapeutiske effekten av tioctic syre.
Ved bruk av orale former "Octolipen" anbefales det å avstå fra bruk av meieriprodukter på grunn av kalsiumet i dem.
Mellom mottakelser bør man observere et intervall på minst 2 timer.

Drug interaksjoner

Samtidig administrering av tioctic syre og cisplatin reduserer effektiviteten av sistnevnte.
Insulin i kompleks terapi øker virkningen av tioctic syre. Dosejustering hos insulinavhengige pasienter er nødvendig.
Løsningen for infusjoner "Octolipen" er inkompatibel med løsninger av levulose, glukose, Ringers løsning.
Samtidig inntak av tioctic syre med etanol svekker effekten av den første.
"Octolipen" interagerer med stoffer som inneholder salter av kalsium, magnesium og jern, og danner komplekse forbindelser.

Analoger av stoffet "Oktolipen"

"Octolipen" har flere strukturelle analoger, som helt sammenfaller i sammensetning og farmakologisk gruppe. Disse inkluderer:

Det er verdt å huske at "oktolipen" og dets analoger er reseptbelagte legemidler og bør kun foreskrives av den behandlende legen, for å unngå komplikasjoner og manifestasjoner av bivirkninger.