Image

Espa-Lipon - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

ingredienser:

1 filmdrasjert film inneholder:
aktiv ingrediens: tioctic (a-lipoic) syre - 600 mg;
Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 289,0 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,0 mg, cellulosepulver - 22,0 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 11,0 mg, silisiumdioxid - 27,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 44,0 mg, magnesiumstearat - 44,0 mg;
filmdeksel: hypromellose - 4,5 mg, makrogol-6000 - 0,5 mg, talkum - 1,395 mg, titandioxid (E 171) - 1,125 mg, fargestoffkinolgult (E 104) - 0,225 mg.

beskrivelse

Bikonvekse avlange tabletter, filmbelagt gul, med risiko på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A05BA

Farmakologisk aktivitet

Koenzymet til mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa keto syrer spiller en viktig rolle i energibalansen av organismen. Av naturen av den biokjemiske virkningen er thioctic (alfa-lipoic) syre lik B-vitamin. Det er en endogen antioxidant. Det deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, har en lipotrop effekt, påvirker kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen, og har en avgiftningsvirkning ved forgiftning med tungmetallsalter og i andre rusmidler. Effekten på karbohydratmetabolismen uttrykkes i en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet og en økning i glykogen i leveren, samt for å overvinne insulinresistens. Forbedrer trofisme av nevroner.

farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen, reduseres samtidig inntak med mat absorpsjon. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av "første pass" gjennom leveren. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) - 25-60 minutter. Metabolisert i leveren ved sidekjedens oksidasjon og konjugering. Fordelingsvolumet er 450 ml / kg. Total clearance - 10-15 ml / min. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden (T1 / 2) er 20-50 minutter.

Indikasjoner for bruk

- diabetisk polyneuropati;
- alkoholisk nevropati.

Kontra

overfølsomhet; graviditet, ammingstid (det er ikke nok erfaring med stoffet); barns alder opp til 18 år (effektivitet og brukssikkerhet er ikke etablert); arvelig intoleranse mot galaktose, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas muntlig på 600 mg 1 gang daglig i tom mage, 30 minutter før et måltid (frokost), uten å tygge og drikkevann. Behandlingen begynner etter en 2-4 ukers forlengelse av parenteral administrering.
Minimumskurs for å ta piller er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer bruk av stoffet en lengre bruk, hvis vilkår bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Svært sjelden (Overdosering

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.
Ved akutt overdose (ved bruk av 10-40 g) kan alvorlige tegn på beruselse observeres (generalisert kramper, markerte forstyrrelser i syrebasebalanse, som fører til melkesyreose, hypoglykemisk koma, alvorlige blødningsforstyrrelser, noe som ofte fører til dødelig utgang).
Hvis det er mistanke om en betydelig overdose av stoffet (doser tilsvarende mer enn 10 tabletter for en voksen eller mer enn 50 mg / kg kroppsvekt for et barn), er det nødvendig med sykehusinnleggelse.
Behandling: Symptomatisk, om nødvendig - antikonvulsiv terapi, tiltak for å opprettholde vitale funksjoner.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av glukokortikoid medisiner.
Med samtidig utnevnelse av thioktovoy og cisplatin, reduseres effektiviteten av cisplatin.
Thioctic syre binder metaller, så det bør ikke foreskrives samtidig med legemidler som inneholder metaller (for eksempel preparater av jern, magnesium, kalsium) - intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.
Ved samtidig bruk av tioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske stoffer, kan deres virkning bli forbedret.
Etanol og dets metabolitter svekker virkningen av tioctic syre.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som tar stoffet Espa-Lipon bør avstå fra å drikke alkohol. I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig med regelmessig overvåking av glukosekonsentrasjon (spesielt i begynnelsen av behandlingen) hos pasienter med diabetes mellitus. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer som krever økt oppmerksomhet

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med mekanismer som krever økt oppmerksomhet.

Utgivelsesskjema

Filmdrasjerte tabletter 600 mg.
På 10 tabletter i blisteren fra PVC / Al-folier. På 3, 6 eller 10 blister sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С på stedet beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Germany
Produsert av: Pharma Wernigerode GmbH
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Tyskland

Forbrukerklager sendt til:
Representasjon av ESPARMA GmbH i Russland
115114, Moscow, st. Letnikovskaya, d. 16, kontor 306

Espa-lipon

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Espa-Lipon - hepatoprotector, et stoff som øker resistens i leveren til virkningen av uønskede faktorer. I tillegg gjelder virkningen av Espa-Lipon for regulering av lipid og karbohydratmetabolismen i kroppen.

Doseringsformer betyr - bikonvekse runde gule tabletter, belagt og gjennomsiktig oppløsning for injeksjon av en grønn-gul nyanse.

Den aktive ingrediensen i Espa-Liponav tabletter er tioctic acid (200 og 600 mg). Hjelpekomponenter: povidon, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse, silisiumdioksyd, magnesiumstearat. I en ampulle av injeksjonsvæske, oppløsning, inneholder Espa-Lipon 300 og 600 mg aktiv ingrediens.

Farmakologisk aktivitet av Espa-Lipon

I følge instruksjonene for Espa-Lipon har stoffet avgiftning, hypoglykemisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotektiv aktivitet, som deltar i regulering av metabolisme. Tioctinsyren, som er en del av Espa-Lipon, deltar i de oksidative reaksjonene av alfa-keto syrer og pyruvinsyre, forbedrer leverens funksjon og fremmer stimuleringen av kolesterol metabolisme.

Ved arten av tiltaket, er thioctic acid lik B-vitaminene. Espa-Lipon fremmer en økning i glykogen i leveren celler, en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet, og en overvinning av brudd på celle-følsomhet overfor insulinvirkninger. Legemidlet bidrar til å eliminere giftstoffer fra kroppen, beskytter leveren celler fra virkningen av giftige stoffer, beskytter kroppen når de forgiftes med salter av tungmetaller.

Den nevro-beskyttende effekten av Espa-Lipon består i å hemme lipidperoksydasjon i nervesvevet, aktivere endoneural blodstrøm, og lette prosessen med å gjennomføre nerveimpulser i celler.

Å ta stoffet av pasienter som lider av motorisk nevropati, ifølge vurderinger av Espa-Lipon, provoserer utseendet på et stort antall høy-energiforbindelser i musklene.

Når det tas oralt, absorberes Espa-Lipon godt og raskt fra mage-tarmkanalen, og samtidig bruk av stoffet med mat reduserer hastigheten og kvaliteten på absorpsjonen av legemidlet.

Metabolismen av tioctic syre utføres ved konjugering og oksidasjon av sidekjedene. Det aktive stoffet Espa-Lipon utskilles i urinen som metabolitter. Halveringstiden til stoffet fra blodplasmaet er 10-20 minutter.

Espa-Lipon har effekten av "første pass" gjennom leveren - det vil si at de aktive egenskapene til legemidlet reduseres delvis under påvirkning av en naturlig forsvarer fra fremmede stoffer som kommer inn i kroppen.

Indikasjoner for bruk Espa-Lipona

I henhold til instruksjonene er Espa-Lipon foreskrevet for følgende pasientbetingelser:

  • Polyneuropati (inkludert diabetiske og alkoholiske etiologier);
  • Leversykdom (inkludert levercirrhose og kronisk hepatitt);
  • Kronisk eller akutt beruselse forbundet med forgiftning med salter av tungmetaller, sopp, etc.

Også stoffet er effektivt mot aterosklerose, som brukes til behandling og forebygging av arteriell sykdom.

Kontra

Espa-Lipon er ikke foreskrevet for pasienter som lider av kronisk alkoholavhengighet, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, samt personer med laktasemangel i kroppen.

Med forsiktighet anbefales det å ta Espa-Lipon for pasienter med diabetes mellitus - med obligatorisk justering av dosen av hypoglykemiske midler. Ikke utfør behandlingen av Espa-Lipon-barn under 18 år - på grunn av manglende data om sikkerheten ved bruk av midler til denne pasientkategori. Ved forekomst av viktige indikasjoner kan stoffet tas av personer i denne aldersgruppen i henhold til anbefaling fra legen, idet man tar hensyn til den enkelte dosering.

Den fulle sikkerheten til Espa-Lipon for fosterhelsen når du tar stoffet under graviditet, har heller ikke blitt bevist. Om nødvendig er behandling av Espa-Lipon-kvinner under amming nødvendig for å løse problemet med barns midlertidige avspenning.

Bivirkninger av Espa-Lipona

Ifølge vurderinger er Espa-Lipon godt tolerert av kroppen, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

  • Kvalme, oppkast, hodepine, kortpustethet;
  • Økt svette, anfall
  • Allergiske reaksjoner i form av eksem, urtikaria, hemorragisk utslett og anafylaktisk sjokk.

Pasienter som lider av perifer polyneuropati kan oppleve gåsebud i begynnelsen av behandlingen. Ved rask intravenøs administrering av legemidlet kan det øke intrakranielt trykk, punktblødninger i huden og slimhinnene, nedsatt syn.

Drug interaksjoner

Samtidig inntak av Espa-Lipon med orale hypoglykemiske stoffer og insulin kan provosere en økning i den hypoglykemiske effekten - en økning i følsomheten til kroppens perifere vev til insulin.

Bruken av Espa-Lipon i henhold til instruksjonene sammen med etylalkohol reduserer aktiviteten av tioctinsyre. I løpet av perioden anbefales det å avstå fra å ta med midler som inneholder etanol og alkoholholdige drikker.

I tillegg ble aktiviteten av tioctic syre i forhold til bindingen av metaller avslørt, derfor er bruk av Espa-Lipon samtidig med legemidler som inneholder jern, kalsium, magnesiumioner mulig i forhold til to-timers intervallet mellom å ta preparatene.

Ved å ta Espa-Lipona med cisplatin reduseres stoffets effektivitet av sistnevnte.

Metode for bruk

Den belagte tabletten tas oralt, oralt, uten å tygge eller slipe. For enkel bruk kan du drikke medisinen med vanlig vann.

Løsningen for intravenøs administrering fremstilles fra et konsentrat fortynnet i en isotonisk oppløsning av natriumklorid.

Med diabetisk polyneuropati, administreres 600 mg av legemidlet en gang daglig eller 200 mg av legemidlet 2-3 ganger daglig.

Ved alvorlig diabetisk polyneuropati blir en dose på 600 mg av legemidlet påført 3 ganger daglig.

Dosen av Espa-Lipon og varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommens art og sykdom, samt pasientens personlige egenskaper. Den optimale doseringen av legemidlet er utelukkende valgt av en lege.

Ingen vurderinger av overdosering av stoffet er rapportert til Espa-Lipon. Kvalme, hodepine og oppkast kan oppstå når stoffet tas i mengder som overstiger anbefalt dose. Siden det ikke foreligger spesifikk motgift mot Espa-Lipon, er behandling av denne tilstanden symptomatisk.

Advarsel! Denne Espa-Lipon manualen er kun til informasjonsformål. Før du bruker legemidlet, kontakt legen din!

Espa-LIPON

Tablett, filmbelagt, gul, avlang, bikonveks, med en risiko på den ene siden.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 289 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33 mg, cellulosepulver - 22 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 11 mg, silisiumdioxid - 27,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 44 mg magnesium stearat - 44 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose - 4,5 mg, makrogol 6000 - 500 μg, talkum - 1,395 mg, titandioxid (E171) - 1,125 mg, fargestoffkinolgult (E104) - 225 μg.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

In / i (i form av infusjoner); Innvendig, 1 gang per dag på tom mage, 30 minutter før et måltid (frokost), uten å tygge og drikkevann.

Infusjonsvæske, opparbeidet fra konsentrat ved fortynning i isotonisk natriumkloridløsning.

Alvorlige former for diabetisk eller alkoholisk nevropati. En gang om dagen, som en intravenøs dryppinfusjon, 24 ml løsning i 250 ml isotonisk natriumkloridløsning (som tilsvarer 600 mg a-liposyre per dag). Legemidlet anbefales å brukes innen 2-4 uker. Infusjonsløsninger bør administreres innen 50 minutter.

Forberedte løsninger må oppbevares på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.

Deretter skal du bytte til vedlikeholdsterapi i form av tabletter i en dose på 600 mg / dag. Minimumskurs for å ta piller - 3 måneder. I noen tilfeller innebærer bruk av stoffet en lengre bruk, hvis vilkår bestemmes av den behandlende legen.

Utgivelsesskjema

Konsentrat til infusjonsvæske, 25 mg / ml. På 12 eller 24 ml i en ampulle med mørkt glass. 5 amp. i en plastpall. På 1 (5 amp. På 24 ml) eller 2 (5 amp. På 12 ml) legges plastpallen i en papppakke.

Tabletter, filmbelagt, 600 mg. 10 tab. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 3, 6 eller 10 bl. plassert i en eske.

produsenten

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Tyskland (konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Tyskland (filmdrasjerte tabletter).

Registreringsinnehaver: Esparm GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Tyskland.

Forbrukerklager bør sendes til adressen til Esparm GmbH i Russland. 115114, Moscow, st. Letnikovskaya, 16, av. 306.

Tlf.: (499) 579-33-70; faks: (499) 579-33-71.

Salgsbetingelser for apotek

Betingelser for lagring av stoffet Espa-Lipon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Espa-Lipon ®

tabletter, filmbelagt 600 mg - 2 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepatoprotektiv agent Espa-lipon

Menneskekroppen, som alle andre levende vesener, er det mest komplekse selvregulerende systemet. Med gunstige faktorer er reserver og muligheter nesten ubegrensede.

Men i dag i forholdene til den moderne rytmen av livet, som innebærer stress og en dårlig økologisk situasjon i verden, blir menneskers helse ofte utsatt for alvorlige sykdommer, og først og fremst gjelder det leveren.

Vitenskapen holder opp med tiden, utvikler flere og flere nye stoffer for å opprettholde et høyt nivå av menneskers helse.

Av stor betydning på dette området er stoffer av metabolsk natur, hvis virkning er en høy terapeutisk effekt uten å påvirke metabolske prosesser.

"Espa-lipon" er et av disse stoffene som øker kroppens reserver for å motstå ytre påvirkninger. Det er basert på lipoic (tioctic) syre - en vitamin-type substans som øker resistens av leveren til påvirkning av skadelige faktorer.

I tillegg normaliserer verktøyet karbohydrat og lipidmetabolske prosesser, som har en positiv effekt i behandlingen av hjerte-, nevrologiske og andre sykdommer.

Instruksjoner for bruk

Indikasjoner for bruk

"Espa-lipon" er utpekt utelukkende av den behandlende legen på grunnlag av eksamen og nødvendige undersøkelser, samt på grunnlag av produsentens anbefalinger.

Legemidlet brukes i følgende helseforhold.

  1. Leversykdommer som skrumplever og kronisk aktiv hepatitt. Ta stoffet stopper ødeleggelsen av celler og normaliserer galle sekresjon.
  2. Polynuropati er en lesjon i det perifere nervesystemet, inkludert alkohol og diabetisk etiologi. Espa-lipon forhindrer forekomsten av kognitive forstyrrelser, slik at pasientene kan føle seg bedre.
  3. Akutt og kronisk forgiftning. Det er forgiftning med salter av tungmetaller, hepatotrope giftstoffer, sopp, etc. Thioctic acid beskytter kroppen, frigjør blodet fra skadelige giftstoffer.
  4. Aterosklerose av kar og komplikasjoner. Når du tar stoffet, normaliserer lipidmetabolismen i kroppen, og forhindrer dannelsen av ateroskleroseplakker i blodet.
  5. Skjoldbrusk sykdommer som hypothyroidism og autoimmun tyroiditt. "Espa-lipon" brukes som et immunomodulerende middel.
  6. Diabetisk fot (problemer med bena på grunn av høyt blodsukkernivå). I dette tilfellet har stoffet en forebyggende effekt.

Sjekk ut symptomene på diabetisk nevropati (polyneuropati).

Metode for bruk

Når du tar stoffet, må du følge anbefalingene fra legen og følge bruksreglene som er angitt i abstrakt.

Hvis vi snakker om "Espa-lipon" i piller, tas 1 dose oralt i en halv time før måltider, uten å tygge og drikke rikelig med vann.

For intravenøs administrering skal det anvendes 50 ml av en konsentrert substans oppløst i 250 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.

Hvis injeksjonen er intramuskulær, kan mengden av legemidlet som administreres på samme sted ikke overstige 50 ml.

Dosen avhenger av sykdommens type og kroppens egenskaper og bestemmes utelukkende av legen basert på undersøkelsens resultater.

Som regel, i alvorlige former av sykdommen, er injeksjoner eller drippere foreskrevet i et volum på 12-24 ml per dag i 5-10 dager. Vedlikeholdsbehandling består av å ta en kapselpille (200 mg) to ganger daglig.

Behandlingsforløpet er 1-3 måneder, nærmere bestemt foreskrevet av en spesialist. Gjentatt terapi er mulig etter 30 dager.

Video: "Hva er alfa liposyre"

Frigivelsesform, sammensetning

Espa-lipon er tilgjengelig i to former.

tabletter

Disse er avlange kapsler med avrundet form, belagt. Hver tablett har i sin sammensetning den aktive aktive ingrediens - liposyre i mengden 200 eller 600 mg.

Hjelpekomponenter er cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat.

Skallet inneholder stoffer som titandioksid, hypromellose, talkum, makrogol, gul kinolinfargestoff.

Tabletter er laget i blister med 10, 30, 60 eller 100 stykker, forseglet i pappemballasje.

Konsentrere for å gjøre infusjoner

Produktet er produsert i ampuller med mørkt glass i et volum på 12 og 24 ml i en plastpall. 1 ml konsentrat står for 25 mg etylendiamin-liposyresalt. Også oppløsningen inneholder spesielt vann til injeksjoner. Pakningen inneholder 5 eller 10 ampuller med 12 eller 24 ml.

Aktiv ingrediens

Det eneste aktive stoffet i stoffet Espa-lipon er lipoisk (tioctic) syre.

La oss se nærmere på dens farmakologiske virkning:

  • deltakelse i normalisering av metabolske prosesser;
  • stimulering av kolesterol metabolisme;
  • regulering av oksidative reaksjoner i kroppen;
  • akselerasjon av lipidmetabolisme;
  • forbedre leverfunksjonen;
  • senke blodsukkernivået;
  • eliminering av giftstoffer fra kroppen;
  • forbedrer ledningen av nerveimpulser.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis det er behov for samtidig bruk av Espa-lipon og andre legemidler, bør du gjøre seg kjent med de gjensidige virkningene på hverandre.

  • Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av glukokortikosteroider.
  • Øker effektiviteten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer.
  • Reduserer terapeutisk effekt av cisplatin.
  • Alkoholholdige drikker og preparater som inneholder etanol, reduserer aktiviteten av virkningen av liposyre.
  • Thioctic syre påvirker absorpsjonen av magnesium, jern og kalsium, og derfor må det være et intervall på minst 2 timer mellom å ta medisiner som inneholder disse stoffene og Espa-lipona.

Video: "Lipoic acid for neuropathy"

Hvordan bruke stoffet Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 er et stoff som er tilgjengelig i form av tabletter eller injiserbar løsning. Virkningsmekanismen og farmakologiske egenskaper er avhengig av effekten av alfa-liposyre, som er en del av legemidlet. Legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling for behandling av diabetisk eller alkoholisk polyneuropati. Thioctic acid er ikke foreskrevet for barn eller gravide, fordi det ikke foreligger data om den aktive stoffets negative påvirkning på organismens utvikling.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Det internasjonale ulisensierte navnet Espa-Lipon er thioctic acid.

Former for utgivelse og sammensetning

Metabolisk middel er laget i form av en løsning for fremstilling av injeksjoner og i tablettform. I sistnevnte tilfelle er stoffene dekket med en enterisk tynn film bestående av hypromellose, makrogol 6000, titandioxid og talkum. Kjernen i tabletten inneholder 600 mg av den aktive forbindelsen, alfa-lipoic eller tioctic syre. For å forbedre absorpsjonen av den aktive komponenten og legge til rette for nedbrytning i tarmkanalen, blir tablettformen suppleret med hjelpestoffer, for eksempel:

  • cellulose mikrokrystallinsk pulver;
  • povidon;
  • melkesukker;
  • deoksiderte kolloidale silikondioksid;
  • natriumkarboksymetylstivelse;
  • magnesiumstearat.

Tablettene i lengde har en bikonveks form. Filmskallet er farget gul på grunn av tilstedeværelsen av kinolinfargen i den tilsvarende skyggen.

Løsningen av Espa-Lipona til injeksjon er i glassampuller, som hver inneholder 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyre.

Løsningen for fremstilling av injeksjoner er i glassampuller, som hver inneholder 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyre. Sterilt vann brukes som løsemiddel.

Farmakologisk aktivitet

Alpha lipoic acid forbedrer metabolismen. Den aktive ingrediens stimulerer energimetabolisme i kroppen på grunn av oksydasjon av pyruvsyre og alfa keto syrer. Når det gjelder biokjemiske parametere, er thioctic acid ligner virkningen av B-gruppe vitaminer.

Den aktive ingrediensen refererer til endogene antioxidanter. Ta del i fett og karbohydratmetabolismen. Alfa-liposyre har en lipidsenkende effekt, reduserer plasmakolesterolnivået, forbedrer leverfunksjonen og fremmer akselerert eliminering av toksiner fra kroppen. Legemidlet normaliserer trofismen til nerveceller.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes alfa liposyre raskt i tarmkanalen. Parallell inntak av tabletter med mat reduserer absorpsjonen av tioctic syre. Biotilgjengeligheten er 30-60%. Den lave grad av assimilering av det aktive stoffet skyldes den første passasje av legemidlet gjennom hepatocytene, hvor den kjemiske forbindelsen gjennomgår transformasjon.

Den aktive ingrediensen når maksimal serumkonsentrasjon i blodet i 25-60 minutter. Halveringstiden er 20-50 minutter. Alfa liposyre forlater kroppen gjennom urinsystemet ved 80-90%.

Den aktive ingrediensen Espa-Lipona når sin maksimale konsentrasjon i blodet i 25-60 minutter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i klinisk praksis for å eliminere alkohol og diabetisk nevropati. Intravenøse injeksjoner kan i tillegg brukes til behandling av patologiske prosesser i leveren: skrumplever, kronisk betennelse (hepatitt), alkohol eller rusmiddelforgiftning av hepatocytter. Alfa-liposyre kan lindre pasientens tilstand og bidra til å fjerne giftige stoffer når de forgiftes av tungmetallsalter, sopp eller kjemikalier.

I noen tilfeller er Espa-Lipon brukt som et lipidsenkende middel mot vaskulær aterosklerose og for å redusere kolesterol. Sistnevnte er årsaken til dannelsen av aterosklerotiske plakk på de vaskulære veggene i hoved- og perifere arterier.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor de strukturelle stoffene Espa-Lipona, med laktoseintoleranse.

Med forsiktighet

Det bør foreskrives med forsiktighet i tilfelle lever- og nyresvikt.

Espa-Lipon 600 skal administreres med forsiktighet ved leversvikt.

Hvordan ta Espa-Lipon 600

Oral bruk av legemidlet utføres en gang daglig, og drikker 1 tablett (600 mg) på tom mage. Det anbefales ikke å bruke en skadet tablett, fordi den mekaniske bruken av den enteriske membranen reduserer absorpsjon og terapeutisk effekt av alfa-liposyre. Tabletter brukes som et forebyggende tiltak eller etter avslutning av parenteral administrasjon av legemidlet, som har en varighet på 2-4 uker.

Terapi med piller er ikke mer enn 3 måneder. I unntakstilfeller er det mulig å øke varigheten av behandlingsforløpet. Varigheten av behandlingen bestemmes av en medisinsk spesialist på grunnlag av data om frekvensen av vevregenerering og avhengig av det kliniske bildet av patologien.

Intravenøs administrering utføres i form av infusjoner. Dråperen settes 1 time per dag på tom mage. Konsentratet eller løsningen fortynnes i 0,9% fysiologisk natriumkloridløsning. Ved alvorlig nevropati blir 24 ml Espa-Lipon fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridløsning. Dråpen settes i 50 minutter.

Tar stoffet i diabetes

Pasienter med diabetes mellitus er pålagt å kontrollere plasmaglukosenivået ved bruk av standarddosering av Espa-Lipon.

Bivirkninger

Ved riktig bruk av stoffet i henhold til bruksanvisningen, reduseres risikoen for bivirkninger. I sjeldne tilfeller oppstod følgende bivirkninger:

  • redusert plasmagsukker konsentrasjon;
  • allergiske reaksjoner som vises på huden i form av eksem eller urticaria;
  • økt svette;
  • utvikling av anafylaktisk sjokk og utseende av hematomer.

Med høy administrasjon av stoffet kan det forårsake muskelkramper, diplopi, hodepine, følelse av tyngde i templene, pustevansker.

I de fleste tilfeller forsvinner bivirkninger alene.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

Legemidlet har ingen inhiberende effekt på den funksjonelle aktiviteten til sentrale og perifere nervesystemet. På grunn av den mulige utviklingen av negative reaksjoner (kramper, svimmelhet), må det tas hensyn når man kontrollerer komplekse enheter og kjøretøy, fordi slike aktiviteter krever rask respons og konsentrasjon.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å informere pasienten om mulig utseende av parestesi - en følelse av følsomhet. En midlertidig patologisk prosess utvikler seg mot bakgrunnen av regenerering av nervevev i behandlingen av polyneuropati med alfa-liposyre. Pasienten kan føle goosebumps.

Pasienter som er utsatt for forekomsten av anafylaktoide reaksjoner før intravenøs administrering, bør legges til allergitester. Ved å injisere 2 ml av stoffet under huden, kan toleransen av legemidlet detekteres av kroppen. Hvis kløe, kvalme og ubehag utvikler seg, er det nødvendig å avbryte medikamentbehandling umiddelbart. I tilfelle angioødem og anafylaktisk sjokk, bør glukokortikosteroider foreskrives.

I perioden med å ta Espa-Lipon 600, er amming ikke anbefalt.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er foreskrevet under graviditet bare i ekstreme tilfeller hvor den positive effekten av alfa-liposyre på mors kropp overskrider risikoen for fosterutviklingsforstyrrelser i embryoet. En slik medisinsk vurdering er nødvendig, fordi det ikke foreligger kliniske data om tioctic acids evne til å trenge gjennom hemato-placenta-barrieren.

I løpet av medisineringstiden anbefales ikke amming.

Formål Espa-Lipona 600 barn

Klinisk forskning på effekten av stoffet på vekst og utvikling av kroppen i barndom og ungdom ble ikke utført. Som et sikkerhetsforanstaltning anbefales det å ta eller administrere alfa liposyre ikke før 18 år.

Bruk i alderdom

Hos personer eldre enn 50 år ble farmakokinetiske parametere for tioctic acid ikke observert når tatt i tablettform, derfor trenger eldre pasienter ikke å justere dosen. Intravenøs administrering utføres kun under stasjonære forhold under tilsyn av en lege.

overdose

Når man tar 10-40 g av legemidlet, er det uttalt blødningsforstyrrelser, hypoglykemisk koma utvikler seg, er syrebasebalansen i kroppen forstyrret. Alvorlig beruselse begynner. Ofret trenger umiddelbar sykehusinnleggelse.

Offeret trenger øyeblikkelig sykehusinnleggelse for en overdose av Espa-Lipon 600.

Interaksjon med andre legemidler

I løpet av prekliniske og postmarketingstudier med parallell bruk av Espa-Lipon med andre legemidler ble følgende interaksjoner avslørt:

  1. Legemidlet svekker effektiviteten av cisplatin.
  2. Det er nødvendig å konstant overvåke plasmakonsentrasjonen av glukose med kombinasjonen av alfa-liposyre med insulin eller andre hypoglykemiske stoffer. Espa-Lipon er i stand til å øke følsomheten til perifert vev til hormonet beta celler i bukspyttkjertelen. Avhengig av effekten, anbefales det å justere doseringen av de nødvendige midler for å oppnå glykemisk kontroll.
  3. Thioctic syre er i stand til å interagere med ioniske metallkomplekser og den molekylære strukturen av sakkarider, inkludert levulose, for å danne komplekser. Derfor er den parallelle bruken av stoffet med mattilsetninger, meieriprodukter (på grunn av tilstedeværelsen av kalsiumioner) eller midler som inneholder jern og magnesiumsalter, forbudt. Under legemiddelbehandling anbefales det å observere intervallet mellom å ta Espa-Lipona og mat i 2-4 timer.
  4. Farmasøytisk inkompatibilitet observeres ved fortynning av tioctic syre i form av en oppløsning i 5% dextrose, Ringers løsning.

Legemidlet kan forbedre den antiinflammatoriske effekten av glukokortikosteroider.

Kompatibilitet med alkohol

Under medisinbehandling er det strengt forbudt bruk av drikkevarer, narkotika og mat som inneholder ethylalkohol. Ved samtidig bruk av alkohol og Espa-Lipon observeres en svekkelse av den terapeutiske effekten.

Under mottak av Espa-Lipon 600 er alkoholholdige drikker strengt forbudt.

Etylalkohol og dets metabolske produkter kan provosere forekomsten av gjentatt polyneuropati når man tar Espa-Lipon som et profylaktisk middel.

analoger

Følgende legemidler er relatert til strukturelle analoger og substitusjoner med en identisk virkningsmekanisme for Espa-Lipon:

  • Oktolipen;
  • Thioctacid BV;
  • Berlition 600;
  • Thiogamma;
  • Tiolipon;
  • Liposyre;
  • Neyrolipon.

Bytte av stoffet ledsages ikke av gradvis reduksjon i dosering i løpet av uken, fordi Espa-Lipon ikke forårsaker abstinenssyndrom.

Espa-lipon

Legemidlet Espa-Lipon er et metabolsk middel.
Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioksidant (binder frie radikaler), og dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarbinering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke glykogen i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og hydrokarbon metabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Det har en hepatisk, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Forbedrer trofisme av nevroner.
farmakokinetikk:
Når inntaket absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntaket reduserer absorpsjonen). Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 40-60 minutter.
Når det administreres intravenøst, er konsentrasjon-tidskurven ca 5 μg h / ml.
Thioctic (alfa-lipoic) syre har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Biotilgjengelighet - 30%.
Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Thioctic (alfa-lipoic) syre og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden er 20-59 minutter.
Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

Indikasjoner for bruk:
Espa-Lipon er ment for behandling av diabetisk polyneuropati; alkoholisk polyneuropati.

Metode for bruk:
Konsentrere seg til forberedelse av infusjonsvæske Espa-Lipon etter foreløpig dyrking i isotonisk oppløsning av natriumklorid.
Alvorlig diabetisk eller alkoholisk nevropati
En gang om dagen i form av intravenøse dryppinfusjoner 24 ml oppløsning i 250 ml isotonisk oppløsning av natriumklorid (som tilsvarer 600 ml alfa-liposyre per dag).

Legemidlet anbefales å brukes innen 2-4 uker. Infusjonsløsninger bør administreres innen 50 minutter.
Forberedte løsninger må oppbevares på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.
Deretter skal du bytte til støttet terapi i form av tabletter i en dose på 300-600 mg per dag. Minimumsvarigheten av behandlingen med piller er 3 måneder.
Espa-Lipon-belagte tabletter:
Tabletter anbefales å utpeke innsiden som støttebehandling etter 2-4 ukers infusjon og droppbehandling. Minimumskurs for å ta piller er 3 måneder.
I fravær av andre avtaler anbefales det å ta 1 tablett 600 mg, 600 tabletter på 600 mg, som tilsvarer 300-600 mg tioctic (alfa-lipoic) syre per dag.
Det bør tas 30 minutter før måltider, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske.
I noen tilfeller innebærer bruk av stoffet en lengre bruk, hvis vilkår bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria, systemiske allergiske reaksjoner (opp til utvikling av anafylaktisk sjokk).
Kanskje utviklingen av hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).
Ved inntak er det mulig dyspeptiske symptomer, inkludert kvalme, halsbrann, oppkast.
Ved administrering intravenøst ​​er anfall svært sjeldne; dobbeltsyn; punktblødninger i slimhinner, hud; thrombocytopathy; hemorragisk utslett (purpura), tromboflebitt.
Med rask introduksjon kan det øke intrakranielt trykk (utseendet av en tyngde i hodet); pusteproblemer.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Espa-Lipon er: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet. barns alder (effektivitet og sikkerhet ved bruk er ikke etablert); graviditet, amming (det er ikke nok erfaring med stoffet).

graviditet:
Bruk av stoffet Espa-Lipon under graviditet er kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler:
Med samtidig bruk av stoffet Espa-Lipon med insulin og orale hypoglykemiske midler, øker den hypoglykemiske effekten.
Thioctic (alfa-lipoic) syre danner vanskelige oppløselige komplekse forbindelser med sukkermolekyler (for eksempel levuloseoppløsning), derfor er det uforenlig med glukoseoppløsning, Ringer's løsning, samt forbindelser (inkludert

deres løsninger), interaksjon med disulfid og SH-grupper.
Thioctic (alfa-lipoic) syre (som en infusjonsløsning) reduserer effekten av cisplatin.

overdose:
Symptomer på overdosering av stoffet Espa-Lipon: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold:
Oppbevares ved 25 ° C.
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys! Oppbevares utilgjengelig for barn!

Utgivelsesskjema:
Espa-Lipon - 600 mg coatede tabletter.
På 10 tabletter i blisteren fra PVC / Al-folie. På 3,6 eller 10 blister med applikasjonsinstruksjonen i en pappkasse.
Espa-Lipon - et konsentrat til oppløsning av infusjon med 25 mg / ml.
På 12 ml (300 mg / 12 ml) eller 24 ml (600 mg / 24 ml) i ampuller med mørkt glass. På 10 ampuller (300 mg / 12 ml) eller på 5 ampuller (600 mg / 24 ml) i plastpallen sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

ingredienser:
1 tablett Espa-Lipon inneholder den aktive substansen - thioctic (alfa-lipoic) syre - 600 mg.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, cellulosepulver, kolloidalt silisiumdioksyd, silisiumdioksyd, karboksymetylstivelsesnatrium, magnesiumstearat.
Skall: Hypromellose, makrogol 6000, talkum, titandioxid (E 171), kinolengult (E 104).
1 ml konsentrat til oppløsningspreparat til infusjoner inneholder det aktive stoffet - etylendiaminsalt av alfa-liposyre - 32,3 mg, som tilsvarer: thioctic (alfa-lipoic) syre - 25 mg.
Hjelpestoffer: vann til injeksjon.

I tillegg:
Hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er det nødvendig med hyppig overvåkning av glukosekonsentrasjonen i blodet. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler.
Under behandlingen er det nødvendig å strengt avstå fra alkohol fordi den terapeutiske effekten av tio-toksisk (alfa-lipoic) syre blir svekket når den blir utsatt for alkohol.
Espa-Lipon er lysfølsom, så ampullene skal fjernes fra emballasjen like før bruk.

Espa-LIPON

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Lagringsforhold
  • Utgivelsesskjema
  • struktur

Espa-Lipon - et stoff som inneholder den aktive ingrediensen - etylenbis [atsan] -alfa-liposyresalt - er en syntetisk analog av endogen alfa-lipoic (tioctic) syre. Thioctic syre i kroppen deltar i metabolske prosesser, spesielt er et koenzym i reaksjonen av oksidativ dekarboksylering av keto syrer, regulerer lipid, kolesterol og karbohydrat metabolisme. Legemidlet har hepatoprotektiv og avgiftningsaktivitet, forbedrer leverfunksjonen. I tillegg stimulerer alfa-liposyre til glukoseutnyttelse i muskelvev, hemmer lipidperoksydasjon i perifere nerver, forbedrer endonal blodstrøm og øker impulskonduksjonens hastighet langs nervestrukturer.
Legemidlet bidrar til å øke antall høy-energiforbindelser i muskelvev hos pasienter som lider av motorisk nevropati.
Biotilgjengeligheten av alfa-liposyre varierer betydelig, avhengig av pasientens individuelle egenskaper.
Thioctic acid metaboliseres ved sidekjedeoksydasjon og konjugering. For stoffet er preget av effekten av den første passasjen gjennom leveren.
Ekskretiseres hovedsakelig med urin i form av metabolitter. Halveringstiden til stoffet fra blodplasmaet er 10-20 minutter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Espa-Lipon brukes til å behandle pasienter med polyneuropati av ulike etiologier, inkludert diabetisk og alkoholisk nevropati.
Legemidlet brukes også til å behandle pasienter med kronisk hepatitt, skrumplever og rusmidler med forskjellige stoffer, inkludert tungmetallsalter, sopp, samt kronisk forgiftning.
I tillegg kan Espa-Lipon foreskrives som et lipidsenkende legemiddel til pasienter med aterosklerose og risikoen for å utvikle aterosklerose.

Metode for bruk

Graden av legemiddeladministrasjon bør ikke overstige 50 mg / min.
Voksne med alvorlige former for diabetisk polyneuropati er vanligvis foreskrevet 900-1200 mg av legemidlet en gang daglig i form av intravenøs infusjon. Graden av legemiddeladministrasjon bør ikke overstige 50 mg / min.
Varigheten av behandlingsforløpet med injeksjonsformen av Espa-Lipon er vanligvis 10-20 dager, hvoretter pasienten er foreskrevet Espa-Lipon i form av tabletter.
Voksne med sikte på å forhindre diabetisk polyneuropati, samt metabolske forstyrrelser, leversykdommer og rusmidler, foreskrives vanligvis 300 mg av legemidlet 1 gang daglig som intravenøs injeksjon. Behandlingens varighet er 10-20 dager. Deretter går videre til oral vedlikeholdsdose av legemidlet.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet Espa-Lipon utvikles bivirkninger sjelden, men enkelte pasienter kan utvikle slike bivirkninger:
Vanlige bivirkninger: nedsatt blodglukose, hudallergiske reaksjoner, inkludert urtikaria og eksem. I sjeldne tilfeller kan hematomer og anafylaktisk sjokk utvikles.
Med rask intravenøs administrasjon av legemidlet: Kramper, synshemming.
Med svært rask intravenøs administrasjon av stoffet: hodepine, følelse av tyngde i hodet, respirasjonsfeil.
I tillegg opplevde enkelte pasienter som lider av perifer polyneuropati i begynnelsen av behandlingen gåsebunger på huden, og utviklingen av parestesi ble observert.
I de fleste pasienter krever bivirkninger ikke ekstra behandling. Hvis bivirkningene ikke overgår, bør legemidlet avbrytes.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Legemidlet Espa-Lipon skal brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus (det kan hende du trenger dosejustering av hypoglykemiske midler), samt kronisk alkoholisme. barn og ungdom, for i øyeblikket har det ikke vært noen nødvendige kliniske studier av bruken av legemidlet i denne aldersgruppen.
Legemidlet kan foreskrives til barn under 18 år av den behandlende legen, som må beregne den optimale individuelle dosen for hver pasient.

graviditet

For øyeblikket er det ingen pålitelige data om sikkerheten ved bruk av stoffet Espa-Lipon under graviditet.
Legemidlet kan foreskrives under graviditet av behandlende lege dersom den forventede fordelen for moren overgår de potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig er bruk av stoffet under amming nødvendig for å konsultere legen din og avgjøre om mulig avbrytelse av amming.

Interaksjon med andre legemidler

Om nødvendig bør samtidig bruk av stoffet Espa-Lipon med insulin og orale hypoglykemiske midler overvåke nivået av glukose og justere dosen av hypoglykemiske midler om nødvendig.
I tillegg ble in vitro-interaksjon av alfa-liposyre med ioniske metallkomplekser, sukkermolekyler (spesielt levulose) notert.
Det skal bemerkes at Espa-Lipon injeksjonsoppløsning er inkompatibel med dextroseoppløsning, Ringer's løsning og løsninger som interagerer med SH-grupper og disulfidbroer.
Etylalkohol og dets metabolitter med samtidig bruk reduserer effekten av alfa-liposyre. Derfor, under behandling med Espa-Lipon, er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikker og ta medikamenter som inneholder etanol.

overdose

For øyeblikket har det ikke vært rapporter om overdosering av Espa-Lipon, med bruk av overdreven doser av stoffet hos pasienter kan utvikle kvalme, oppkast, hodepine.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.

Lagringsforhold

Espa-Lipon bør oppbevares på et tørt sted, borte fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius. Alfa-liposyre er svært følsom, så ampullen skal fjernes fra esken like før bruk.
Holdbarheten til stoffet - 3 år.
Klar infusjonsoppløsning kan lagres på et mørkt sted i ikke mer enn 6 timer.

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning Espa-Lipon 300, 12 ml hver i ampuller, 10 ampuller i konturemballasje, 1 konturemballasje i kartong.
Injeksjonsvæske, oppløsning Espa-Lipon 600 med 24 ml i ampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, 1 konturpakning i eske.

Espa-lipon

Priser i nettapoteker:

Espa-Lipon refererer til hepatoprotektorer - legemidler som bidrar til å øke stabiliteten i leveren til effekten av uønskede faktorer. I tillegg er Espa-Lipon involvert i reguleringen av karbohydrat og lipidmetabolisme i kroppen.

Legemidlet er tilgjengelig i form av bikonvekse runde gulte belagte tabletter og i form av en klar oppløsning av gulgrønn fargetone, beregnet til injeksjon.

Det aktive stoffet Espa-Lipona er tioctic acid. Innholdet i tabletter er 200 og 600 mg. Hjelpekomponenter inkluderer povidon, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silikondioksid, magnesiumstearat, silisiumdioksyd. I løsningen av Espa-Lipona til injeksjon (i en ampulle) er mengden aktiv ingrediens 300 og 600 mg.

Farmakologisk aktivitet

I følge instruksjonene har Espa-Lipon avgiftning, hypoglykemisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotektiv virkning, involvert i regulering av metabolisme. Thioctic acid, som er en del av Espa-Lipona, deltar i oksidative reaksjoner av pyruvsyre og alfa-keto syrer, forbedrer leverfunksjonen, stimulerer kolesterol metabolisme.

Thioctic acid er av samme type som B-vitaminene. Espa-Lipon øker glykogen i leverceller, senker blodglukosekonsentrasjonen, overvinter bruken av cellefølsomhet for insulinvirkninger. På grunn av effekten av dette stoffet, blir toksiner fjernet fra kroppen, det utfører beskyttelsesfunksjonen av leverceller fra påvirkning av giftige stoffer, bidrar til å beskytte kroppen ved forgiftning med tungmetallsalter.

Espa-Lipon hemmer lipidperoxidasjon i nervesvev, aktiverer endonal blodstrøm, og letter prosessen med å passere gjennom cellene med nerveimpulser.

Ifølge vurderinger av Espa-Lipon fører bruken av stoffet av pasienter med motorisk neuropati til utseendet på mange høy-energiforbindelser i musklene.

Når oral bruk av Espa-Lipon absorberes raskt og godt fra mage-tarmkanalen, bør det imidlertid bemerkes at bruken av midler med mat bidrar til å redusere kvaliteten og hastigheten til absorpsjon av stoffet.

Thioctic acid metaboliseres ved oksidasjon og konjugering av sidekjeder. Uttaket av det aktive stoffet Espa-Lipon forekommer i form av metabolitter i urinen. Halveringstiden til stoffet fra blodplasma er vanligvis ikke over 10 til 20 minutter.

En spesiell egenskap ved Espa-Lipon er sin "første pass" effekt gjennom leveren, noe som betyr at på grunn av den naturlige barrieren som beskytter kroppen mot fremmede stoffer, reduseres de aktive egenskapene til legemidlet.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Espa-Lipon foreskrevet hvis pasienten har:

  • polyneuropati (inkludert alkoholiske og diabetiske etiologier);
  • leversykdommer (inkludert skrumplever og kronisk hepatitt);
  • kronisk eller akutt beruselse forbundet med soppforgiftning, tungmetallsalter og andre.

Legemidlet er også effektivt i aterosklerose, som brukes til forebygging og behandling av arteriell sykdom.

Kontra

Espa-Lipon er ikke foreskrevet for pasienter med glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, kronisk alkoholavhengighet, samt pasienter med mangel på laktase i kroppen.

Forsiktighet ved bruk av Espa-Lipon er nødvendig for pasienter som lider av diabetes - ved obligatorisk justering av dosen av hypoglykemiske midler. Forbudt behandling av Espa-Lipon barn under atten år, fordi det ikke er noen informasjon om sikkerheten til dette verktøyet for denne pasientkategori. I unntakstilfeller, hvis de nødvendige indikasjonene er tilgjengelige, kan legemidlet tas av pasienter i denne aldersgruppen, men det kan bare utføres på anbefaling av den behandlende legen, som velger en individuell dose.

Det er heller ikke tegn på fullstendig sikkerhet for Espa-Lipon for fostrets liv og helse hvis stoffet tas av moren under graviditet. Ikke bruk stoffet under amming. Hvis et slikt behov oppstår, må spedbarnet avvike på behandlingstidspunktet.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger er Espa-Lipon generelt godt tolerert av pasientene, men det er isolerte tilfeller av en rekke bivirkninger i form av:

  • kvalme, oppkast, hodepine, kortpustethet;
  • svette, anfall
  • allergiske reaksjoner som: eksem, urtikaria, hemorragisk utslett og anafylaktisk sjokk.

Hos pasienter med perifer polyneuropati kan kastehud forekomme på huden i begynnelsen av behandlingen. Rapid intravenøs administrasjon av stoffet kan forårsake nedsatt syn, punktere blødninger i slimhinner og hud, en økning i intrakranialt trykk.

Drug interaksjoner

Accept av Espa-Lipona samtidig med insulin og hypoglykemiske orale medisiner kan føre til økt hypoglykemisk effekt - en økning i følsomheten til perifert vev til insulin.

I henhold til instruksjonene for Espa-Lipon, kan bruk av stoffet samtidig med etylalkohol bidra til å redusere aktiviteten av tioctic acid. Under medisinering bør du ikke drikke alkoholholdige drikker og ta produkter som inneholder etanol.

I tillegg er aktiviteten av tioctic syre i prosessen med metallbinding kjent. Av denne grunn, mellom å ta Espa-Lipon og legemidler som inneholder jern, magnesium, kalsiumioner, er det nødvendig å respektere to-timers intervallet.

Når du tar Espa-Lipona sammen med cisplatin, er det en nedgang i stoffets effektivitet av sistnevnte.

Metode for bruk

Den belagte tabletten tas oralt gjennom munnen, og det anbefales ikke å tygge eller male det. Om nødvendig kan du drikke stoffet med vanlig vann.

For å fremstille løsningen for intravenøs administrering fortynnes konsentratet i isotonisk natriumkloridoppløsning.

Doseringen av legemidlet for diabetisk polyneuropati er 600 mg en gang daglig eller 200 mg to ganger eller tre ganger om dagen.

En alvorlig form for diabetisk polyneuropati behandles ved å anvende en dose på 600 mg av legemidlet tre ganger daglig.

Varigheten av terapeutisk kurs og dosen av Espa-Lipon er foreskrevet, avhengig av sykdomsforløpet og naturen, samt på pasientens individuelle egenskaper. Den optimale doseringen av stoffet velger bare en lege.

Anmeldelser av Espa-Lipona, som indikerer en overdose av stoffet, nei. Hvis du tar stoffet i doser mye høyere enn anbefalt, kan det føre til kvalme, hodepine og oppkast. Siden den spesifikke motgiften Espa-Lipon ikke eksisterer, utføres symptomatisk terapi for å forbedre denne tilstanden.

Formålet med denne Espa-Lipon manualen er å gjøre deg kjent med stoffet. Før du bruker det, bør du konsultere en lege.