Image

Hvordan lage en glukoseoppløsning

Glukose er en av de lettest fordøyelige kildene til verdifull ernæring som kan øke kroppens energireserver og forbedre funksjonene som utføres av den. Hvordan lage glukoseoppløsning og for hva, les videre i artikkelen.

Hva er glukose løsninger?

Isotoniske og hypertoniske løsninger av dette stoffet utmerker seg.

  • 5% isotonisk glukoseoppløsning brukes til å fylle væskereserver i menneskekroppen. I tillegg er denne glukoseoppløsningen en alvorlig kilde til næringsstoffer, hvor stoffskiftet produserer en stor mengde energi i vevet - energi, som er så nødvendig for hele kroppen.
  • I sin tur brukes den hypertoniske glukoseoppløsningen (10-40%) til intravenøs administrering, og tillater oss å øke blodets osmotiske trykk, forbedre metabolismen og antitoksiske funksjoner i leveren vår, øke væskestrømmen som ledes fra vev til blodet.
  • I tillegg til de ovennevnte funksjonene bidrar bruken av hypertoniske glukoseoppløsninger også til utvidelse av blodkar, en økning i urinvolumet utskilt av kroppen og aktivering av mykardiums kontraktile aktivitet (hjertemuskulatur).
  • Som en vanlig tonic kan glukose brukes til kroniske sykdommer ledsaget av fysisk utmattelse.

Hvordan lage en glukoseoppløsning hjemme?

I dag har glukoseoppløsningen funnet den største applikasjonen i medisinsk praksis av leger av absolutt alle spesialiteter. Dette verktøyet er foreskrevet for pasienter med ulike smittsomme sykdommer, med hepatitt, samt alle mulige forgiftninger. Hvordan tilberede en glukoseoppløsning, ofte blir glukoseoppløsningen fortynnet med andre legemidler som injiseres i kroppen intravenøst.

Husk selv at i de fleste tilfeller foreskriver legene 5% og 40% glukose-løsninger. Men. I visse tilfeller er det behov for andre glukosefortynninger - disse er 10% og 20% ​​konsentrasjoner av dette stoffet.

Hvordan lage en glukoseoppløsning og lage en beregning?

Å vite hvordan du skal lage en glukoseoppløsning selv, bli kjent med og lære å forberede 1 liter glukoseoppløsning (40%), som vanligvis tjener som grunnlag for å lage lignende formuleringer av andre konsentrasjoner.

Du må ta sterile måleutstyr, pulverisert glukose og løsemiddel. Vanligvis brukes vann som et løsningsmiddel, som må overholde GOST FS 42-2619-89. Glukose bør tas i store mengder, med en margin, gitt at den vil fordampe under forberedelsen.

Hvordan lage en glukoseoppløsning - en alternativ formel

Beregn de nødvendige massefraksjonene for hver av komponentene for å fremstille en glukoseoppløsning, ved å følge formelen:

  • (A * 100) / (100-B),
  • hvor A er massen av vannfri glukose,
  • B - innholdet av vann i det (i prosent, dette vil bli et forandringsendring).

Dermed må du sette 440 g glukose i en volumetrisk kolbe, som har et fuktighetsinnhold på 10%, og hell den med en liten mengde varmt vann. La oppløsningen til fullstendig nedbryting av glukose og kjøling. Etter dette bør dette volumet bringes til 1 liter og filtreres.

Når stoffets kvantitative innhold, og dermed konsentrasjonen av løsningen viste seg å være høyere enn nødvendig, kan du rette opp situasjonen ved hjelp av det samme vannet. Det nødvendige volumet av vann for å fremstille en glukoseoppløsning kan beregnes som følger:

  • X = (A * (C - B)) / B
  • hvor X er volumet av vann som kreves for fortynning (uttrykt i ml);
  • A - volumet av løsningen, som viste seg, i ml;
  • B er den nødvendige konsentrasjonen av løsningen (i%);
  • C - den faktiske konsentrasjonen av løsningen (i%).

Når den nødvendige konsentrasjonen av glukoseoppløsningen er nådd, hell oppløsningen i hetteglasset, legg til en etikett som indikerer konsentrasjonen av oppløsningen og dens navn (helst også dato for fremstilling og batchnummer).

Oppbevar glukoseoppløsningen i en lufttett beholder fra direkte sollys ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

MR og CT tomografi i St. Petersburg

MR i tynntarmen (hydro MR) krever 1000 ml 10% glukoseoppløsning. Hvordan lage en glukoseoppløsning hjemme, hvis jeg ikke finner 10% løsning, og i apoteket er det bare 40% løsning?

Svaret

Slik lager du en 10% glukoseoppløsning

Glukoseoppløsning brukes når man utfører hydro MR som et kontrastmiddel som trengs for å fylle tynntarmen for å oppdage alle brudd i arbeidet. Det er svært viktig å skaffe den nødvendige konsentrasjonen av p-ra for å få et pålitelig diagnostisk resultat.
Hvis du ikke finner en 10% glukoseoppløsning - kan du alltid lage den hjemme. Forkjøp glukose med en fortynning på mer enn 10%, som regel er det en 40% løsning.

40% glukoseoppløsning

Du kan kjøpe 40% glukoseoppløsning på apotek i St. Petersburg

  • Apteka.ru, glukose, 0,4 / ml 10 ml N10 amprr / w i 40%;
  • Rigla apotek, liste over apotek, 8-800-777-0303, glukose, ampuller 40%, 10 ml nr. 10;
  • apotek "Pharmakeya" St. Petersburg, Ligovsky pr. 153-A, (812) 602-15-35, arbeidstid: døgnet rundt, glukose, amp. 40%, 10ml №10;
  • apotek "Alpha Farm", St. Petersburg, st. 8. Sovjet, 481, (812) 274-88-91, glukose, amp. 40%, 10ml №10;
  • apotek "Alpha Farm", St. Petersburg, Shushary, St. Mai Day, 15, (812) 643-61-78, glukose, ampuller 40%, 10 ml av hvert tall 10;
  • apotek "Baltika-Med" St. Petersburg, st. Kontanter 40, (812) 663-63-51, arbeidstid: 08:00 - 23:30, glukose, amp. 40%, på 10 ml nr. 10;
  • Apotek "Helse", St. Petersburg, Spassky Lane, 10, (812) 443-87-62, arbeidstid: 9:00 - 20:00, glukose, ampuller 40%, 10 ml nr. 10;
  • Apotek Pharmacor №7, St. Petersburg, Marshal Zhukov Ave., 30, pom. 5-H, bestil via telefon. 003, glukose, amp. 40%, 10 ml hver;
  • apotek "ECONOMY", St. Petersburg, Kolomyazsky pr., 28, lit. A, bestil via telefon. 003 (C-PB), glukose, amp. 40% 10 ml nr. 10;
  • Petroaptek, St. Petersburg, st. Bestuzhevskaya 50, (812) 416-10-03, åpningstider: 9:00 - 20:00, lør. 10:00 - 20:00, BC - fridag, glukose, ampuller 40%, 10 ml №10;
  • "Apotek for magert", St. Petersburg, pr. Bolsjevikov, 18, TRC "Nevsky", (812) 244-13-76, glukose, amp. 40%, 10ml №10;
  • Apotek "Pharmacor" №26, St. Petersburg, Bogatyrsky Ave., 10, lit. Og pom. 19-H, bestilles via telefon. 003, glukose, amp. 40%, 10ml №10;
  • Apotek Optifarm, St. Petersburg, Sredneokhtinsky Ave., 9/2 (inngang fra A. Ulyanov St.), (812) 224-07-17, åpningstider: Mandag-fre: kl. 11.00 - 19.00, lør: 11.00 - 18.00, søndag - utgang, glukose, forsterker 40%, 10ml №10.

Beregning for å oppnå en 10% løsning fra 40% glukose p-ra

  • For å oppnå konsentrasjonen som kreves for magnetisk resonansavbildning av tarmen, er det nødvendig å fortynne det eksisterende legemidlet med 40% / 10% = 4 ganger.
  • Til 10 ml (1 ampul) er det nødvendig å legge til ytterligere 30 ml vanlig kokt vann, som mottar 40 ml 10% glukoseoppløsning, det vil si tilsett 1 del vann til 1 del av oppløsningen.

Ved utarbeidelse av 1 liter 10% p-ra beregner vi volumet av det opprinnelige preparatet som kreves for fortynning: (1 del av p-ra + 3 deler vann) x X = 1000 ml, herfra får vi X = 1000 ml / 4 = 250 ml.
På apoteket må du kjøpe 25 10 ml ampuller. (3 pakninger med 10 ampuller) og tilsett 1000 ml - 250 ml = 750 ml. vanlig vann for å få 1 liter 10% glukoseoppløsning.

Ovennevnte beregningsalternativ kan brukes til glukose med en løsningskonsentrasjon på mer enn 10%, og erstatter 40% med den tilgjengelige.

Hvordan lage 40 av 40 glukose

Melding yyulchik0103 »tors 20 okt 2011 11:11

Melding Syringa »tors 20 okt 2011 11:29

Melding yyulchik0103 »tors 20 okt 2011 11:32

Melding Syringa »tors 20 okt 2011 12:04

Melding yyulchik0103 »tors 20 okt 2011 12:52

Meldingen Tanya-Tanya »tors 20 okt 2011 16:55

Melding yyulchik0103 »fre 21 okt 2011 07:36

Melding yyulchik0103 »fre 21 okt 2011 12:14

Hvem er nå på konferansen

For øyeblikket leser dette forumet: ingen registrerte brukere

  • Forumliste
  • Alle tider er UTC + 02: 00
  • Slett konferanse cookies
  • Vårt lag
  • Kontakt administrasjonen

Vi er i sosiale nettverk:

Bruk av materiale på nettstedet er tillatt bare underlagt avtale om bruk av nettstedet og med skriftlig tillatelse fra administrasjonen

Juridisk beskyttelse er gitt av Burlakov & Partners Law Office

Hvordan lage 40 av 40 glukose

8 svar på dette emnet

05/13/2009 // 13:35:10 Hvis du legger 30 ml glukoseoppløsning til 200 ml av din fysiske løsning, får du 5,2%

AnatoliyAI
bruker
Karakter: 1129

05/13/2009 // 15:25:10 Zhenya skriver:
Hvis du tilsetter 30 ml glukoseoppløsning til 200 ml av din fysiske løsning, får du 5,2%

<(30*0,4)/(200+30)>* 100% = 5,22% feil forårsaket tettheten på 40% glukoseoppløsning å være enten ikke 1, og derfor vil den resulterende løsningen ha en mye mer anstendig konsentrasjon

05/13/2009 // 21:28:58 Redigert 1 gang (er)

Ikke skjør deg så mye!
Jeg bestemte meg for at dersom det nødvendige antall ampuller, og ikke ml, så kan tettheten forsømmes.

Dimitry
bruker
Rang: 646

05/18/2009 // 10:21:37 Redigert 1 gang (er)

LenaP skriver:
Jeg jobber ikke, og min mann. Han, som lege, gjør avtaler. Og alle leger er vanligvis humanister, så kaller han noen ganger meg og spør om han har beregnet noe riktig. Leger - humanister! Selvfølgelig, men selvsagt. Er det fra ordet humanisme? Her viser det seg å være tilfelle! Og før de passerte fysikken ved inngangseksamenene, og nå, tilsynelatende, litteraturen: Gogol "Inspector" - Våre pasienter gjenoppretter som fluer.
Legen - samme tekniker, studerer naturvitenskapen i et smalt felt for behandling av en type dyr - Homo sapiens.

Glukose 10 ml (40%) dextrose

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktive stoffer: glukose monohydrat, 0,4 g, beregnet som vannfri glukose

Hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon

beskrivelse

Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.

farmakodynamikk

Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten i hjertemuskelen øker, og diurese øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks prosesser, og glykogenavsetning i leveren er aktivert.

Indikasjoner for bruk

hypoglykemi (lavere blodsukker)

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst ​​svært sakte (én gang), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min. Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag (6,0 g glukose per 1 kg kroppsvekt).

Bivirkninger

smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose

hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidose

allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk)

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet

intrakraniell og subaraknoid blødning i ryggmargen, med unntak av forhold forbundet med hypoglykemi

alvorlig dehydrering, inkludert deli deli

diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi

glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom

hevelse i hjernen og lungeødem

akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Tiaziddiuretika og furosemid reduserer glukosetoleranse. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten av samtidige digitaleispreparater.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.

Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.

Det anbefales ikke å foreskrive glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig traumatisk hjerneskade, ved akutt brudd på hjernecirkulationen, siden stoffet kan øke skader på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (unntatt tilfeller av korreksjon av hypoglykemi).

I hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

For en bedre assimilering av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med administrering av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan kun brukes til en pasient, etter at en lekkasje av ampullen er brutt, må ubrukt løsning kastes.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk under graviditet eller amming

Infusjon av glukose hos gravide kvinner med normoglykemi kan føre til hyperglykemi hos fosteret, noe som forårsaker metabolisk acidose i den. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Bruk i pediatri

Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.

Behandling: Legemidlet avbrytes og insulin foreskrives med 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

På 10 ml eller 20 ml i glassampuller med en ring av en pause eller et bruddpunkt. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er satt i en pakke med bølgepapper laget av papp.

Eller 5 ampuller settes i en blisterpakning laget av en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Fellesaksjeselskapet "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Offentlige aksjeselskap Farmak, Ukraina

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

Glukose 20%

Produsent: Farmland LLC Republikken Hviterussland

ATS-kode: B05CX01

Frigivelsesform: Flytende doseringsformer. Løsning for infusjoner.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 200 g glukose når det gjelder vannfri i 1 liter infusjonsoppløsning.

Hjelpestoffer: natriumklorid.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen (20%, 30%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, fartøyene utvides og diurese øker.

Indikasjoner for bruk:

20% glukoseoppløsninger brukes til hypoglykemi og leversykdommer (hepatitt, cirrose, hepatisk koma), med henblikk på osmoterapi med utilstrekkelig diurese, sammenbrudd og sjokk, alvorlige infeksjonssykdommer, hjerteavvik, ulike rusmidler (narkotikaforgiftning, cyanid, karbondioksid og andre), med hemorragisk diatese. Full parenteral ernæring eller delvis. Glukoseløsninger kan brukes både uavhengig og i henhold til indikasjoner i kombinasjon med andre medisinske stoffer (natriumklorid, kaliumklorid, NaEDTA, etc.), samt brukt til fortynning av legemidler.

Dosering og administrasjon:

Hypertonisk glukoseoppløsning (20%) injiseres kun i en vene på 10-50 ml en gang eller opptil 300 ml per dag. Om nødvendig er innføring av store mengder hypertonisk glukoseoppløsning tillatt. For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store mengder, foreskrev samtidig insulin i hastigheten på: 1 enhet insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes, glukose administreres med forsiktighet, under kontroll av blodsukker og urin.

Programfunksjoner:

Ved gjentatt administrasjon av løsningen er funksjonelle forstyrrelser i leveren og uttømming av bukspyttkjertelenes øreapparat mulig. På grunn av økningen i blodets osmotiske trykk injiseres en 20% løsning i sentralvenen ved hjelp av et kateter.

Kontra:

En relativ kontraindikasjon er hyperglykemi i diabetes mellitus.

overdose:

Med en overdose av hypertoniske glukoseoppløsninger kan hyperglykemi utvikles. For korrigering brukes insulin, og symptomatisk behandling utføres også.

Lagringsforhold:

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur fra +5 til +30 ° C. Holdbarhet 2 år.

Ferieforhold:

pakking:

På 100, 250 eller 500 ml i polymerbeholdere til infusjonsløsninger.

Glukoseoppløsning 5%, 10%, 25%, 40%

Flere detaljer:

INSTRUKSJONER FOR ANVENDELSE AV PREPARATET

"GLUKOSE LØSNINGER 5%, 10%

25%, 40% FOR VETERINÆR

1 GENERELL INFORMASJON

1.1 "Glukoseløsninger 5%, 10%, 25%, 40% for veterinærmedisin" (Solutio Glucosum 5%, 10%, 25%, 40% adum veterinær).

1.2 Legemidlet er en vandig løsning for parenteral bruk, som i sin sammensetning inneholder 5, 10, 25, 40% glukose.

1.3 I utseende er preparatet en steril, fargeløs eller litt gulaktig, luktfri gjennomsiktig væske, uten mekaniske urenheter.

1.4 Glukoseoppløsninger fremstilles i glassflaskene ved 50,0; 100,0; 200,0 og 400,0 cm3. Legemidlet lagres på et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 0 ° C til + 25 ° C.

1.5 Holdbarheten er 2 år fra fremstillingsdatoen, underlagt regler for lagring og transport.

2 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

2.1 Isotonisk (5%) og hypertonisk brukes til veterinære formål.

(10-40%) glukoseoppløsninger.

2.2 Ved innføring av hypertoniske (10-40%) glukoseoppløsninger i venen øker blodets osmotiske trykk, økningen av væske fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, leverenes antitoksiske funksjon og hjertefunksjonen forbedrer blodkarene og diuresen øker. Glukose øker sammentrekningen av livmoren under fødselen og i postpartumperioden, med metritis som viser antiinflammatorisk effekt. Glukose stimulerer også syntesen av hormoner og enzymer hos dyr, øker kroppens forsvar.

2.3 Isotonisk (5%) glukoseoppløsning brukes til å fylle kroppen med væske og lett fordøyelig verdifullt næringsstoffer. I vev slukkes glukose med frigjøring av energi, som er nødvendig for kroppens vitale funksjoner.

3 BESTEMMELSE OM ANVENDELSE AV PREPARATET

3.1 Glukoseløsninger brukes: For toksikosinfeksjoner, forgiftninger (forgiftning med kvikksølv, arsen, hydrosyansyre og salter, karbonmonoksyd og andre stoffer), leversykdommer (hepatitt, cirrhosis), for ødem og lunggangren, dekompensering av hjerteaktivitet, under fødsels- og metriske sykdommer.

Legemidlet er foreskrevet for gastrointestinale sykdommer med symptomer på rus, hypotensjon, aton av magesekken hos drøvtyggere, acetonemi, postpartumhemoglobinuri, ketonuri og toksemi hos kyr, ketonuria hos sauer.

Glukoseoppløsninger er foreskrevet for svake og utarmede dyr som energi- og diettmiddel.

3.2. Avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, administreres legemidlet subkutant, intravenøst, intraperitonealt, rektalt og også oralt 1 til 2 ganger daglig i dosene angitt i tabell 1.

Utjevning av moonshine hjemme: sukker, glukose og andre metoder

Selv i tilfelle av riktig bragi og brøkdestillasjon, kan smaken av moonshine forbli vanskelig - litt brennende halsen og tørking av spissen av tungen. Dette problemet står ofte overfor eiere av destillasjon og sivile kolonner. For å gjøre moonshine myk, må du velge de riktige ingrediensene og beregne proporsjonene.

Husk at softening av smak ikke erstatter rengjøring og ikke forbedrer kvaliteten på moonshine, men er kun i stand til å maskere ulempene ved et dårlig destillat. Derfor anbefaler jeg å legge til stoffene som er oppført nedenfor, til en dobbel, brøkdestillasjonsdrikke.

Hvordan myke moonshine

Advarsel! Følgende er gjennomsnittlig antall ingredienser som kan orienteres, men bestemme de nøyaktige proporsjonene etter smak.

Det er to grupper av stoffer: søtningsmidler og acidulanter. Den første gruppen inkluderer:

  1. Sukker. Enkelt, rimelig alternativ. Ulempen er at avhengig av kvaliteten kan drikken gi en liten turbiditet og en ubehagelig lukt. For å unngå bivirkninger er det tilrådelig å bruke raffinert sukker, og før du gjør det, knust brikkene i sanden eller slip det inn i en pulverkvern (det beste alternativet) og lukter. Gjennomsnittlig mengde er 1 spiseskje sukker per 1 liter moonshine med en styrke på 40%.
  2. Glukose (dextrose). Den beste løsningen. Selges i apotek og spesialforretninger. Enhver form for utgivelse vil gjøre: i pulver (denne typen produkt kalles dextrose), tabletter eller en vandig løsning (i ampuller). For å myke moonshine med glukose, er det nødvendig med 5-25 ml av en 20-40% vandig løsning eller 1-5 gram tørrstoff per 1 liter fjerdedel prosent destillat. Før du legger til, må tabletten knuses til pulver. Smaken av dyre vodkaer mykes med dextrose.
  3. Fruktose. 1,8 ganger søtere enn sukker. Formutgivelse - pulver. Godt bevist for fruktdestillater: fra epler, druer, kirsebær, fersken, etc., men egnet for drikkevarer fra andre råvarer. Proportion - 0,3-0,5 ss per 1 liter moonshine (40 grader).
  4. Med. Trenger frisk væske eller i form av sirup (bland med vann i like deler, kok opp, kok i 2-3 minutter, fjern skummet og avkjøl deretter til romtemperatur). Ulempen er at den kan utfelle, påvirke fargen, aromaen og legge karakteristiske honningtoner til destillatet, noe som ikke alltid er hensiktsmessig. Vanligvis gjør ikke mer enn 0,5 ss honning per 1 liter moonshine, det viktigste er å oppløse godt.
  5. Matglycerin. Viskøs, klar, sirupaktig væske. Registrert som et tilsetningsstoff E422. Hovedproblemet er at glycerol gir overdreven søthet, i små mengder er det vanskelig å korrekt beregne konsentrasjonen, smaken kommer frem på smaken. For å myke moonshinen krever 1-5 ml glyserin per 1 liter 40% styrke.

Syrestoffene inkluderer (tilsatt separat eller med søtningsmidler):

  1. Ascorbinsyre. Hvitt krystallinsk pulver med en sur smak, som løses godt i vann og alkohol. Apoteket kan selges i form av piller. Brukes til å myke noen form for destillat, forhindrer oksidative prosesser. For å myke den moonshine trenger 3-5 gram askorbinsyre per 1 liter.
  2. Sitronsyre. En rimeligere hjemmehjelp som utfører sine funksjoner bedre enn askorbisk. Du kan bruke både sitronsyre i ren form - 2-6 gram / liter, og erstatt med sitronsaft - klem 1 medium sitron per 1 liter moonshine. Mangelen på sitronsaft - kan gi bunnfall og turbiditet.
Glukosepulver (dextrose) - det beste alternativet

Teknologi myke smaken av moonshine

1. Fortynn destillatet med vann. Lag en festning 1-2% høyere enn du må komme til slutt.

2. Hvis moonshine er laget av sukker eller kornråvarer, er det ønskelig å utføre kull - filtrer drikken gjennom birk eller karbonat aktivert karbon (merker BAU-A, KAU-A, BAU-LB). Det er ingen hovedforskjell mellom de to kalsifiseringsmetodene (insisterende hjemmebrygging på kull og passerer gjennom en kolonne eller et annet filter).

Kull vil fjerne de største molekylene av skadelige urenheter (litt forbedre kvaliteten) og delvis oksidere aldehyder inneholdt i etylalkohol til syrer under påvirkning av luft i kullens porer. Som et resultat vil det være etere som selv myker smaken av moonshine.

Berry og fruktdestillater blir ikke rengjort, ellers kan aromaen av råvarer forsvinne.

3. Hell 100-150 ml moonshine i en separat beholder. I 2-4 ganger legger du til valgt søtningsmiddel og / eller surgjøringsmiddel, starter med minimumsdoseringen. Etter hvert tilsetning blandes destillatet til stoffet er helt oppløst og registrerer mengden ingredienser, og etter 4-5 minutter evaluerer smaken.

4. Etter at moonshins mykhet er tilfredsstilt, beregne mengden stoffer i forhold til hele ønsket volum, tilsett destillatet og bland.

Foreløpig beregning - Fraksjonell innføring av mykemiddel i begrenset mengde drikke minimerer risikoen for å ødelegge hele batchen. Jeg anbefaler deg å utføre denne prosedyren hver gang, selv om de optimale proporsjoner allerede er kjent, siden kvaliteten på sukker, glukose, honning og andre stoffer varierer.

Hvis det legges for mye tilsmussende, kan du prøve å redusere konsentrasjonen og stabilisere smaken med en annen mengde moonshine eller ren alkohol med vann. Et annet alternativ er destillasjon.

5. Lukk beholderen tett. Overfør til et mørkt rom med en temperatur så nær som mulig til null, anbefalt - 2-4 ° C. La i 3-4 dager for å fullføre kjemiske reaksjoner og stabilisere smaken.

Avhengig av kvaliteten på vann og andre ingredienser, er turbiditet (melaktig farge) mulig. Hvis det i løpet av eksponering for kulde ikke forsvunnet 5 dager etter blanding, eller et bunnfall falt ut (skjer når det gjøres sitronsaft og honning), filtrer moonshine gjennom bomullsull.

GLUCOSE (GLUCOSE) 20%, 30%, 40% bruksanvisning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Hjelpestoffer: natriumklorid.

100 ml - polymerbeholdere.
250 ml - polymerbeholdere.
500 ml - polymerbeholdere.

rr d / inf. 30%: forts. 100 ml, 250 ml eller 500 ml
Reg. Nei: 13/10/1153 av 10/14/2013 - Nåværende

Hjelpestoffer: natriumklorid.

100 ml - polymerbeholdere.
250 ml - polymerbeholdere.
500 ml - polymerbeholdere.

rr d / inf. 40%: forts. 100 ml, 250 ml eller 500 ml
Reg. Nei: 13/101153 av 10/14/2013 - Nåværende

Hjelpestoffer: natriumklorid.

100 ml - polymerbeholdere.
250 ml - polymerbeholdere.
500 ml - polymerbeholdere.

Farmakologisk aktivitet

Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen (20%, 30%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, fartøyene utvides og diurese øker.

Indikasjoner for bruk

20%, 30%, 40% glukoseoppløsninger brukes i hypoglykemi og leversykdommer (hepatitt, cirrose, hepatisk koma), med henblikk på osmoterapi ved utilstrekkelig diurese, kollapser og sjokk, ved alvorlige smittsomme sykdommer, dekompensering av hjerteaktivitet, ulike rusmidler (narkotikaforgiftning, cyanid, karbonmonoksid, etc.), med hemorragisk diatese. Full parenteral ernæring eller delvis.

Glukoseløsninger kan brukes både uavhengig og i henhold til indikasjoner i kombinasjon med andre medisinske stoffer (natriumklorid, kaliumklorid, NaEDTA, etc.), samt brukt til fortynning av legemidler.

Doseringsregime

Hypertonisk glukoseoppløsning (20%, 30% og 40%) injiseres kun i venen i 10-50 ml én gang eller opptil 300 ml per dag. Om nødvendig er innføring av store mengder hypertonisk glukoseoppløsning tillatt.

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store mengder, foreskrev samtidig insulin ved hastigheten på:

  • 1 enhet insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes, glukose administreres med forsiktighet, under kontroll av blodsukker og urin.

Kontra

En relativ kontraindikasjon er hyperglykemi i diabetes mellitus.

Spesielle instruksjoner

Ved gjentatt administrasjon av løsningen er funksjonelle forstyrrelser i leveren og uttømming av bukspyttkjertelenes øreapparat mulig.

På grunn av økningen i det osmotiske blodtrykket, injiseres en 40% løsning i sentralvenen ved hjelp av et kateter.

overdose

Med en overdose av hypertoniske glukoseoppløsninger kan hyperglykemi utvikles. For korrigering brukes insulin, og symptomatisk behandling utføres også.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Oppbevares beskyttet mot fuktighet og lys ved temperaturer mellom + 5 ° og + 30 ° C

Glukose, infusjonsvæske, oppløsning på 200 mg / ml og 400 mg / ml - 100 ml, 250 ml og 500 ml

Glukose, oppløsning til infusjoner på 200 mg / ml og 400 mg / ml

Glukose, oppløsning til infusjoner på 200 mg / ml og 400 mg / ml

Kjemisk navn. D - (+) - glukopyranose

Generelle egenskaper. Legemidlet er en fargeløs eller litt gulaktig klar løsning.

Sammensetningen av stoffet.

200 mg / ml

400 mg / ml

0,1 M saltsyreoppløsning

Vann til injeksjon

Utgivelsesskjema. Infusjonsløsning

Farmakoterapeutisk gruppe. Løsninger for intravenøs administrering. Løsninger for parenteral ernæring.

ATC-kode. V05VA03

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Plasma-substituerende, rehydrerende, metabolisk og avgiftende middel. Virkemekanismen skyldes substratet inkludere glukose i prosesser av energi (glykolyse) og plast (transaminering, lipogenese, nukleotidsyntese) metabolisme.

Det deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoks-prosessene i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Glukose, som virker i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. Med stoffskiftet av glukose e i vevet

En betydelig mengde energi som er nødvendig for organismens vitale aktivitet, frigjøres.

400 mg / ml glukoseoppløsning er hypertonisk i forhold til blodplasma, og har økt osmotisk aktivitet. Når det administreres intravenøst, øker det væskefluidets strøm i karet og holder det der. Øker diuresen, øker utskillelsen av giftige stoffer med urin, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon.

Når det fortynnes til en isotonisk tilstand (50 - 100 mg / ml løsning) fyller det opp volumet av fortapt væske, opprettholder volumet av sirkulerende plasma.

for en oppløsning på 200 mg / ml - 1278 mOsmol / kg;

for en løsning på 400 mg / ml - 2989 mOsmol / kg.

Farmakokinetikk. Når det gis intravenøst, forlater glukoseoppløsningen raskt den vaskulære sengen. Transport i cellen reguleres av insulin. I kroppen gjennomgår biotransformasjon

langs heksosefosfatbanen - hovedveien til energimetabolisme med dannelsen av makroergiske forbindelser (ATP) og pentosefosfatveien - hovedveien for plastmetabolisme med dannelsen av nukleotider, aminosyrer, glyserol.

Glukosemolekyler benyttes i prosessen med energiforsyning av kroppen.

Glukose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert, og blir til glukose-6-fosfat, som deretter innlemmes i stoffskiftet (de endelige stoffene av metabolisme er karbondioksid og vann). Trenger enkelt histohematogene barrierer inn i alle organer og

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

Indikasjoner for bruk

Dosering og administrasjon

Før innføringen er legen plikt til å foreta en visuell inspeksjon av polymerbeholderen med legemidlet. Løsningen bør være klar, fri for suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses egnet for bruk i nærvær av en etikett og opprettholder pakkenes integritet.

Hypertoniske løsninger administreres intravenøst.

Dosen er avhengig av pasientens alder, kroppsvekt og tilstand.

200 mg / ml oppløsning administreres intravenøst ​​med en hastighet på opptil 30-40 dråper / min (1,5-

2 ml / min), som tilsvarer ca. 120 ml / time. Maksimum daglig inntak for voksne er 500 ml.

400 mg / ml oppløsning administreres intravenøst ​​med en hastighet på opptil 30 dråper / min.

(1,5 ml / min), som tilsvarer ca. 48 ml / time. Maksimum daglig inntak for voksne er 250 ml.

Når den er fortynnet til 100 mg / ml oppløsning, er maksimal infusjonshastighet opptil 60 dråper / min,

volum - 500 ml / dag. Ved fortynning opp til 50 mg / ml oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 150 dråper / minutt, injeksjonsvolumet er opptil 2 l / dag.

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes, glukose administreres med forsiktighet under kontroll av blodsukker og urin.

Bivirkninger

Bivirkninger som kan oppstå på grunn av innføring av glukoseoppløsning 200 og 400 mg / ml;

Bivirkninger på injeksjonsstedet: smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose;

Endokrine og metabolske sykdommer: hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, acidose;

Krenkelser i fordøyelseskanalen: polydipsi, kvalme;

Generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk).

I tilfelle uønskede reaksjoner bør løsningen stoppes, pasientens tilstand bør vurderes og hjelp skal gis. Løsningen, som forblir, skal lagres for videre analyse.

Kontra

En glukoseoppløsning på 200 og 400 mg / ml er kontraindisert hos pasienter med:

- Intrakraniale og intraspinalblødninger med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi;

- Alvorlig dehydrering, inkludert deli deli;

- Overfølsomhet overfor dextrose og andre komponenter av legemidlet;

- Diabetes mellitus og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi.

Legemidlet administreres ikke samtidig med blodsykdommer.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet hos gravide kvinner med normoglykemi kan forårsake føtal hyperglykemi, metabolsk acidose. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Effekter på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri.

overdose

Ved overdosering av stoffet, hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk hyperosmolær koma), hyperhydrering, elektrolyt ubalanse utvikles. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og hurtigvirkende insulin foreskrives med en hastighet på 1 U per hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l.

Glukosenivået bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet, er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen og serumglukosenivået.

Ved langvarig intravenøs administrering av legemidlet er blodsukkerkontroll nødvendig.

Det anbefales ikke å foreskrive glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfelle akutt hjernesirkulasjonsforstyrrelse, fordi stoffet kan øke skader på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (unntatt i tilfelle korrigering av hypoglykemi).

Ved hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (for faren for økt hypokalemi).

For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av et legemiddel ved administrering av hurtig insulin med en hastighet på 1 IE per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Glukoseoppløsning kan ikke administreres raskt eller i lang tid. Hvis det oppstår en chill under administrasjonen, bør administrasjonen stoppes umiddelbart. For å forhindre tromboflebitt, bør den injiseres sakte gjennom store årer.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, er spesiell forsiktighet krevd ved administrering av glukose, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Innholdet i beholderen kan bare brukes til en pasient, etter at bruken er stramt, bør ubrukt innhold av beholderens innhold kastes.

Interaksjon med andre legemidler

Glukoseoppløsning 200 og 400 mg / ml bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Tiaziddiuretika og furosemid reduserer glukosetoleranse. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten av samtidig anvendte medisiner digitalis.

Vilkår for lagring. Oppbevares ved temperatur fra 5 ºС til 30 ºі. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold. Ved resept.

Pakking. På 100 ml, 250 ml og 500 ml i polymerbeholdere til infusjonsløsninger.

Hver polymerbeholder sammen med instruksjonene i medisinsk bruk er plassert i en gjennomsiktig plastpose.

For sykehus: Hver polymerbeholder plasseres i en gjennomsiktig plastpose og settes sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i en mengde som tilsvarer antall polymerbeholdere i bokser av bølgepapp 100 ml, 80 eller 100 pakninger, 250 ml, 40 eller 55 pakninger, 500 ml 25 eller 30 pakker.

Firma - produsent, land

Hviterusslandsk-nederlandsk joint venture Begrenset selskap Farmland, Republikken Hviterussland
222603, Minsk-regionen, Nesvizh, st. Lenin, 124-3
Tel / faks 8 (017) 2624994, tlf. 8 (01770) 63939