Octolipen er et nevrobeskyttende, hepatoprotektivt, hypoglykemisk, hypolipidemisk og kolesterolreduserende legemiddel. Farmakologisk farmakologisk gruppe av vitaminlignende stoffer.
Behandling med oktolipen er primært rettet mot å normalisere nerverens og funksjonene i nervesvevet i tilfelle av polyneuropati (et brudd på perifere nerver, uttrykt som et brudd på følsomheten).
Den aktive ingrediensen i stoffet - thioctic (a-lipoic) syre - er en antioksidant som blokkerer frie radikaler, forhindrer leversykdom og dannelse av fettplakk på veggene i blodårene. Med alder i menneskekroppen produseres den i mindre mengder.
Vitaminlignende substans - tioctic acid - øker kroppens følsomhet mot insulin og tabletterte sukkerreduserende midler, senker blodsukkernivået, og bidrar også til normalisering av fett- og karbohydratmetabolismen.
Karakterisert ved aktiv hepatoprotektiv virkning. Ved forgiftning stimulerer det fjerning av giftig stoff fra kroppen. Det forbedrer ernæring og cellene i det perifere nervesystemet.
Skjema for utgivelse
1. Kapsler 300 mg liposyre.
2. Tabletter, belagt 600 mg liposyre.
3. Konsentrere til fremstilling av infusjonsvæske, oppløsning (skudd i ampuller til injeksjon). 1 ml inneholder 30 mg thioctic (a-lipoic) syre.
Indikasjoner for bruk Octolipen
Narkotika Octolipen-instruksjonene for bruk anbefaler bruk for behandling av polyneuropati av diabetisk og alkoholholdig opprinnelse.
Den brukes også i følgende patologier:
- hepatitt;
- Leverbeten;
- Neuralgi av ulike lokaliseringer;
- Intoxicering av kroppen med tungmetallsalter.
Tallrike anmeldelser av oktolipen viser at den ikke bare brukes til polyneuropatier, men også i ulike forhold når nervesystemet trenger støtte.
Instruksjoner for bruk Oktolipen, dosering
Dosen varierer sterkt: 50-400 mg / dag. Noen ganger foreskriver legen opptil 1000 mg, men dette er heller unntaket.
Den offisielle instruksjonen til oktolipen anbefaler ikke å overskride dosen på 600 mg.
Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral (infusjon) administrasjon av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller - 3 måneder.
For å forberede en løsning, oppløses 300-600 mg av legemidlet i natriumklorid, legemidlet administreres intravenøst. Terapeutiske tiltak utføres en gang om dagen i to, fire uker. I det følgende er oral (oral) terapi indikert.
Octolipen i kapselform administreres oralt ved 600 mg (2 caps.) 1 time / dag. Kapsler tas om morgenen, i tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge, drikker rikelig med vann. Kursets varighet bestemmes kun av lege.
Programfunksjoner
Pasienter med diagnose av diabetes mellitus må overvåke dynamikken i blodsukkernivå, spesielt i de tidlige stadiene av behandling med oktolipen.
Data om effekten av thioctic (a-lipoic) syre på evnen til å kontrollere de eksakte mekanismer og kjøretøy er ikke tilgjengelig.
Hvis intravenøs injeksjon / infusjon utføres raskt, er det fare for økt intrakranielt trykk, problemer med åndedrettssystemet og anfall. På grunn av oktolipens påvirkning på blodplater, er det mulig å starte blødning, punktblødninger i huden og slimhinner.
Samtidig forbruk av mat reduserer effektiviteten av stoffet.
Legemidlet er følsomt overfor lys, så ampullen bør nås bare før bruk, det vil si før infusjon.
Pasienter som tar stoffet Octolipen, bør avstå fra bruk av alkoholholdige væsker, fordi etanol og dets metabolitter reduserer terapeutisk effekt av tioctic acid.
Når du tar stoffet Octolipen, anbefales det ikke å bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet). Intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.
Samtidig administrasjon av stoffet Octolipen og preparater av jern, magnesium og kalsium anbefales ikke (på grunn av dannelsen av et kompleks med metaller, bør intervallet mellom doser være minst 2 timer).
Bivirkninger og kontraindikasjoner oktolipen
Godkjenning av oktolipen av alle former for frigjøring kan forårsake bivirkninger. De vanligste er: allergi (dermatitt, anafylaktisk sjokk), en nedgang på glukose i blodet, kan utvikle symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak), sykdommer i fordøyelsessystemet (dyspepsi), inkludert kvalme, oppkast, halsbrann. Pasienten kan bli plaget av hodepine og migrene.
Ved introduksjonen av mulig forekomst av følgende negative manifestasjoner: punktblødninger i slimhinner, hud, trombocytopati, hemoragisk utslett (purpura), tromboflebitt.
overdose
Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast. I alvorlige tilfeller: Psykomotorisk agitasjon eller bevissthetsklikk, generaliserte anfall, hypoglykemi, akutt skjelettmuskulært nekrose, multippel organsvikt.
Behandling: symptomatisk (inkludert induksjon av oppkast, mageutslipp, aktivering av aktivt kull). Det er ingen spesifikk motgift.
Kontraindikasjoner for alle former for stoffet er de samme:
- graviditet;
- ammingstid (amming);
- barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Analoger oktolipen liste
- Tiolepta;
- Thiogamma;
- ESPA-lipon;
- Alpha lipoic acid;
- valium;
- Lipamida;
- Lipotiokson;
- Neyrolipon.
Viktig - Oktolipen instruksjoner for bruk, pris og vurderinger på analoger har ingenting å gjøre og kan ikke brukes som veiledning eller instruksjon. Enhver erstatning av stoffet Octolipen med en analog bør være under tilsyn av den behandlende legen. Til tross for at stoffet og dets analoger er ofte brukt av kvinner for å redusere vekt, bør en erfaren lege advare deg mot slike eksperimenter, med mindre det er et brudd på karbohydrat og protein metabolisme, samt vektkontroll hos diabetikere.
Octolipen ® (Octolipen ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Tabletter: filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks, risikabel på den ene siden. På kinken - fra lysegul til gul.
Kapsler: gule, harde, ugjennomsiktige gelatinekapsler nr. 0. Innholdet i kapslene er lysegult eller gult pulver. Impregneringer av hvite er tillatt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Thioctic acid (alpha-lipoic acid) finnes i menneskekroppen, hvor den virker som et coenzym i de oksidative fosforyleringsreaksjoner av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Thioctic acid er en endogen antioksidant. Thioctic acid bidrar til å beskytte celler mot de toksiske effektene av frie radikaler som forekommer i metabolske prosesser; det nøytraliserer også eksogene toksiske forbindelser. Thioctic syre øker konsentrasjonen av endogen antioxidant glutation, noe som fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av symptomer på polyneuropati.
Legemidlet har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; forbedrer trofisme av nevroner. Den synergistiske effekten av tioctic acid og insulin resulterer i en økning i glukoseutnyttelse.
farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen, kan samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av legemidlet.
Ta stoffet, i henhold til anbefalingene, 30 minutter før et måltid, lar deg unngå uønskede interaksjoner med mat, fordi Thioctic syreabsorpsjon på tidspunktet for et måltid er allerede fullført. Cmax tioctic syre i blodplasmaet oppnås 30 minutter etter å ha tatt stoffet og er 4 μg / ml. Thioctic acid har effekten av å først passere gjennom leveren. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctinsyre er 20%.
De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T1/2 - 25 min.
Indikasjoner stoff Octolipen ®
Kontra
overfølsomhet (til tioctinsyre og komponenter av legemidlet);
graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);
ammingstid (utilstrekkelig erfaring med legemidlet);
Barns alder opp til 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert).
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet.
Reproduktiv toksisitetsstudier avslørte ikke risiko for fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.
Bruk av stoffet Octolipen ® under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger ved bruk av stoffet Octolipen® er gitt ved synkende forekomstfrekvens: svært ofte (> 1/10); ofte (1/100); sjelden (1/1000); sjelden (1/10000); svært sjelden (® tatt 30 minutter før frokost, mens preparater som inneholder metaller bør tas til lunsj eller om kvelden. Av samme grunn anbefales det i løpet av behandlingsperioden å bruke melkeprodukter bare om ettermiddagen.
Ved samtidig bruk av tioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske stoffer, kan deres virkning økes, derfor anbefales regelmessig overvåkning av blodsukkernivå, spesielt i begynnelsen av tioctinsyrebehandling. I noen tilfeller er det mulig å redusere dosen av hypoglykemiske stoffer for å unngå utvikling av symptomer på hypoglykemi.
Etanol og dets metabolitter svekker virkningen av tioctic syre.
Dosering og administrasjon
På innsiden, i tom mage, 30 minutter før et måltid, uten å tygge, drikker en tilstrekkelig mengde væske.
1 tab. / 2 caps. (600 mg) en gang daglig. Gradvis terapi er mulig: piller startes etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller - 3 måneder. I noen tilfeller innebærer å ta stoffet en lengre bruk, vilkårene som bestemmes av legen.
I noen (alvorlige) tilfeller begynner behandlingen med utnevnelsen av stoffet Octolipen ®, løsning for iv-administrasjon, i 2-4 uker, deretter overført til behandling med den orale form av stoffet Octolipen ® (trinnbehandling).
Type og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen.
overdose
Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Ved bruk av tioktisk (alfa-lipoisk) syre i doser på 10-40 g, kan alvorlige tegn på rusmiddel observeres (generaliserte kramper, markerte sykdomsforstyrrelser i syrebasen, som fører til laktatacidose, hypoglykemi, opptil hypoglykemisk koma, alvorlige blødningsforstyrrelser, noen ganger dødelig). Hvis en betydelig overdose av stoffet er mistenkt (mer enn 10 tabletter for en voksen eller over 50 mg / kg for et barn), er det nødvendig med sykehusinnleggelse.
Behandling: Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling, om nødvendig - antikonvulsiv terapi, tiltak for å opprettholde funksjonen av vitale organer.
Spesielle instruksjoner
Pasienter som tar stoffet Octolipen ® bør avstå fra å drikke alkohol, fordi alkoholforbruk er en risikofaktor for polyneuropati og kan redusere effektiviteten av behandlingen.
Behandling av diabetisk polyneuropati bør utføres mot bakgrunnen for å opprettholde den optimale konsentrasjonen av glukose i blodet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Effekten på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer har ikke blitt spesielt undersøkt. Det må tas forsiktighet ved kjøring og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk fart.
Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt, 600 mg. 10 tab. i en blisterstrimmelpakning av PVC-film eller importert PVC / PVDC, eller PVC / PE / PVDC og aluminiumlakkert trykt folie.
3, 6, 10 blisterpakninger er plassert i en papppakke.
Kapsler, 300 mg. I blisterpakning, 10 stk. 3 eller 6 blisterpakninger i en eske.
produsenten
Ved produksjon på JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm
Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Tel / Faks: (3822) 40-28-56.
Ved produksjon på JSC Pharmstandard-Leksredstva
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.
Tel / Faks: (4712) 34-03-13.
Kapsler. Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.
Tel / Faks: (4712) 34-03-13.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Octolipen ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Octolipen ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
OKTOLIPEN
Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks, risikabel på den ene siden; på en pause fra lysegul til gul.
Hjelpestoffer: giproloza lav-substituert (lav-substituert hydroksypropyl) - 108,88 mg, giproloza (hydroksypropyl) - 28,04 mg croscarmellose (natrium-croscarmellose) - 3,24 mg kolloidal silika - 20 025 mg - magnesiumstearat 20,025 mg.
skall sammensetning: Opadry gul (OPADRY 03F220017 gul) - 28 mg (hypromellose (hydroksypropyl) - 15,8 mg makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000) - 4701 mg, titandioksid - 5,27 mg talkum - 2,019 mg, kinolin- gult, aluminium lake (E104) - 0,162 mg, jernfarvestoffgult (E172) - 0,048 mg).
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
Thioctic acid (a-lipoic acid) er et koenzym av mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant: den binder frie radikaler, gjenoppretter det intracellulære nivået av glutation, øker aktiviteten av superoksiddismutase. Forbedrer trofisme av nevroner og aksonal ledningsevne. Av naturen av den biokjemiske virkningen, er thioctic syre lik B-vitaminene.
Spiller en viktig rolle i energiomsetningen. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen,
stimulerer utveksling av kolesterol. Hjelper med å redusere blodsukker, øke glykogeninnholdet i leveren, redusere insulinresistens.
Den har en lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen. Det har en avgiftningsvirkning ved forgiftning med salter av tungmetaller og andre rusmidler.
Suging og distribusjon
Når inntaket absorberes raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, vil samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av legemidlet. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av "første pass" gjennom leveren. Tid til å nå Cmax - 25-60 min.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren ved sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd - 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.
Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T1/2 - 25 min
- ammingstiden (amming);
- Barn og tenåring til 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);
- Overfølsomhet overfor tioktiske syre- og legemiddelkomponenter.
Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før et måltid. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.
Den anbefalte dosen er 1 tab. (600 mg) 1 gang / dag.
Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller - 3 måneder. I noen tilfeller foreslår behandling med stoffet Octolipen en lengre bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
Mulige bivirkninger av medikamentet når det påføres Oktolipen oppført i synkende frekvens: meget ofte (1≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, 50 mg / kg kroppsvekt hos barn): psykomotorisk agitasjon eller uoppmerksom på, uttrykt generaliserte kramper forstyrrelser i syre-base-likevekten med laktisk acidose, hypoglykemi (inntil utviklingen av koma), rabdomyolyse, hemolyse, DIC, undertrykkelse av benmarg, multippel organsvikt.
Behandling: den mistenkte overdose vesentlig umiddelbar sykehusinnleggelse anbefales, og anvendelse av tiltak i samsvar med de generelle prinsipper innført utilsiktet forgiftning (ring emesis, mageskylling, aktivert karbon, etc.). Behandling av generaliserte anfall, melkesyrease og andre livstruende konsekvenser av forgiftning er symptomatisk, det bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre fra kroppen er ikke effektive.
Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av SCS.
Forbedrer virkningen av insulin og orale hypoglykemiske stoffer (korrigering av dosen er nødvendig, samt regelmessig overvåking av blodsukker for å unngå hypoglykemi).
Samtidig administrasjon av stoffet Octolipen og preparater av jern, magnesium og kalsium anbefales ikke (på grunn av dannelsen av et kompleks med metaller). Intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.
Etanol og dets metabolitter svekker den terapeutiske aktiviteten til tioctinsyre.
I behandlingsperioden (spesielt i utgangspunktet) er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodglukose hos pasienter med diabetes. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.
Pasienter som tar stoffet Octolipen, bør avstå fra alkohol.
Et samtidig måltid kan forstyrre absorpsjonen av stoffet.
Når du tar stoffet Octolipen, anbefales det ikke å bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet). Intervallet mellom doser skal være minst 2 timer.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Effekten på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer har ikke blitt spesielt undersøkt. må
vær forsiktig når du kjører og yrker av potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre hos gravide kvinner. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.
Bruk av stoffet Octolipen under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.
Octolipen tabletter - offisiell * bruksanvisning
Registreringsdød:
Handelsnavn:
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Kjemisk navn:
5 - [(LC5) -1,2-ditiolan-3-yl] pentansyre
Doseringsform:
filmdrasjerte tabletter
Sammensetningen av en tablett
Aktiv ingrediens; tioctic acid (ct-lipoic acid) - 600,0 mg. Hjelpestoffer:
kjernen: lavsubstituert hyprolose (lavoksidert hydroksypropylcellulose) -108.880 mg, hyprolose (hydroksypropylcellulose) 28,040 mg. Croscarmellose (croscarmellose sodium) - 24,030 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20,025 mg, magnesiumstearat - 20,025 mg;
skall: Opadry gul (OPADRY 03F220017 Yellow) - 28.000 mg [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 15,800 mg, makrogol-6000 (polyetylenglykol 6000) -4,701 mg, titandioksid - 5.270 mg, talkum - 2,019 mg, kinolengul aluminiumslakk (E 104 ) - 0,162 mg, jernfarvestoffgult (E 172) - 0,048 mg].
Beskrivelse:
tabletter, filmbelagt fra lysegul til gul farge, oval, bikonveks med risikabel på den ene siden. På en pause fra lysegul til gul.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode: A16AX01
Farmakologiske egenskaper
Thioctic (a-lipoic acid) syre er funnet i menneskekroppen, hvor den virker som et coenzym i de oksidative fosforyleringsreaksjoner av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Thioctic acid er en endogen antioksidant. Thioctic acid bidrar til å beskytte cellen mot toksiske effekter av frie radikaler som forekommer i metabolske prosesser og nøytraliserer eksogene toksiske forbindelser. Thioctic syre øker konsentrasjonen av endogen antioxidant glutation, noe som fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av symptomer på polyneuropati. Legemidlet har hepatoprotektiv. hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; forbedrer trofisme av nevroner. Den synergistiske effekten av tioctic acid og insulin resulterer i en økning i glukoseutnyttelse. farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, kan samtidig samtidig med mat redusere absorpsjonen av stoffet. Ved å ta stoffet, i henhold til anbefalingene, 30 minutter før et måltid, kan du unngå uønskede interaksjoner med mat, siden absorpsjonen av tioctinsyre på tidspunktet for spising er allerede fullført. Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet er nådd 30 minutter etter å ha tatt stoffet og er 4 μg / ml. Thioctic acid har effekten av "first pass" gjennom leveren. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctinsyre er 20%. De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden (T1 / 2) er 25 minutter.
Indikasjoner for bruk
Diabetisk polyneuropati, alkoholisk nevropati.
Kontra
Overfølsomhet overfor tioctic syre eller andre komponenter i legemidlet. Graviditet og amming (det er ikke nok erfaring med stoffet).
Barns alder opp til 18 år (effektivitet og brukssikkerhet er ikke etablert).
Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.
Bruk av stoffet Octolipen under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.
Dosering og administrasjon
Anbefalt dose er 1 tablett (600 mg) 1 gang daglig. Legemidlet brukes inne, i tom mage, 30 minutter før frokost, uten å tygge, med vann.
I noen (alvorlige) tilfeller begynner behandlingen med utnevnelsen av narkotika Octolipen intravenøs oppløsning i 2-4 uker, deretter overført til behandling med den orale formen av stoffet Octolipen® (trinnbehandling). Type og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen.
Bivirkninger
Forekomsten av bivirkninger er definert som følger:
Octolyphen 0,3 N30 CAPS
Lignende produkter
MEDA Manufacturing GmbH
Solupharm Pharmaceutical Ertsouignissse GmbH
Dragenopharm Apotheker Puchl GmbH
MEDA Manufacturing GmbH / Meda Pharma GmbH & Co. KG
Kanonfarma Production, CJSC
Hamelin Pharmaceuticals GmbH
Hamelin Pharmaceuticals GmbH
Dragenopharm Apotheker Puchl GmbH
Siegfried Hamelin GmbH / Berlin-Chemie AG
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH / Berlin-Pharma ZAO
NOENSINNE Pharma Jena GmbH / Berlin-Chemie AG
Octolipen instruksjoner for bruk
Doseringsform
Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, ugjennomsiktig, gul; innholdet i kapslene er lysegult eller gult pulver; hvite flekker er tillatt.
struktur
thioctic (alpha-lipoic) acid300 mg
Hjelpestoffer: disubstituert kalsiumfosfat (kalsiumfosfat), pregelatinert stivelse, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd), magnesiumstearat.
Sammensetningen av legemet og kapselen til kapselen: medisinsk gelatin, titandioxid (E171), kinolengul (E104), solrosolje gul (E110).
farmakodynamikk
Metabolisk middel er en endogen antioksidant som binder frie radikaler.
Thioctic acid er dannet i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et coenzym er mitokondrie multienzym-komplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.
Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens. Av naturen av den biokjemiske virkningen er tioctic acid nær B-vitaminene. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.
Octolipen® har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Det forbedrer nevronisk trofisme og aksonal konduktivitet, reduserer manifestasjoner av diabetisk og alkoholisk polyneuropati.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Tmax er 25-60 minutter. Biotilgjengelighet - 30-60%.
Thioctic acid gjennomgår en "first pass" effekt gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.
Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T1 / 2 - 20-50 min. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min.
Bivirkninger
På fordøyelsessystemet: symptomer på dyspepsi (inkludert kvalme, oppkast, halsbrann).
På del av metabolisme: symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).
Allergiske reaksjoner: urticaria, systemiske allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).
Salgsfunksjoner
Spesielle forhold
Hos pasienter med diabetes, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er hyppig overvåkning av glukosekonsentrasjon i blodet nødvendig. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler.
Under behandlingen er det nødvendig å strengt abstain fra alkohol, fordi etanol reduserer terapeutisk effekt av tioctic syre.
vitnesbyrd
Kontra
- ammende periode
- Barns og tenårings alder opp til 18 år (effektivitet og brukssikkerhet er ikke etablert);
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
Drug interaksjoner
Ved samtidig bruk med insulin og orale hypoglykemiske midler, øker den hypoglykemiske effekten.
Etter morgeninntaket av tioctinsyre anbefales det å ta tilberedninger av jern, magnesium og meieriprodukter (på grunn av kalsium i dem) etter lunsj eller om kvelden.
Etanol reduserer terapeutisk effektivitet av tioctinsyre.
- Du kan kjøpe Octolipen i Archar på ditt praktiske apotek ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
- Prisen for Octolipen i Archar er 319,00 rubler.
De nærmeste leveringsstedene til deg i Archar kan du se her.
Octolipen instruksjoner for bruk
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
Utgivelsesskjema
Filmdrasjerte tabletter, ovale, bikonvekse, gule eller lyse gule i farge, ensidig, blister, kartong.
Gul gelatinekapsler, fast, ugjennomsiktig, inneholdende gul eller lysegul pulver med hvite flekker, blister, kartongpakning.
struktur
Aktiv komponent:
Thioctic (a-lipoic) syre, (1 tablett - 600 mg, 1 kapsel - 300 mg)
Hjelpestoffer:
Sammensetningen av tablettene: hyprolose, magnesiumsterat, aerosil.
Halssammensetning: Hypromellose, opadrygul, makrogol, aluminiumlakk av kinolengult, jernoksidgult, titandioxid
Sammensetningen av kapselen: pregelatinert stivelse, kalsiumfosfat, magnesiumstearat
Sammensetningen av det gelatinøse skallet: medisinsk gelatin, kinolingul, titandioxid, solnedgangfarvegul solnedgang
Farmakologisk aktivitet
Metabolisk, antioksidant, hypolipidemisk, hepatoprotektiv, hypoglykemisk
farmakodynamikk
I menneskekroppen virker thioktinsyre som et coenzym av mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av a-keto-syrer og pyruvsyre. Å være en endogen antioxidant binder dette stoffet frie radikaler, øker aktiviteten av superoksiddismutase, normaliserer nivået av glutation. Av naturen av den biokjemiske virkningen er a-liposyre identisk med vitaminene i gruppe B.
Det spiller en viktig rolle i reguleringen av karbohydrat og fettmetabolismen, stimulerer utveksling av kolesterol, bidrar til å redusere insulinresistens, reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og øker glykogeninnholdet i leveren. Med ulike forgiftninger i kroppen har detoksiseringseffekt, har en lipotrop effekt.
farmakokinetikk
Ved inntak absorberes thioctic syre raskt i fordøyelseskanalen. Samtidig bruk av rusmidler med mat reduserer absorpsjonen av en aktiv komponent. Biotilgjengeligheten av stoffet er 30-60%. Oppnår maksimal konsentrasjon i blodplasmaet i 20-60 minutter etter administrering. Det metaboliseres i leveren ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ca. 80-90% utskilles av nyrene, sammen med urin. Total plasmaklaring er 10-15 ml per minutt.
Halveringstiden til tabletter er 25 minutter, kapslenees halveringstid er 20-50 minutter.
Indikasjoner for bruk
- Alkoholisk polyneuropati;
- Diabetisk polyneuropati.
Kontra
- Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
- Alder opp til 18 år (på grunn av mangel på data om effekten av legemidler på barnets kropp);
- Graviditet og amming.
Dosering og administrasjon
Legemidlet anbefales å tas 1 time om dagen, i tom mage, en halv time før det første måltidet, helt uten å tygge, med et glass vann. Anbefalt dose er 1 tablett eller 2 kapsler (600 mg).
Maksimal terapeutisk kurs er 3 måneder. Varigheten av behandlingen avhenger av de kliniske symptomene og er foreskrevet rent individuelt.
Drug interaksjoner
Octolipen anbefales ikke å tas samtidig med preparater av jern, kalsium eller magnesium, siden dannelsen av et kompleks med metaller er mulig. I denne situasjonen er det nødvendig med to timers intervall mellom å ta stoffet.
Forbedrer den antiinflammatoriske effekten av kortikosteroider.
Kombinert bruk med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.
Kunne øke effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin (krever regelmessig overvåkning av blodsukkernivå, og om nødvendig dosejustering av legemidler).
Samtidig mottak av oktolipen med etanol (dets metabolitter) svekker den farmakologiske aktiviteten til tioctic acid.
Bivirkninger
For huden: urticaria, kløe, hevelse, utslett.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, ubehag, magesmerter, halsbrann, diaré.
Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, et brudd på smakfølelser (svært sjelden).
Andre lidelser: Nedgang i blodsukkernivå, hypoglykemi, økt svette, synsforstyrrelser.
overdose
En overdose av stoffet utvikler kvalme, oppkast og hodepine. I alvorlige tilfeller observeres psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opptil hypoglykemisk koma), bevissthetsklikk, generaliserte kramper, undertrykkelse av beinmargaktivitet, skjelettmuskulaturnekrose, multipel organsvikt og koagulering av blodet.
Dersom en overdose er mistanke, krever pasienten akutt sykehusinnleggelse på sykehus og intensivvård. Det er ingen spesifikk motgift. Hemoperfusjon og hemodialyse i denne situasjonen er ikke effektive.
Spesielle instruksjoner
Pasienter som lider av diabetes mellitus, under behandling (spesielt i utgangspunktet) krever konstant overvåking av blodglukosenivå.
Når du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.
Meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) bør spises ikke før 2 timer etter at du har tatt stoffet.
I lys av mangelen på data om virkningen på evnen til å kjøre kjøretøy eller å utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, er det nødvendig å være spesielt forsiktig når du tar stoffet.
Ferieforhold
Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler.
Lagringsforhold
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Holdbarheten av stoffet i 2 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet forbudt.
Octolipen tabletter pris 600 mg og 300 mg kapsler
Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Oktolipen i apotek i Moskva:
- Kapsler 300 mg - 350-400 rubler.
- 600 mg tabletter - 650-700 rubler.
Injiserbare injeksjoner i ampuller, tabletter 300 og 600 mg Oktolipen: instruksjoner, pris og omtaler
I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Oktolipen. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.
I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Oktolipen, hvorfra du kan finne ut om medikamentet har hjulpet i behandling av hepatitt, levercirrhose og vekttap hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analoger av Octolipen, priser på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.
Octolipen er et legemiddel med en antioksidantvirkning som regulerer lipid og karbohydratmetabolismen. Instruks for bruk foreskriver 300 mg kapsler, 600 mg tabletter, injeksjoner i ampuller til injeksjon for leverproblemer.
Frigi form og sammensetning
Octolipen er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Kapsler 300 mg.
- 600 mg belagte tabletter.
- Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller til injeksjon). 1 ml inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen.
Aktiv ingrediens: tioctic (a-lipoic) syre
Farmakologisk aktivitet
Thioctic acid (a-lipoic acid), den aktive ingrediensen i stoffet Octolipen, dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer og klassifiseres som en endogen antioxidant. Det gir binding av frie radikaler, bidrar til å gjenopprette det intracellulære nivået av glutation og øke aktiviteten av superoksiddismutase, forbedrer trofismen til nevroner og aksonal ledningsevne.
Å være et koenzym av mitokondriale multienzymkomplekser, deltar stoffet i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer. Som et resultat av stoffets innflytelse, er det en økning i nivået av glykogen i leveren og en reduksjon i blodglukose, samt en overvinning av insulinresistens.
Naturen av den biokjemiske virkningen av tioctic acid er lik den for vitamin B i gruppen B. Stoffet normaliserer lipid og karbohydratmetabolisme, aktiverer kolesterol metabolisme; viser lipotrop effekt, forbedrer leverfunksjonen; demonstrerer avgiftningsvirkning under forgiftning, inkludert forgiftning med tungmetallsalter.
Indikasjoner for bruk
Hva er Octolipen foreskrevet for? Tabletter eller kapsler på 300 og 600 mg er vist:
- alkoholisk nevropati;
- polyneuropati av diabetisk genese.
Indikasjoner for bruk av oktolipen i form av en oppløsning for infusjoner på 12 og 25 mg:
- hepatitt A;
- hyperlipidemi;
- fett degenerasjon av leveren;
- rus;
- forgiftning med blek toadstool;
- levercirrhose;
- kronisk hepatitt.
Instruksjoner for bruk
Oktolipenkapsler
Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med vann. Anbefalt dose er 600 mg (2 kapsler) 1 gang daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.
tabletter
Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før et måltid. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Anbefalt dose er 1 tablett (600 mg) 1 gang daglig.
Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller er 3 måneder. I noen tilfeller foreslår behandling med stoffet Octolipen en lengre bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
ampulle
For å fremstille en infusjonsoppløsning fortynnes 1-2 ampuller (300-600 mg) av preparatet i 50-250 ml av en 0,9% natriumkloridløsning. Den ferdige løsningen administreres intravenøst (i form av en dropper). Påfør 300-600 mg 1 gang daglig i 2-4 uker. I fremtiden byttes til oral terapi.
Legemidlet har en lysfølsomhet, så ampullen skal tas ut av emballasjen like før bruk. Det anbefales å beskytte hetteglasset med løsningen fra lys under infusjonen (du kan bruke lysbeskyttende poser, aluminiumsfolie).
Den tilberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet følgende:
- amming periode;
- barns alder;
- overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- graviditet.
Bivirkninger
- Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, et brudd på smakfølelser (svært sjelden).
- På fordøyelseskanalens side: kvalme, ubehag, magesmerter, halsbrann, diaré.
- For huden: urticaria, kløe, hevelse, utslett.
- Andre lidelser: Nedgang i blodsukkernivå, hypoglykemi, økt svette, synsforstyrrelser.
Barn, graviditet og amming
I følge instruksjonene er oktolipen under graviditet kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data om bruk av tioctic acid i denne perioden.
Under reproduktive toksisitetsstudier ble ikke risiko for fruktbarhet, samt embryotoksiske og teratogene effekter av legemidlet ikke identifisert. Under amming er stoffbehandling kontraindisert, siden det ikke foreligger data om penetrering i morsmelk.
Pasienter yngre enn 18 år har ikke lov til å bruke oktolipen, siden i denne aldersgruppen er sikkerheten og effekten av legemidlet ikke blitt fastslått.
Spesielle instruksjoner
Hos pasienter med diabetes mellitus er hyppig monitorering av blodglukosekonsentrasjoner nødvendig, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler. Under behandlingen er det nødvendig å strengt abstain fra alkohol, fordi etanol reduserer terapeutisk effekt av tioctic syre.
Drug interaksjoner
Legemidlet stimulerer den hypoglykemiske effekten av insulin og antidiabetika, som tas oralt. Det er derfor, med kombinasjonen av disse legemidlene, det er nødvendig å konstant overvåke glukoseinnholdet i blodplasmaet og justere doseringen av antidiabetika om nødvendig.
I tillegg bør du observere halvtidsintervallet mellom å ta Octolipen og meieriprodukter, samt medikamenter med jern, kalsium og magnesium. Det er tilrådelig å ta medisinen om morgenen, og midlene med jern, magnesium og kalsium om kvelden. I tillegg reduserer dette legemidlet effekten av cisplatin mens den blir konsumert.
Effektiviteten av oktolipen selv reduserer etylalkohol. Så i løpet av dette stoffet anbefales å avstå fra alkohol.
Thioctic acid aktiverer også de anti-inflammatoriske egenskapene til glukokortikosteroidmedikamenter.
Analoger av narkotika Octolipen
Strukturen bestemmer analogene:
- Berlition 300 og 600.
- Tioctacid 600.
- Liposyre.
- Lipamid tabletter.
- Tiolepta.
- Thiogamma.
- Lipotiokson.
- Thioctic acid.
- Espa Lipon.
- Tiolipon.
- Alpha lipoic acid.
- Neyrolipon.
Ferieforhold og pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for Octolipen (kapsler 300 mg №30) i Moskva er 367 rubler. Konsentrer pris for prigot.r-ra til infusjoner av 30 mg / ml 10 ml ampuller med 10 stk. - 438 rubler.
Tabletter, filmbelagt, Oktolipen 600 mg (30 stk i en pakke) koster 655 rubler. Resept.
Oppbevares på et sted som er beskyttet mot fukt og lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25C. Holdbarhet - 2 år.
Se også: hvordan du tar en erstatning for Octolipen - Berlition 300 og 600.
Octolipen - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (300 mg kapsler, 600 mg tabletter, injeksjoner i ampuller til injeksjon) legemiddel til behandling av hepatitt, levercirrhose og vekttap hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Octolipen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av oktolipen i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av oktolipen i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hepatitt, cirrhose og vekttap hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Octolipen er en endogen antioksidant (den binder frie radikaler), det dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa keto syrer. Som koenzymet mitokondrie Multienzyme komplekser involvert i den oksydative dekarboksylering av pyrodruesyre og alfa-keto-syrer. Hjelper med å redusere blodsukker og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens. Av naturen av den biokjemiske virkningen er tioctic acid nær B-vitaminene. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.
Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Det forbedrer nevronisk trofisme og aksonal konduktivitet, reduserer manifestasjoner av diabetisk og alkoholisk polyneuropati.
struktur
Thioctic (alpha-lipoic) acid + excipients.
farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt og fullt, reduserer inntaket sammen med mat absorpsjon. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av "første pass" gjennom leveren. Metabolisert i leveren ved sidekjedens oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%).
vitnesbyrd
- diabetisk polyneuropati;
- alkoholisk polyneuropati;
- levercirrhose;
- hepatitt (kronisk hepatitt);
- forebygging og behandling av aterosklerose (lipidsenkende effekt);
- vekttap (på grunn av normalisering av fettmetabolismen);
- fett degenerasjon av leveren;
- forgiftning (inkludert tungmetallsalter), forgiftning med blek toadstool.
Skjema for utgivelse
600 mg belagte tabletter.
Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller til injeksjon).
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med vann.
Anbefalt dose er 600 mg (2 kapsler) 1 gang daglig.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.
Legemidlet tas muntlig, i tom mage, 30 minutter før et måltid. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.
Anbefalt dose er 1 tablett (600 mg) 1 gang daglig.
Gradvis terapi er mulig: oral administrasjon av legemidlet begynner etter et 2-4 ukers forløb av parenteral administrering av tioctic syre. Det maksimale kurset på å ta piller er 3 måneder. I noen tilfeller foreslår behandling med stoffet Octolipen en lengre bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
For å fremstille en infusjonsoppløsning fortynnes 1-2 ampuller (300-600 mg) av preparatet i 50-250 ml av en 0,9% natriumkloridløsning. Den ferdige løsningen administreres intravenøst (i form av en dropper). Påfør 300-600 mg 1 gang daglig i 2-4 uker. I fremtiden byttes til oral terapi.
Legemidlet har en lysfølsomhet, så ampullen skal tas ut av emballasjen like før bruk. Det anbefales å beskytte hetteglasset med løsningen fra lys under infusjonen (du kan bruke lysbeskyttende poser, aluminiumsfolie). Den tilberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.
Bivirkninger
- elveblest;
- systemiske allergiske reaksjoner (opptil utvikling av anafylaktisk sjokk);
- utvikling av symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak);
- kramper;
- dobbeltsyn;
- punktblødninger i slimhinner, hud;
- thrombocytopathy;
- hemorragisk utslett (purpura);
- tromboflebitt;
- med rask intravenøs administrering, kan økt intrakranielt trykk (følelsen av tyngde i hodet) oppstå pusteproblemer;
- kvalme, oppkast;
- halsbrann;
- magesmerter;
- diaré.
Kontra
- graviditet;
- ammingstid (amming);
- barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Octolipen under graviditet og amming er kontraindisert.
Bruk til barn
Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).
Spesielle instruksjoner
Hos pasienter med diabetes mellitus er hyppig monitorering av blodglukosekonsentrasjoner nødvendig, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler.
Under behandlingen er det nødvendig å strengt abstain fra alkohol, fordi etanol reduserer terapeutisk effekt av tioctic syre.
Drug interaksjoner
Octolipen (som en infusjonsløsning) reduserer effekten av cisplatin.
Ved samtidig bruk med insulin og / eller orale hypoglykemiske midler, øker den hypoglykemiske effekten.
Thioctic acid danner uoppløselige komplekse forbindelser med sukkermolekyler. Den tilberedte løsningen er inkompatibel med en løsning av glukose, levulose, Ringers løsning, samt med forbindelser (inkludert deres løsninger) som reagerer med disulfid og SH-grupper.
Analoger av stoffet Octolipen
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Alpha lipoic acid;
- Berlition 300 og 600;
- Lipamid tabletter;
- Liposyre;
- Lipotiokson;
- Neyrolipon;
- Thiogamma;
- Tioctacid 600;
- Thioctic acid;
- Tiolepta;
- Tiolipon;
- Espa Lipon.