Glukose er en lett absorbert av kroppen kraftig næringskilde. Denne løsningen er svært verdifull for menneskekroppen, siden det er i kraften i helbredelsesvæsken å forbedre energireserverene betydelig og gjenopprette svekkede effektivitetsfunksjoner. Den viktigste oppgaven med glukose er å gi og gi kroppen den nødvendige kilden til ernæring.
Glukoseløsninger har lenge vært effektivt brukt i medisin for injeksjonsterapi. Men hvorfor slipper de intravenøs glukose, i hvilke tilfeller foreskriver legene slik behandling, og passer den til alle? Dette er verdt å snakke mer detaljert.
Glukose (eller dextrose) er aktivt involvert i en rekke metabolske prosesser i menneskekroppen. Dette medisinske stoffet er variert i sin innvirkning på kroppens systemer og organer. druesukker:
Når en glukoseoppløsning går inn i kroppen, begynner den aktive fosforyleringen i vevet. Det vil si at dekstrrose omdannes til glukose-6-fosfat.
Glukose-6-fosfat eller fosforylert glukose er en viktig deltakende i de viktigste metabolske prosessene som forekommer i menneskekroppen.
Dextrose er produsert av farmasøytisk industri i to former. Begge løsningene er nyttige for personer med svekket kropp, men har sine egne nyanser å bruke.
Denne typen dextrose er utformet for å gjenopprette funksjonen av svekkede indre organer, samt å fylle opp tapt væskereserver. Denne 5% løsningen er en kraftig kilde til næringsstoffer som er nødvendig for menneskelivet.
Isotonisk løsning er introdusert på forskjellige måter:
I sin rene form anbefales intramuskulær injeksjon av glukose ikke. I dette tilfellet er det stor risiko for å utvikle purulente betennelser i det subkutane vev. Intravenøse injeksjoner er foreskrevet dersom en langsom og gradvis infusjon av dextrose ikke er nødvendig.
Denne typen dextrose er nødvendig for å forbedre funksjonen av den skadede leveren og gjenanimere metabolske prosesser. I tillegg gjenoppretter den hypertoniske løsningen normal diurese, fremmer utvidelsen av blodårene. Også denne dropperen med glukose (10-40% løsning):
Hypertonisk løsning foreskrives av leger i form av injeksjoner og droppere. Når det gjelder injeksjoner, administreres dextrose oftest intravenøst. Den kan brukes i kombinasjon med andre stoffer. Mange mennesker, spesielt idrettsutøvere, foretrekker glukose å drikke.
Hypertonisk løsning, administrert ved injeksjoner, fortynnet med tiamin, askorbinsyre eller insulin. Enkeltdosen er i dette tilfellet ca. 25-50 ml.
For infusjon (intravenøs) administrasjon, brukes vanligvis en 5% dextroseløsning. Helbredelsesvæsken er pakket i plast, hermetisk forseglede poser eller 400 ml hetteglass. Infusjonsløsning består av:
Når den går inn i blodet, splittes dextrose i vann og karbondioksid, og produserer aktivt energi. Senere farmakologi er avhengig av arten av de brukte ekstra legemidler som utgjør dropperne.
Formålet med en slik terapeutisk behandling utføres i tilfelle av en rekke forskjellige sykdommer og videre rehabilitering av en organisme svekket av patologi. For helse er glukosefiltre spesielt nyttig, for hvilket det er foreskrevet i følgende tilfeller:
Også intravenøs infusjon av dextrose er indikert når det er nødvendig å introdusere bestemte legemidler inn i kroppen. Spesielt kardialglykosider.
Isotonisk dextrose i sjeldne tilfeller kan forårsake en rekke bivirkninger. nemlig:
I tilfelle av analfabeter forberedelse av løsningen og innføring av dextrose i kroppen i økt mengde, kan flere triste konsekvenser oppstå. I dette tilfellet kan det være et angrep av hyperglykemi og i særlig alvorlige tilfeller en koma. Sjokk kommer fra en kraftig økning i blodsukkeret hos pasienten.
Så for all sin nytte bør intravenøs glukose bare brukes hvis det er visse indikasjoner. Og direkte på lege resept, og prosedyren bør utføres bare under tilsyn av leger.
Glukose er en kraftig og effektiv ernæringskilde for menneskekroppen, absorbert på kortest mulig tid. Graden av monosakkarid i blodet avhenger av alder og tilstand hos personen. Glukose administreres intravenøst for å gjenopprette metabolske prosesser, rense fra giftstoffer og gå tilbake til arbeidskapasitet.
Intravenøs glukose drippes som en effektiv næringskilde.
Glukose er tilgjengelig som en 5% eller 10% infusjonsvæske.
Sammensetningen av 1 liter oppløsning:
Også, glukose kan inkluderes i løsninger som inneholder ytterligere aktive ingredienser. Disse inkluderer:
Plasma-lit 148 er en av de mest populære løsningene med glukose
Kostnaden for glukoseoppløsning er avhengig av produsenten, byen og det spesifikke apoteket. Den gjennomsnittlige prisen varierer fra 20-700 rubler.
I medisin er det to typer løsninger: isotonisk og hypertonisk. De varierer i konsentrasjonen av glukose i væsken, så vel som de positive effektene på kroppen.
5% oppløsning med vann til injeksjon eller med saltoppløsning kalles isotonisk. Det demonstrerer slike nyttige egenskaper:
Isotonisk glukoseoppløsning stimulerer hjernen
Isotonisk oppløsning injiseres i kroppen subkutant, inn i en vene og i form av en enema.
Hypertonisk løsning er en 10-40% vandig løsning for intravenøs administrering. Det har en positiv effekt på kroppen:
Hypertonisk løsning fjerner ulike giftstoffer fra kroppen.
For å øke glukosens gunstige egenskaper blir det ofte kombinert med andre aktive ingredienser.
Intravenøs glukoseoppløsning er foreskrevet for å forbedre tilstanden til menneskekroppen med følgende indikasjoner:
Innføringen av glukose er foreskrevet i behandlingen av ulike patologier i lungene.
Løsninger med tilsetning av ytterligere aktive ingredienser brukes i slike tilfeller:
For spedbarn blir den glykerte løsningen vist under følgende forhold:
Glukoseoppløsning brukes til å behandle gulsott hos nyfødte.
Dosen for en dråper for en nyfødt bør ikke overstige 5%. Løsningen injiseres perinatalt.
Bruken av glukose kan ha en negativ effekt på menneskekroppen:
I tilfelle diabetes mellitus er intravenøs glukose kontraindisert.
Glukose er skadelig og forbudt for bruk under følgende forhold:
Forsiktig drikker glukose i fravær av natrium, kronisk nyresvikt og akutt patologi i kardiovaskulærsystemet.
Glukosinfusjonsløsning er et effektivt middel for å gjenopprette kroppen i ulike patologier. For å unngå bivirkninger, blir den brukt under tilsyn av behandlende lege, etter kjent med kontraindikasjoner.
Vurder denne artikkelen
(1 merker, gjennomsnittlig 5,00 av 5)
Glukose er et karbohydrat som er det viktigste energiproduktet for menneskekroppen. En vandig løsning av glukose brukes når det er behov for å fylle kroppen med væske, spyle toksiner eller gi det næringsstoffer.
I ett hundre milliliter 40% injeksjonsvæske, oppløsning er 40 gram glukose. Ett hundre milliliter av en 5% løsning inneholder fem milligram av det aktive stoffet. Tilgjengelig i form av en 40% infusjonsvæske, oppløsning i glassflasker med en kapasitet på 100, 200, 250, 400 og 500 ml. De er pakket i pappkasser, der det er instruksjoner om bruk av stoffet. Også verktøyet er tilgjengelig i plastposer.
40% av legemidlet er tilgjengelig i ampuller på ti og tjue milliliter, som er pakket i en pappkasse. Hver boks inneholder ti hetteglass til intravenøs administrering. Det er også en instruksjon for bruk av stoffet.
Isotonisk glukoseoppløsning 5% brukes til å fylle menneskekroppen med væske. I tillegg er det en utmerket kilde til lett fordøyelige karbohydrater. For normal funksjon av kroppen krever en enorm mengde energi, som lett slippes under metabolismen av dette karbohydratet.
Det er fullt berettiget bruken av verktøy med henblikk på rehydrering. Ved intravenøs administrering av 10%, 20% eller 40% av oppløsningen, som er hypertonisk, øker det osmotiske trykket i blodet betydelig, og væsken fra vevet rushes inn i blodet. Dette bidrar til å stimulere metabolske prosesser i kroppen, forbedrer leverens avgiftningsfunksjon, øker kontraktiliteten i hjertemuskelen, utvider blodårene, inkludert nyre, noe som fører til økt diurese.
Bruk av stoffet er vist i slike tilfeller:
å kompensere for mangel på karbohydrater i kroppen;
for å korrigere dehydrering når kroppen mister væske på grunn av oppkast og diaré, så vel som i den postoperative perioden;
under avgiftningsinfusjonsbehandling;
som en komponent i ulike anti-sjokk og blodsubstitusjon og væsker i behandlingen av kollaps og sjokk;
for fremstilling av ulike legemiddelløsninger for intravenøse injeksjoner og infusjoner.
Glukoseoppløsning for nyfødte brukes i slike tilfeller:
med redusert innhold av dette karbohydratet, som oppdages i barnets blod umiddelbart etter fødselen;
i tilfelle mangel på eller fravær av morsmelk
med asfeksjon av det nyfødte
hvis det er fødselsskader på hodet og baksiden av det nyfødte som har nedsatt respiratorisk funksjon og kardiovaskulærsystemet.
Bruk av stoffet er kontraindisert i slike sykdommer:
hyperglykemi og diabetes;
hyper laktacidemi og overhydrering;
postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse;
sirkulasjonsforstyrrelser som truer ødem i hjernen og lungene;
hevelse i hjernen eller lungene;
akutt venstre ventrikulær svikt;
Innført glukoseoppløsning intravenøst kan føre til brudd på ionisk balanse eller hyperglykemi. Mulige komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, som manifesteres av hypervolemia, akutt venstre ventrikulær svikt. I sjeldne tilfeller kan feber utvikles. På injeksjonsstedet kan irritasjon, utvikling av smittsomme komplikasjoner og tromboflebitt.
Ved overdosering kan bivirkninger øke. I noen tilfeller utvikler tachypnea (rask puste) og lungeødem. Hyperglykemi og hyperhydrering kan også utvikle seg.
Ved samtidig bruk av glukoseoppløsning med furasemid og tiazid diuretika, bør man huske på at de kan påvirke nivået av dette karbohydratet i serum.
Insulin bidrar til at glukose raskt kommer inn i det perifere vev. Det stimulerer også produksjonen av glykogen, syntese av fettsyrer og proteiner. Glukoseoppløsning reduserer signifikant de toksiske effektene av pyrazinamid på leveren. Med innføring av en stor mengde midler kan utvikle hypokalemi (reduksjon av kalium i serum), og dette øker toksisiteten til digitalis-legemidler, hvis de brukes samtidig med glukose.
Det er informasjon om inkompatibiliteten til dette verktøyet med medisiner som aminofyllin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamidmedikamenter og cyanokobalamin.
Ved overdosering bør symptomatisk behandling av pasienten utføres, nivået av glukose i blodet skal bestemmes og insulin skal administreres i passende doser.
Løsninger av sukrose og glukose kan administreres intravenøst i nærvær av indikasjoner for gravide og ammende kvinner. Ved kronisk nyresvikt med oligoururi (reduksjon i mengden av frigjort urin), brukes midlene med forsiktighet.
Individuelt egnet til utnevnelse av en isotonisk eller hypertonisk glukoseoppløsning til pasienter med dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt, som manifesterer anuria (seponering av urinfiltrering) og med nedsatt serumnatriumkonsentrasjon (hyponatremi).
For å øke osmolariteten til en 5% dextroseløsning anbefales det å kombinere den med 0,9% (isotonisk) natriumkloridløsning.
Oppbevar stoffet i hetteglass, plastbeholdere eller glassampuller skal være på et sted der barn ikke finner det. Etter å ha åpnet flasken, flasken eller ampullen, bør oppløsningen brukes umiddelbart. Det er ikke tillatt å lagre ubrukt sukrose eller glukoseoppløsning. Det må kastes umiddelbart.
Prisen på stoffet for intravenøs administrering avhenger av konsentrasjonen, kapasiteten til flasken eller ampullen og produsenten. Vi tilbyr deg gjennomsnittlige priser på glukoseoppløsning:
En 5% løsning i 250 ml flasker koster 27,00 rubler.
En flaske på 5%, med en kapasitet på 500 ml, kan kjøpes til en pris på 35,00 rubler
Glukose 5% infusjonsvæske, kapasitet 200 ml, koster 33,00 rubler.
Kostnaden for en plastpose med en 5% løsning med en kapasitet på 500 ml er 37,00 rubler.
Ti ampuller med en 40% løsning på produksjonen av Russland koster 43,50 rubler.
Du kan kjøpe glukoseoppløsning til intravenøs infusjon i apoteksnettverket uten lege resept. Dette legemidlet kan også bestilles på nettapotek.
Legemidlet administreres vanligvis intravenøst. Ved innføring av en isotonisk (5%) løsning, bør infusjonshastigheten ikke overstige 150 dråper om ett minutt. For voksne pasienter kan midlet ikke administreres mer enn to liter.
En ti prosent løsning administreres intravenøst med en hastighet som ikke overstiger seksti dråper om ett minutt. Maksimum tillatt daglig dose for voksne er fem hundre milliliter.
Med introduksjonen av 20% oppløsningen bør intravenøs drypphastighet ikke være høyere enn førti dråper om ett minutt, og maksimalt daglig volum for voksne - ikke mer enn tre hundre milliliter.
Forty prosent hypertonisk oppløsning administreres med en maksimal hastighet på tretti dråper om ett minutt. Du kan ikke legge inn det mer enn to hundre og femti milliliter.
Isotonisk 5% glukose løsning for nyfødte leger bruker hovedsakelig å kompensere for tap av væske i kroppen. Også dette karbohydratet er en kilde til næringsstoffer og energi, som er nødvendig for full bruk av barnets kropp.
Glukoseoppløsning for nyfødte er et av verktøyene for å redde livet til et barn. Avhengig av hvor alvorlig tilstanden til spedbarnet er, administreres midlet til det nyfødte gjennom et rør, intravenøst eller gitt i en flaske. Det skal huskes at hvis en kvinne som fødte en sunn baby, ikke har mangel på morsmelk, og ammestyrelsen er umiddelbart etablert, er ikke legemidlet foreskrevet. Det er strengt forbudt å gi sukrose og glukoseoppløsninger til nyfødte uten pediatrics resept.
Idrettsutøvere liker å bruke glukose under treningsøktene. Dette skyldes at det raskt hjelper energibalansen, og du kan begynne å trene igjen. Også glukose er ofte foreskrevet av medisinske grunner og gravide. Blant indikasjonene er utilfredsstillende studier av fosteret, når oksygen sult er observert, og utilstrekkelig vekt av moren, graden av graviditet.
Det er best å bruke glukoseinnsprøytninger. Dermed når målet sitt mye raskere og begynner å jobbe mye mer aktivt. I noen tilfeller erstattes injeksjonen med droppere. Det er nødvendig når et annet støttende legemiddel er lagt til det.
Det må tas i betraktning at glukose administreres hovedsakelig intravenøst. Intramuskulære injeksjoner av dette legemidlet kan føre til forekomst av purulent foci på injeksjonsstedet. Derfor, hvis du plutselig utnevnte et slikt alternativ glukoseperforering, så gjør det fraksjonalt - ikke skriv inn stoffet umiddelbart. Og sørg for å se reaksjonen på huden. Hvis utslett, kløe, irritasjon og andre ubehagelige symptomer oppstår, kontakt lege.
Dosen av legemidlet må fremstilles før innføringen i. Som regel brukes den direkte til glukose - 5 eller 10% - og saltvann - natriumklorid 9%. Bland dem fortrinnsvis i et forhold på 1: 1. Men hvis det er en annen hensikt med tilsynslegen, bør dosen være i overensstemmelse med den.
Direkte injeksjon av alt fra det vanlige, som er plassert i en vene, er ikke annerledes. Først er injeksjonsstedet valgt - vanligvis er det den "arbeids" -veien til pasienten, dvs. en som, når den klemmes, stikker litt ut enn alle andre. Etter dette stedet må desinfiseres. For dette i dag brukes spesielle medisinske alkoholservietter. Armen er klemmet rett over punkteringsstedet, pasienten arbeider aktivt med knyttneve. På dette tidspunktet injiseres han med en injeksjon, hvorpå håndbindingen frigjøres og knyttneve slippes ut.
Hvis det er foreskrevet drippere, forventes en litt langsommere introduksjon av legemidlet inn i pasientens blod. Dette er nødvendig for et jevnt inntak av medisinering i tilfeller der det ikke anbefales en skarp engangs glukoseinntak. Dråperen er plassert som alle andre - et kateter er plassert i en vene på albuens skur, som en flaske medisin er koblet til. Deretter setter sykepleieren hastigheten til graving. For en 5% glukoseoppløsning er penetreringshastigheten 7 ml per minutt, for 10% - 3. Det gjenstår bare å vente til hele preparatet injiseres i blodet. Tar det fra 40 minutter til 1,5 timer.
1 ml av produktet inneholder glukose monohydrat 0,4 g i form av vannfri glukose;
Hjelpestoffer: 0,1 M oppløsning av saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.
Farmakodynamikk. Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten i hjertemuskelen øker, og diurese øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks prosesser, og glykogenavsetning i leveren er aktivert.
Farmakokinetikk. Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.
Farmasøytiske egenskaper
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs eller litt gulaktig væske.
Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst (veldig sakte), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / time). Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag. Maksimal daglig inntak for voksne er 15 ml / kg, men ikke mer enn 1000 ml per dag.
Bruk under graviditet eller amming
Infusjon av glukose hos gravide kvinner med normoglykemi kan føre til at fosteret forårsaker det. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når det gjelder føtale lidelser eller allerede skyldes andre perinatale faktorer.
Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.
Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.
Det anbefales ikke å foreskrive glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig, i akutt brudd på hjernecirkulationen, siden stoffet kan øke skader på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (unntatt korrigeringsfeil).
For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin ved en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff). Polyuria, glukosuri;
forstyrrelser i fordøyelseskanalen :;
Generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, utslett, angioødem, sjokk).
I tilfelle en bivirkning skal løsningen stoppes, pasientens tilstand bør vurderes og hjelpen skal gis.
Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.
Tiaziddiuretika og furosemid reduserer glukosetoleranse. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten av samtidige digitaleispreparater.
Glukoseoppløsning 40% er kontraindisert hos pasienter med: intrakranial og intraspinal blødning med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi; alvorlig dehydrering, inkludert alkohol; overfølsomhet overfor stoffet; anuri; diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi; glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom. Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.
Når en overdose av stoffet utvikler seg, glykosuri, økning i osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og insulin foreskrives med en hastighet på 1 U pr. Hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.
Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.
Utløpsdato. 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС. Oppbevares utilgjengelig for barn.
På 10 ml eller 20 ml i en ampulle. På 5 eller 10 ampuller i en pakke. På 5 ampuller i blisterpakningen, på 1 eller 2 blister i pakning.
Glukosedripper (fra latinsk "glucos" - "søt") har lenge vært brukt til medisinske formål. Glukose er nyttig, det er veldig næringsrik for mennesker enkelt karbohydrat, som lett fordøyes og gir en stor mengde energi til ulike typer biokjemiske prosesser.
Nærmere bestemt frigis stoffet adenosintrifosfat (ATP) fra glukose, som er en slags "generator" for celler og vev. Legg merke til at idrettsutøvere ofte bruker glukose under treningsprosessen. De vet på forhånd hvor raskt dette karbohydratet gjenoppretter kroppens energibalanse. I tillegg viser studier at glukose bidrar til å lindre stress.
Utenfor blir glukose eliminert på vanlig måte gjennom det urogenitale systemet.
Det finnes to typer glukoseoppløsninger: isotonisk og hypertonisk.
Bruken av en dropper innebærer den langsomme introduksjonen av legemidlet inn i blodet. Og dette er sant hvis en skarp engangsmottak av løsningen ikke anbefales. På samme tid, takket være dryppet, går løsningen direkte inn i venen. Og for eksempel når det inntas oralt, må løsningen passere gjennom fordøyelsessystemet, og vil derfor ikke fungere umiddelbart.
Glukosefordøyelsesprosedyren kan ta fra førti minutter til en og en halv time.
Glukoseproppen brukes til følgende formål:
Også glukose droppere kan angis av leger:
Glukosefett er foreskrevet selv for gravide. Bruken av glukose har en positiv effekt på moderens tilstand og den fremtidige babyens vekt.
For glukose dropper er det ikke bare mange indikasjoner, men også kontraindikasjoner. Det kan ikke utnevnes:
I tillegg kan en person ha individuell glukoseintoleranse eller lav toleranse for det.
Selvfølgelig bør glukosedrippere installeres av fagfolk for å unngå overdose og andre negative konsekvenser. Kvalitativt vil glukosefiltre bli levert til deg på STM Clinics Medical Center. Kom igjen!
Glukose er den viktigste energikilden i cellulær metabolisme, samt en leverandør av karbohydrater for parenteral ernæring med lett fordøyelighet. Det bidrar til å øke energipotensialet i kroppen og stimulerer hovedfunksjonene. Så, glukose dropper: hva er det brukt til?
Som regel benyttes intravenøs administrering ved hjelp av en dråper, 5% glukoseoppløsning, pakket i forseglede plastposer på 400 ml eller flasker. Løsningen består av aktiv substans, glukose og vann til injeksjon.
Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose av syrer, bryter ned i karbondioksid og vann, mens det frigjøres energi. Etterfølgende farmakodynamikk bestemmes av arten av det anvendte middel, som fortynnes med glukose.
Dropper med glukose er indikert ved behandling av sykdommer som:
Infusjon av glukoseoppløsning er kontraindisert for personer med slike patologier:
Varigheten av innføringen av en intravenøs glukoseoppløsning og dens dosering er foreskrevet med hensyn til flere faktorer, som pasientens alder, vekt, generell tilstand og klinisk bilde. Dette kan kreve nøye overvåking av blodsukkernivå.
Se også:
For behandling av dehydrering og karbohydratutmattelse anbefales følgende dosering:
For å unngå utvikling av hyperglykemi reguleres administreringshastigheten avhengig av det kliniske bildet. Maksimal infusjonshastighet:
Hvis glukose brukes til transport og fortynning, er anbefalt dose i området 50 til 250 ml for en enkelt dose av legemidlet.
Glukose administreres intravenøst med en dråper. Når du bruker løsningen til å fortynne og administrere ytterligere terapeutiske midler, utføres infusjonen i henhold til bruksanvisningen for disse legemidlene. For infusjon trenger du sterilt utstyr som må forsegles for å unngå tilgang til luftsystemet.
Plastposer skal ikke brukes til serieforbindelse, noe som medfører at luften forblir i den første før løsningen kommer fra neste, da luftemboli kan oppstå. Trykket på fleksible plastposer til intravenøs infusjon for å øke hastigheten kan også forårsake luftemboli hvis restluft fra beholderen ikke ble fjernet helt før løsningen ble injisert.
Ytterligere legemidler i løsningen kan injiseres både før og under infusjonen. Løsningen som inneholder legemiddeladditivet, bør brukes umiddelbart, siden det ikke kan lagres.
Glukose, det internasjonale ikke-proprietære navnet "dextrose", er produsert i form av en løsning beregnet for intravenøs infusjon og er en fargeløs eller lett farget klar væske. Den aktive substansen i løsningen, dextrosemonohydrat, er inneholdt i mengden 400 mg dextrose per milliliter. Som hjelpestoffer inneholder løsningen natriumklorid, saltsyre, spesielt vann til injeksjonsvæsker. Løsningen er tilgjengelig i 5 eller 10 ml ampuller av polymermateriale, pakket i kartonger med 10 eller 100 ampuller.
Glukose er en viktig sammenheng i mange metabolske prosesser i kroppen, så løsningen er inkludert i behandlingsregimer når normalisering av metabolisme og vævstrofi er nødvendig. Dette stoffet kommer til redning når spørsmålet oppstår, hvilke drippere som forbedrer tilstanden til kroppen å bruke.
Glukose er en komponent av ulike typer dryppere - medisinske infusjoner. Indikasjonene for bruk av dette legemidlet er:
I glukose kan du fortynne vasoaktive stoffer i løpet av droppere for cerebral fartøy, samt vitaminer for den generelle styrken av kroppen. For eksempel brukes en vitaminblanding fra askorbinsyre med glukose til å støtte immunitet. Glukose brukes også som en komponent i Grechko bedøvelsesblandingen. Dextrose-virkning:
Dette legemidlet i form av infusjoner er mye brukt til toksikosinfeksjoner, forgiftninger av kroppen i leverenes sykdommer (hepatitt, atrofi og degenerasjon av leveren, leversvikt); forgiftning av leveropprinnelse.
Dextrose infusjonsoppløsning har en konsentrasjon på 400 mg per milliliter - dette er en hypertonisk løsning. Når det administreres intravenøst, kan det få følgende effekter på kroppen:
I tillegg til terapeutiske tiltak har stoffet en kosmetisk effekt: kvinner kan bruke det som en ingrediens i hårmaskene.
Dextrosemonohydrat absorberes av kroppen helt. Gjennom nyrene vises ikke helt. Utseendet i urinen til dette stoffet indikerer en patologisk prosess, for eksempel, som overstiger det normale innholdet av dette stoffet i blodet.
I noen patologiske forhold kan innføringen av glukose i kroppen føre til patologiske endringer i metaolisme. Glukoseoppløsning er kontraindisert for bruk i følgende tilfeller:
Skreddersydd rekkevidde og relative kontraindikasjoner. Situasjoner som krever forsiktighet ved bruk av løsningen:
Løsningen er beregnet for intravenøs administrering på en dråpeform med en hastighet på opptil 30 dråper per minutt, hvilket tilsvarer 1,5 ml per minutt. Maksimal daglig dose for en voksen pasient er 250 ml løsning.
For å forbedre absorpsjonen av dextrose administrert i høye doser, anbefales det å injisere insulin i mengden 1 U insulin per 4-5 g dextrose.
Pasienter med diabetes mellitus, dextrose administreres under kontroll av konsentrasjonen i blod og urin.
Det er situasjoner når det er mer hensiktsmessig å bruke glukoseinjeksjoner. Injeksjoner utføres subkutant med obligatorisk overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis.
Hvis uønskede reaksjoner utvikles, bør bruk av middelet suspenderes. På bakgrunn av glukoseoppløsningen kan følgende uønskede bivirkninger oppstå:
Når du tar for mye av glugkoza, er det en økning i bivirkninger. Mulige manifestasjoner:
Utbruddet av overdose symptomer krever umiddelbar korreksjon. Taktikk for overdose:
Det er uakseptabelt å injisere en dextroseoppløsning raskt i en vene (raskere enn angitt i bruksanvisningen). Ikke gå inn i stoffet i lang tid. Hvis det oppstår en chill under infusjonsprosessen, bør prosessen stoppes umiddelbart.
For å forhindre tromboflebitt på injeksjonsstedet, bør legemidlet administreres gjennom store årer, og ikke overskride den maksimalt tillatte infusjonshastigheten.
De optimale forholdene for oppbevaring er et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 5 til 30 grader og lav fuktighet.
Holdbarhet er 3 år. Bruk av stoffet etter utløpet av den angitte utløpsdatoen er uakseptabelt.
Glukose er en av de viktigste fiender av diabetiker. Dens molekyler, til tross for den relativt store størrelsen i forhold til saltmolekylene, er i stand til å raskt forlate kanalens kanal.
Derfor, fra det ekstracellulære rommet passerer dextrose inn i cellene. Denne prosessen blir hovedårsaken til ekstra insulinproduksjon.
Som et resultat av denne utgivelsen forekommer metabolisme til vann og karbondioksid. Hvis det er for høy konsentrasjon av dextrose i blodet, blir det overskytende legemidlet uten hindring utskilt av nyrene.
Legemidlet inneholder for hver 100 ml:
Glukoseoppløsning er en væske uten farge eller litt gulaktig.
Glukose er et viktig monosakkarid som dekker deler av energiforbruket. Det er den viktigste kilden til lett fordøyelige karbohydrater. Calorisk innhold av stoffet - 4 kcal per gram.
Sammensetningen av legemidlet kan ha en variert effekt: å forbedre oksidative og reduserende prosesser, for å forbedre det antitoksiske arbeidet i leveren. Etter intravenøs administrering reduserer stoffet signifikant mangel på nitrogen og proteiner, og akselererer også akkumuleringen av glykogen.
Et isotonisk preparat på 5% er delvis i stand til å fylle vannmangel. Det har en avgiftning og metabolsk effekt, som er leverandør av verdifullt og hurtigabsorberende næringsstoff.
Med introduksjonen av 10% hypertonisk glukoseoppløsning:
En 5% løsning administrert intravenøst bidrar til:
10% løsning har følgende indikasjoner for bruk og administrasjon intravenøst:
En isotonisk oppløsning på 5% bør dryppes med maksimal hastighet på 7 ml per minutt (150 dråper per minutt eller 400 ml per time).
For voksne kan legemidlet administreres intravenøst i et volum på 2 liter per dag. Det er mulig å ta stoffet subkutant og i enemas.
Hypertonisk oppløsning (10%) er indisert til bruk bare ved administrering intravenøst i et volum på 20/40/50 ml per infusjon. Hvis det er bevis, dråper det ikke raskere enn 60 dråper per minutt. Maksimal dose for voksne er 1000 ml.
Den nøyaktige dosen av legemidlet administrert intravenøst vil avhenge av de enkelte behovene til hver organisme. Voksne uten overflødig vekt per dag kan ikke ta mer enn 4-6 g / kg per dag (ca. 250-450 g per dag). Mengden injisert væske skal være 30 ml / kg per dag.
Med redusert intensitet av metabolske prosesser, er det indikasjoner på å redusere daglig dose til 200-300 g.
Hvis langvarig behandling kreves, bør dette gjøres under nøye kontroll av nivået av sukker i blodserumet.
I noen tilfeller er samtidig administrering av insulin nødvendig for rask og fullstendig absorpsjon av glukose.
Bruksanvisning sier at sammensetningen eller hovedstoffet i noen tilfeller kan forårsake uønskede reaksjoner i kroppen til innføring av glukose 10%, for eksempel:
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake puffiness, vannforgiftning, nedsatt leverfunksjon eller utmattelse av bukspyttkjertelen.
På de steder hvor det intravenøse injeksjonssystemet var forbundet, er utviklingen av infeksjoner, tromboflebitt og nekrose i nyrene mulig, underkastet blødning. Slike reaksjoner på stoffet glukose i ampuller kan skyldes nedbrytningsprodukter eller med feil administrasjon taktikk.
Når det administreres intravenøst, kan et brudd på elektrolytmetabolismen bli notert:
For å unngå bivirkninger på stoffets sammensetning hos pasienter, er det nødvendig å følge nøye anbefalt dose og riktig administrasjonsteknikk.
Instruksjoner for bruk gir informasjon om de viktigste kontraindikasjonene:
Glukoseoppløsningen er 5% og 10%, og dens sammensetning bidrar til lettere absorpsjon av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre.
Samtidig administrering av intravenøs bør være i hastigheten 1 enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal assimilering av den aktive substansen.
I lys av dette er glukose 10% et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel, som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin.
Det er bedre å ikke ta glukose med:
Løsningen er i stand til å redusere effektene av analgetika, adrenomimetiske legemidler og redusere effektiviteten av nystatin.
Når du bruker legemidlet intravenøst, bør du alltid holde blodsukkernivået under kontroll. Innføringen av store mengder glukose kan være fraught for de diabetikere som har betydelig elektrolyttap. En løsning på 10% kan ikke brukes etter at det har vært angrep av iskemi i akutt form på grunn av den negative effekten av hyperglykemi på behandlingsprosessen.
Hvis det foreligger bevis, kan legemidlet brukes i pediatrisk behandling, under graviditet og amming.
Beskrivelse av stoffet antyder at glukose ikke er i stand til å påvirke evnen til å kontrollere maskiner og transport.
Hvis det har vært for mye forbruk, vil stoffet ha uttalt symptomer på bivirkninger. Utviklingen av hyperglykemi og koma er svært sannsynlig.
Med forbehold om økning i sukkerkonsentrasjonen kan det oppstå sjokk. I patogenesen av disse tilstandene spiller den osmotiske bevegelsen av væske og elektrolytter en viktig rolle.
Infusjonsvæsken kan produseres i 5% eller 10% konsentrasjon i beholdere med 100, 250, 400 og 500 ml.