Helse er noe som må tas vare på fra en svært tidlig alder, for i livet til en person er det mange negative faktorer som kan føre til forverring av trivsel.
Dessuten virker han ofte på det ved å spise mat som fører til forgiftning og forgiftning. Behandling i slike tilfeller er obligatorisk, da konsekvensene kan være dårlige.
Foreløpig er det i farmakologi mange bredspektretmidler for å rense blodet fra overflødig glukose, normalisere funksjonen av leveren, forbedre kroppens metabolske prosesser. Dialipon vil være et av disse stoffene.
Dialipon er et stoff der hovedkomponenten er alfa liposyre.
Når du mottar dette verktøyet, reduseres nivået av glukose i blodet, glykogen akkumuleres i leveren, og på grunn av dets hepatoprotective og antioksidanteffekter, forbedrer stoffet sin normale funksjon.
Deltar i kroppens lipid-, kolesterol- og karbohydratmetabolisme. Positiv effekt på vevregenerering.
Alfa-liposyre spiller en av de viktigste rollene i cellulær energiutveksling.
Det er i stand til å gjenopprette de antioksidanter som er nødvendige for diabetes mellitus, i tillegg reduseres utviklingen av perifer neuropati, reduseres insulinresistensen hos pasienter som lider av diabetes.
Det er en reduksjon i glukose i kroppen, samt akkumulering av glykogen i leveren, generelt, dialipon påvirker alle utvekslinger av stoffer.
Perioden som stoffet vises på halv 30 minutter. Hvis legemidlet administreres intravenøst, gis opptil 97% alfa-liposyre med urin innen 6 timer.
Instruksjoner for bruk
Frigivelse av form og sammensetning av dialipon
Kapsler på 300 mg i 30 stk og 60 stk.
Injeksjonsvæske, oppløsning 3%. 5 eller 10 ampuller glass med et volum på 10 og 20 milliliter.
Aktiv ingrediens: alfa liposyre. 1 kapsel inneholder 0,300 gram.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, fruktose, vannfritt kolloidalt silika, magnesiumstearat, hydroksypropylmetylcellulose.
Indikasjoner for bruk
- Diabetisk polyneuropati.
- Leversykdommer som skrumplever og hepatitt.
- Forgiftning av tungmetallsalter eller sopp.
- Diabetisk og alkoholisk nevropati.
- Fattig degenerasjon av leveren, skrumplever, hepatitt
- Akutt og kronisk forgiftning.
- Åreforkalkning.
Både kapslene og løsningen foreskrives av den behandlende legen basert på de utførte tester og diagnosen. Hvilken form for stoffet han velger, avhenger av hans skjønn for maksimal positiv effekt.
Video: "Perifer polyneuropati"
Dosering og administrasjon
Spesialister anbefaler å gjennomføre kurs av dialipona 2 ganger i året. Varigheten av ett kurs er bestemt av legen og avhenger av pasientens sykdom og alvorlighetsgraden av kurset.
Kapsler må tas muntlig, uten oppløsning eller tygging, 600 mg om gangen (2 kapsler). Det anbefales å gjøre dette om morgenen 40 minutter før måltider.
Infusjonsvæsken før bruk skal fortynnes i saltoppløsning.
Hvis en pasient har diabetisk polyneuropati, blir en infusjon av en løsning på 20 ml laget en gang daglig. Hvis tilstanden er alvorlig, får dosen øke til 120 ml.
Behandlingsforløpet varer maksimalt 2-4 uker, og deretter flyttes til bruk av oral medisin i kapselform. Mottak av kapsler varer 1-3 måneder, de brukes om morgenen før måltider ved 600 mg.
Det er nødvendig å vaske ned med en liten mengde væske.
Ved brudd på leveren, forgiftning, aterosklerose, foreskrives metoden for bruk av legemidlet og doseringen individuelt, med tanke på pasientens vekt, alder og sykdom.
overdose
I tilfeller av overdose, var slike manifestasjoner som alvorlig hodepine, kvalme og oppkast, generell helseforringelse notert. Ved akutt forgiftning følger hurtig sykehusinnleggelse. Symptomatisk behandling.
Interaksjon med andre legemidler.
Dialipon anbefales ikke til bruk med glukose- og fruktoseoppløsninger.
Kanskje en sterk reduksjon i sukker med samtidig bruk av insulin og sukkerreduserende piller, da blir dosen av legemidlet redusert til ikke skadelig.
Video: "Hvilke vitaminer er nødvendig for diabetes?"
Bivirkninger
Selv om dette stoffet har en god effekt i behandlingen av sykdommer, og det er ganske vanlig, finnes det en rekke bivirkninger i den.
- hodepine
- døsighet
- kramper
- svimmelhet
- smakforstyrrelser
- synproblemer
- mangel på blodsukker
- svimmelhet
- overdreven svette
- takykardi
- brystsmerter
- urticaria,
- liten utslett
- kløe,
- eksem,
- dermatitt
I unntakstilfeller, systemiske allergiske reaksjoner. Det har vært tilfeller av brenning av huden og omkringliggende muskler på injeksjonsstedet.
Det kan også være magesmerter, kvalme, diaré, hetter og feber.
Vanligvis oppstår bivirkninger etter den første dosen av legemidlet. Hvis pasienten har merket selv den minste forringelsen av helsen - bør du øyeblikkelig søke medisinsk hjelp til å erstatte stoffet med en annen analog, eller om nødvendig opprette en ny diagnose. Hvis du ignorerer de negative manifestasjonene av sykdommen, kan det forverres, og det vil binde nye lidelser som krever en separat behandling.
Kontra
- intoleranse eller overfølsomhet overfor komponenten som er en del av stoffet;
- barn opp til 18 år;
- når du bruker løsningen - intoleranse mot galaktose, mangel på laktose;
- forstyrrelser i kardiovaskulære og respiratoriske systemer;
- graviditet og amming.
Dialipon anbefales ikke å brukes alene uten lege, fordi det er sjelden at en person skal vite om et stoff er tillatt for ham og om han ikke vil skade seg ved å ta det.
Dialipona bruk under graviditet
For tiden er det ingen resultater av kliniske studier av effekten av stoffet på denne kategorien av borgere, på grunn av dette, foreskriver legene det ikke under graviditet, amming, samt barn.
Spesielle instruksjoner for bruk dialipona
- Under mottaket kan økt følsomhet av nerveendene, utseendet på tannhud på kroppen. Du kan ikke fokusere på dette, da det ikke gjelder for negative effekter.
- Under behandlingen bør du helt slutte å ta noen alkoholholdige legemidler, siden de kan redusere effekten av alfa-liposyre, og dermed redusere effekten av stoffet.
- Ikke bruk alene, spesielt når du behandler barn under 18 år.
- Den forberedte løsningen kan pakkes inn i en svart plastpose fra lys, i hvilket tilfelle den kan påføres i 6 timer, til tross for den åpne ampullen.
- Det er ingen spesielle instruksjoner for å kjøre et motorkjøretøy eller utføre annet arbeid som kreves av økt konsentrasjon. Hvis det oppstår bivirkninger, er det uønsket å gjøre det.
- Du bør ikke bruke Dialipon og misbruk meieriprodukter og produkter som inneholder store mengder kalsium.
Vilkår for lagring
Hold deg utenfor direkte sollys, det beste stedet. Lagringstemperatur 15-26 grader. Holdbarhet 3 år.
Det er verdt å huske at bruk av farmakologiske midler med en utløpt eller utløpsdato er strengt forbudt.
En slik medisin kan ikke bare ha noen effekt på sykdommen, men også føre til uventede effekter, forgiftninger og andre konsekvenser.
Dialipon er et ganske dyrt stoff, som er dets absolutte ulempe.
I Russland må du betale for det fra 400 til 600 rubler, avhengig av region og apotek.
I Ukraina er gjennomsnittsprisen UAH 240-270.
Men selv om pasienten ikke har mulighet til å kjøpe den, kan du alltid bruke en lignende analog i spekteret av handling og sammensetning.
Dialipona Analoger
- Altan
- Trimedat
- niacin
- Ursosan
- Movespazm
- Tribudat
- Periaktin
Kundeanmeldelser
Til tross for det store antallet kontraindikasjoner og bivirkninger var flertallet av de som ble behandlet med dette stoffet fornøyd - ca 80%.
Det ble notert at forbedring i trivsel er lagt merke til nesten umiddelbart etter starten av medisinering.
Eksperter gir ham også preferanse for høy effektivitet og et bredt spekter av applikasjoner.
Men mange bemerket en minus det faktum at den ikke kan brukes av barn og den høye prisen, noen hjalp ikke, og måtte endre hele løpet av behandlingen. Men det er verdt å være oppmerksom på et stort antall positive vurderinger.
Alle vurderinger kan leses på slutten av artikkelen.
Oppsummering, vi kan si at stoffet Dialipon er svært nyttig i diabetes, forgiftning, forstyrrelser i leveren og noen andre sykdommer.
Men her skal det brukes med forsiktighet, på anbefaling av legen, som i tillegg til bestemmelsesstedet for legemidlet vil velge den nødvendige doseringen.
De kan ikke behandles i det hele tatt av barn og gravide, personer som er følsomme for komponentene i medisinen. Hans pris er ikke liten, men ganske rimelig, og hvis det ikke er mulig å kjøpe det, er det ikke forbudt å bytte ut det med en analog.
DIALIPON
farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes alfa-liposyre raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, metaboliseres hovedsakelig i leveren ved oksidasjon av sidekjeder og konjugering. Legemidlet utskilles gjennom nyrene (93-97%), hovedsakelig i form av metabolitter. Halveringstiden er 10-20 minutter.
Indikasjoner for bruk
Dialipon brukes som en del av den komplekse behandlingen av diabetisk polyneuropati, leversykdom (hepatitt, cirrhosis), ved kroniske forgiftninger (for eksempel tungmetallsalter, sopp).
Metode for bruk
Dialipon administreres oralt i doser på 600 mg 1 time per dag.
Legemidlet er tatt uten å tygge, med en liten mengde væske, om morgenen i 30-45 minutter før du spiser.
I tilfeller av alvorlige følsomhetsforstyrrelser assosiert med diabetisk polyneuropati, er det ønskelig å begynne behandling med parenteral administrering av alfa-liposyre (Dialipone-injeksjonsvæske) i 2-4 uker. Deretter bør oral administrering av legemidlet fortsette i en dose på 600 mg 1 gang daglig.
Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og sykdom og bestemmes av legen.
Bivirkninger
Generelle kroppsreaksjoner: Varmepust, svette, pustevansker.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, endret eller nedsatt smakopplevelse, nedsatt syn.
På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller kan det utvikle dyspepsi (halsbrann, kvalme, oppkast, mild magesmerter, diaré), som forsvinner hvis du tar stoffet under eller etter et måltid.
Metabolske sykdommer: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseutnyttelse).
Allergiske reaksjoner: kløe, erytem, urtikaria, petechial utslett, dermatitt, eksem, sjeldne - systemiske allergiske reaksjoner, opp til anafylaktisk sjokk.
Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Dialipon er: Overfølsomhet overfor alfa-liposyre og andre komponenter i legemidlet. arvelig intoleranse for galaktose, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom; graviditet og amming barns alder (opptil 18 år).
graviditet
Det er ikke nok klinisk erfaring med stoffet Dialipon under graviditet og amming, så det anbefales ikke å foreskrive denne pasientkategori.
Interaksjon med andre legemidler
Reagerer med ioniske metallkomplekser, som cisplatin, kan redusere effektiviteten og føre til tap av cisplatinaktivitet. Med sukkermolekyler dannes oppløselige komplekser. Det er en metallkelator, derfor kan den ikke brukes med jernpreparater.
overdose
Ingen tilfeller av spesifikk rusforgiftning med alfa-liposyre er blitt rapportert, og det bør ikke forventes å gi stoffets farmakologiske effekt. Overdose kan forårsake kvalme, oppkast, hodepine.
Ved bruk av svært høye doser alfa-liposyre (fra 10 til 40 g) i kombinasjon med alkohol, observeres alvorlig rus, noe som kan føre til døden. Kliniske tegn på beruselse manifestert i form av en psykomotorisk lidelse eller besvimelse etterfulgt av generaliserte kramper og utvikling av melkesyreoseose. Alfa-liposyreforgiftning skyldes hypoglykemi, sjokk, rhabdomyolyse, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon, benmargsundertrykkelse og organsvikt.
Ved akutt forgiftning med alfa-liposyre indikeres umiddelbar sykehusinnleggelse med generelle terapeutiske tiltak for avgiftning av kroppen (kunstig åndedrett, oppkast, mageslam, aktivert karbon, etc.). For behandling av generaliserte anfall bør laktatacidose og andre konsekvenser av forgiftning styres ved hjelp av moderne intensivbehandling og symptomatisk tilnærming for å akselerere utskillelsen av alfa-liposyre. Videre behandling er symptomatisk.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Utgivelsesskjema
Dialipon kapsler.
10 kapsler i en blister. På 3 eller 6 blister i en pakke.
struktur
1 kapsel Dialipon inneholder alfa liposyre 0,300 g.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) E15, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil), magnesiumstearat.
Dialipon - fullstendig narkotikainformasjon
Informasjon er kun gitt for informasjon. Denne instruksjonen bør ikke brukes som en veiledning for selvbehandling. Den viktigste aktive ingrediensen i Dialipone er alfa liposyre. Dette stoffet spiller en viktig rolle i energimetabolismen som oppstår i kroppen. Legemidlet er foreskrevet for sykdommer av diabetisk natur og som et middel for å eliminere toksiske effekter.
I tillegg forbedrer stoffet leverfunksjonen. Å ta stoffet innebærer noen funksjoner. Før du bruker det, er det nødvendig å studere informasjonen i instruksjonene og konsultere lege.
1. Bruksanvisning
Ved å ringe er de detaljerte instruksjonene fra produsenten alltid festet. Noen av poengene kan justeres av en lege på grunnlag av et spesifikt klinisk bilde av pasientens helsetilstand. Produsenten indikerer ikke bare generelle data om stoffets sammensetning, dets indikasjoner og kontraindikasjoner, men beskriver også nyansene i prosedyrene som utføres ved bruk av medikamentet.
Farmakologisk aktivitet
Dialipon normaliserer metabolske prosesser av forskjellige typer i kroppen. Legemidlet har antioksidanter og antitoksiske effekter. Egenskaper av stoffet på grunn av en kombinasjon av visse komponenter som utgjør det. Virkningen av stoffet begynner etter kort tid etter administreringen. Prosessen med å fjerne den fra kroppen utføres i den første timen og slutter innen seks timer.
Dialipon har en kompleks effekt på funksjonene til de interne systemene og normaliserer leverfunksjonen.
Virkningsmekanismen av stoffet på grunn av følgende egenskaper:
- Løsning for infusjon Dialipon 3% 20 ml №5 reduksjon i blodsukkernivået;
- akselerasjon av glykogenakkumulering i leveren;
- reduksjon i insulinresistens;
- et hinder for utviklingen av perifer neuropati;
- gunstig effekt på kolesterol metabolisme;
- forbedring av fett og karbohydratmetabolismen;
- normalisering av leveren.
Indikasjoner for bruk
Dialipon brukes som en integrert del av kompleks terapi eller for forebygging av komplikasjoner av visse forhold. Legemidlet kan brukes til å gjenopprette kroppen etter vanlig forgiftning eller soppforgiftning. I medisinsk praksis er dialipon oftest foreskrevet for behandling av nevropatier av ulike etiologier og sykdommer forbundet med nedsatt leverfunksjon.
Indikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:
- diabetisk polyneuropati;
- kronisk forgiftning av kroppen;
- skrumplever og hepatitt;
- alkoholisk polyneuropati;
- leversykdommer i ulike etiologier;
- fet leverdystrofi (i fravær av hepatitt B);
- aterosklerose (som en del av kompleks terapi);
- akutt beruselse av kroppen
- forgiftning med tungmetallsalter.
Metode for bruk
Dialipon 300 mg, 30 kapsler
Varigheten av behandlingsforløpet med Dialipon avhenger av det individuelle kliniske bildet av pasientens helsetilstand. I gjennomsnitt er infusjoner begrenset til 2-4 uker. I form av kapsler anbefales det at medisiner ikke tar mer enn tre måneder. Behandlingsregimet kan justeres av en lege.
Det beste behandlingsalternativet regnes som en faset kombinasjon av infusjoner og kapsler. Prosedyren for intravenøs administrering av legemidlet bør utføres under tilsyn av en spesialist (denne prosessen har noen særegenheter).
Ordningen med stoffet:
- intravenøst legemiddel administreres til 10-20 ml per dag (prosedyren bør utføres sakte, mengden av legemidlet som kommer inn i kroppen bør ikke overstige 50 mg per minutt);
- Ved utførelse av infusjoner med saltoppløsning blandes preparatene, prosedyretiden er 20-30 minutter (10-20 ml dialipon er nødvendig for 250 ml saltvann);
- i form av kapsler, er legemidlet foreskrevet ved 300-600 mg per dag (idet kapslene anbefales etter en intravenøs administrering av legemidlet, gir denne ordningen maksimal effekt);
- For formålet med profylakse anbefales dialiponbehandling to ganger i året.
Frigi form og sammensetning
Dialipon er tilgjengelig i form av kapsler og injeksjonsoppløsning i ampuller. Konsentrasjonen av legemidlet i flytende form er 3%. Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet, uavhengig av form for frigjøring, er alfa liposyre. Hjelpekomponenter i oppløsning og kapsler er forskjellige. Sammensetningen av ampullene er supplert med vann til injeksjon, metylglukamin og polyetylglykol 300. Kapslene plasseres i konturceller (30 stykker hver i en pakning). En boks inneholder 5 eller 10 ampuller (10 eller 20 ml hver).
Hjelpekomponenter i kapsler er følgende stoffer:
- aerosil;
- magnesiumstearat;
- laktosemonohydrat;
- MCC;
- hydroksypropylmetylcellulose.
Hvis du tar dette legemidlet, anbefales det sterkt at du kontakter legen din.
Interaksjon med andre legemidler
Stoffer som er en del av Dialipone, når de kombineres med sukkerarter, kan danne vanskelige oppløselige forbindelser i kroppen. Denne nyansen bør tas i betraktning når du bruker stoffet som en del av kompleks terapi. Dialipon er ikke fullt kompatibel med visse typer stoffer.
Brudd på regelverket for kombinasjon av medisiner kan forårsake ikke bare en reduksjon i effektiviteten av terapien, men også en forverring av pasientens helse.
Funksjoner av interaksjonen med dialipon med andre legemidler:
- stoffet bør ikke brukes samtidig med glukose og fruktose løsninger;
- Kombinasjonen av Dialipon og Ringer er strengt forbudt;
- medisinering kan ikke kombineres med legemidler som inneholder metaller (kalsium, magnesium, jern);
- stoffet reduserer effektiviteten av cisplatin;
- Dialipon kan ikke kombineres med løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper;
- Legemidlet kan øke den hypoglykemiske effekten av insulin og sukkerreduserende midler til oral bruk.
2. Bivirkninger
Bivirkninger ved å ta stoffet kan observeres når det administreres for fort i form av injeksjoner. Denne prosedyren provoserer kvalme eller oppkast, det er en følelse av tyngde i hodet. Den generelle tilstanden blir deprimert. Spesiell behandling for manifestasjon av uønskede symptomer er ikke nødvendig. Pasientens tilstand normaliserer selvstendig etter en stund. I tilfelle en negativ reaksjon på stoffet eller dets individuelle komponenter, vil tegnene på en bivirkning være forskjellig.
Bivirkninger kan oppstå under følgende forhold:
- allergisk hudreaksjon;
- symptomatologi av dermatitt, urticaria eller eksem;
- smertefølelser av ulike lokaliseringer;
- økt intrakranielt trykk;
- konvulsiv tilstand
- dobbeltsyn;
- hypoglykemi;
- petechial utslett
- blodplateavvik
- anafylaktisk sjokk (i sjeldne tilfeller).
Er leveren din ok? Sjekk hvordan en av hovedorganene dine føles. Plutselig trenger leveren din hjelp?
overdose
Tegn på overdosering av dialipon er kvalme, oppkast og hodepine. Svimmelhet og generell svakhet i kroppen kan forekomme. Hvis disse symptomene ikke forsvinner alene, er det behov for symptomatisk behandling av pasienten. I sjeldne tilfeller kan overdrevne doser av legemidlet forårsake anafylaktisk sjokk.
En overdose av dialipon er grunnlaget for å gå til en lege for å finne ut årsaken til kroppens negative reaksjon og behovet for å erstatte stoffet med andre legemidler.
Kontra
Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Dialipone er arvelige sykdommer forbundet med galaktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon. I nærvær av slike patologier kan stoffet provosere bivirkninger og endringer i enkelte indikatorer på testene. For behandling av barn under atten år, brukes ikke legemidlet. Kontraindikasjoner inkluderer også forhold som kan forårsake melkesyreacidose.
Kontraindikasjoner for bruk av dialipon er følgende tilstander:
- Ved overdosering eller mistenkt alvorlige bivirkninger, bør du umiddelbart avbryte dialipon, barn under 18 år;
- individuell intoleranse mot stoffet;
- alvorlig cerebrovaskulær ulykke;
- perioden med akutt hjerteinfarkt;
- graviditet når som helst
- mangel på laktase i kroppen;
- amming periode;
- kronisk alkoholisme;
- åndedretts- eller hjertesvikt;
- Overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet.
Under graviditet
Under graviditeten anbefales ikke bruk av stoffet. En lignende regel gjelder for laktasjonsprosessen. Stoffer som er en del av dialipon kan ha en negativ reaksjon på barnets kropp. Barns alder er en kontraindikasjon for mottak. Denne faktoren påvirker forbudet mot medisiner under graviditeten. Legemidlet kan forstyrre tilstanden til fosteret og påvirke utviklingen negativt.
Video om emnet: Dialipon
3. Vilkår for lagring
Holdbarheten for dialipon er to år. Produksjonsdatoen er alltid angitt av produsenten på hovedemballasjen og er duplisert på kartong. Under ingen omstendigheter bør en utløpt medisin brukes. Preparatet skal oppbevares på et mørkt sted borte fra kilder til varme og lys. Ellers blir holdbarheten redusert. Den optimale oppbevaringstemperaturen er 15-25 grader. Barns tilgang til medisiner bør begrenses.
4. Pris
- gjennomsnittsprisen i Russland er fra 300 rubler for et stoff i form av ampuller og 500 rubler for et stoff i form av kapsler;
- Den gjennomsnittlige kostnaden i Ukraina vil være 160-250 hryvnia per stoff i ampuller og 150 hryvnia per kapsel.
5. Analoger
Analoger av dialipon er legemidler med identisk aktiv ingrediens. Noen medisiner har forskjeller i sammensetning, men er lik farmakologiske virkninger for det. Behovet for valg av analoger kan oppstå når det er en negativ reaksjon av kroppen til dialipon eller når du søker etter mer rimelige medisiner. Bytting av det med andre legemidler skal koordineres med legen din.
Dialipon (kapsler): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
1 kapsel inneholder
aktiv ingrediens - alfa liposyre 0,3 g;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose 101, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) E 15, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), magnesiumstearat
Sammensetningen av gelatinkapselet: jernoksidgult (E 172), titandioxid E 171, gelatin.
beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 0, med kropp og lokk elfenben. Innholdet i kapsel - pulverisert granulær blanding av gul
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre legemidler til behandling av gastrointestinale sykdommer og metabolske sykdommer. Ulike andre stoffer for behandling av gastrointestinale sykdommer og metabolisme. Thioctic acid
ATH A16A X01 kode
Farmakologiske egenskaper
Når det tas oralt, absorberes alfa-liposyre raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, metaboliseres hovedsakelig i leveren ved oksidasjon av sidekjeder og konjugering. Legemidlet utskilles gjennom nyrene (93-97%), hovedsakelig i form av metabolitter. Halveringstiden er 10-20 minutter.
Alfa-liposyre syntetiseres i kroppen og virker som et koenzym i den oksidative dekarboksylering av a-keto syrer; spiller en viktig rolle i cellens energimetabolisme. I amidformen (lipoamid) er det en essensiell kofaktor av multienzymkomplekser som katalyserer dekarboksyleringen av a-ketoacider av Krebs-syklusen. Alfa-liposyre har antitoksiske og antioksidantegenskaper, og er også i stand til å gjenopprette andre antioksidanter, for eksempel diabetes. Hos pasienter med diabetes reduserer alfa-liposyre insulinresistens og hemmer utviklingen av perifer neuropati. Hjelper å redusere blodsukker og akkumulere glykogen i leveren. Alfa-liposyre påvirker kolesterolmetabolisme, deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (på grunn av hepatoprotektiv, antioksidant, avgiftningsvirkning).
Indikasjoner for bruk
- kompleks terapi av diabetisk polyneuropati
Dosering og administrasjon
Legemidlet administreres oralt i doser på 600 mg 1 gang pr. Dag. Legemidlet er tatt uten å tygge, med en liten mengde væske, om morgenen i 30-45 minutter før du spiser.
I tilfeller av alvorlige følsomhetsforstyrrelser assosiert med diabetisk polyneuropati, er det ønskelig å begynne behandling med parenteral administrering av alfa-liposyre (Dialipon®, injeksjonsvæske) i 2-4 uker. Deretter bør oral administrering av legemidlet fortsette i en dose på 600 mg 1 gang daglig.
Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og sykdom og bestemmes av legen.
Bivirkninger
- allergiske reaksjoner: urticaria, eksem, kløe, erytem
- følelse av tyngde i hodet
- mild magesmerter
- økt intrakranielt trykk
- smakforstyrrelser
- synshemming, diplopi
- petechial utslett, tromboflebitt, hemorragisk purpura
Kontra
- overfølsomhet overfor alfa-liposyre og andre komponenter i legemidlet
- arvelig intoleranse mot galaktose
- glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom
- graviditet og amming
- barns alder (opptil 18 år)
Drug interaksjoner
Kanskje økt hypoglykemisk effekt ved inntak av insulin eller orale hypoglykemiske midler. Reagerer med ioniske metallkomplekser, som cisplatin, kan redusere effektiviteten og føre til tap av cisplatinaktivitet. Med sukkermolekyler dannes oppløselige komplekser. Det er en metallkelator, derfor kan den ikke brukes med jernpreparater.
Spesielle instruksjoner
Ved behandling av pasienter med diabetes er hyppig overvåkning av blodsukkernivåer nødvendig. I noen tilfeller er det nødvendig å justere dosen av glukose-senkende legemidler for å forhindre hypoglykemi.
Under behandling av polyneuropati, på grunn av regenereringsprosesser, er det mulig å øke følsomheten på kort sikt, som er ledsaget av parestesi med en følelse av "krypende goosebumps".
Vanlig drikking er en risikofaktor for polyneuropati og kan redusere effektiviteten av Dialipon®. Derfor anbefales det å avstå fra å ta alkohol under behandlingen. Thioctic acid binder metallioner, så du bør ikke utnevne Dialipon® samtidig med preparater som inneholder metaller (preparater av jern, magnesium, kalsium), samt meieriprodukter.
Bruk under graviditet eller amming
Det er ikke nok klinisk erfaring med stoffet under graviditet og amming, så det anbefales ikke å foreskrive den til denne pasientkategori.
Dialipon® anbefales ikke til barn under 18 år på grunn av mangel på klinisk erfaring med stoffet i denne pasientkategori.
Egenskaper av effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler eller arbeid med annet potensielt farlig maskineri
Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer, men i tilfelle tegn på bivirkning av legemidlet (se "Bivirkninger"), er det nødvendig å avstå fra å kjøre og arbeide med andre mekanismer.
overdose
Ingen tilfeller av spesifikk rusforgiftning med alfa-liposyre er blitt rapportert, og det bør ikke forventes å gi stoffets farmakologiske effekt.
Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.
Ved bruk av svært høye doser alfa-liposyre (fra 10 til 40 g) i kombinasjon med alkohol, observeres alvorlig rus, noe som kan føre til døden. Kliniske tegn på beruselse manifestert i form av en psykomotorisk lidelse eller besvimelse etterfulgt av generaliserte kramper og utvikling av melkesyreoseose. Alfa-liposyreforgiftning skyldes hypoglykemi, sjokk, rhabdomyolyse, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon, benmargsundertrykkelse og organsvikt.
Behandling: Ved akutt forgiftning med alfa liposyre indikeres umiddelbar sykehusinnlegging med generelle terapeutiske tiltak for avgiftning av kroppen (kunstig åndedrett, oppkast, magesvikt, aktivert karbon, etc.). For behandling av generaliserte anfall bør laktatacidose og andre konsekvenser av forgiftning styres ved hjelp av moderne intensivbehandling og symptomatisk tilnærming for å akselerere utskillelsen av alfa-liposyre. Videre behandling er symptomatisk.
Utgiv form og emballasje
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid lysbeskyttende (hvit pigmentert) og aluminium trykt lakkert folie.
På 3 eller 6 planimetriske pakninger sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk, plasseres i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Dialipon i ampuller: bruksanvisning
Doseringsform
Løsning for infusjoner på 3%, 10 ml og 20 ml
struktur
1 ml oppløsning inneholder
Det aktive stoffet er megluminsaltet av alfa-liposyre 58.382 mg, som tilsvarer 30 mg alfa-liposyre i form av 100% substans;
hjelpestoffer: meglumin (N-metylglukamin), polyetylenglykol 300 (makrogol 300), vann til injeksjon
beskrivelse
Klar gul væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre legemidler til behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen og metabolisme. Ulike andre stoffer for behandling av gastrointestinale sykdommer og metabolisme. Thioctic acid
ATH A16A X01 kode
Farmakologiske egenskaper
Halveringstiden til stoffet er 30 minutter. Total clearance er 694 ml / minutt. Fordelingsvolumet - 12,7 liter. Etter en enkelt intravenøs administrering i de første 3-6 timer utskilles 93-97% a-liposyre eller dets derivater i urinen.
a-liposyre virker som et koenzym i den oksidative dekarboksylering av a-keto syrer, spiller en viktig rolle i cellens energimetabolisme. I amidformen (lipoamid) er en viktig kofaktor av multienzymkomplekser som katalyserer dekarboksyleringen av a-keto-syrer i Krebs-syklusen. a-liposyre har iboende antitoksiske og antioksidantegenskaper, det er også i stand til å gjenopprette andre antioksidanter, spesielt i diabetes mellitus. Hos pasienter med diabetes reduserer α-liposyre insulinresistens og hemmer utviklingen av perifer neuropati. Hjelper å redusere blodsukker og akkumulere glykogen i leveren. a-liposyre påvirker kolesterol metabolisme, deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (på grunn av hepatoprotektiv, antioksidant, avgiftningsvirkning). A-liposyre har også en god effekt på regenereringsprosesser.
Indikasjoner for bruk
Dosering og administrasjon
Legemidlet er foreskrevet for intravenøs injeksjon / infusjon etter fortynding i 0,9% natriumkloridløsning.
Ved alvorlig diabetisk polyneuropati begynner behandling av voksne med en infusjon av 20 ml oppløsning (600 mg a-liposyre) fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, 1 gang daglig. Oppgi sakte - ikke mer enn 50 mg a-liposyre (1,7 ml infusjonsvæske) per minutt. I svært alvorlige tilfeller økes den daglige dosen til 900-1200 mg / dag.
Det første behandlingsforløpet utføres i 2-4 uker. Deretter bytter de til vedlikeholdsterapi med orale a-liposyre doseringsformer (Dialipon® kapsler) i en dose på 600 mg av legemidlet 1-3 ganger daglig i 1-3 måneder.
For forebygging av diabetisk polyneuropati bestemmes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av pasientens alder, vekt og alvorlighetsgrad av sykdommen. Det er nødvendig å begynne med en startdose på 10 ml oppløsning (300 mg a-liposyre) per dag.
Dialipone®-terapi anbefales to ganger i året.
Bivirkninger
- allergiske reaksjoner: urtikaria, eksem, kløe, dermatitt på injeksjonsstedet, brennende smerte
- følelse av tyngde i hodet
- økt intrakranielt trykk
- petechial utslett, tromboflebitt
- brudd på blodplatefunksjon (trombocytopati, hypokoagulering, hemoragisk utslett (purpura)
- hypoglykemi (svimmelhet, økt svette, hodepine, visuell forstyrrelse)
- følelse av brennende smerte
- hjertesmerter
Med en rask intravenøs injeksjon kan det oppstå tyngde i hodet, en økning i intrakranialt trykk, hetetropper, svette, kvalme, oppkast, kortvarig oppbevaring eller pusteproblemer som overfører seg selv.
Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet eller til en av komponentene
- Barns alder opp til 18 år
- graviditet og amming
Drug interaksjoner
Dialipon® reagerer in vitro med ioniske metallkomplekser (for eksempel med cisplatin), slik at stoffet kan redusere effekten. Dialipon® med sukker danner vanskelige oppløselige komplekse forbindelser. På grunn av dette er Dialipone® infusjonsløsning uforenlig med løsninger av glukose, fruktose, Ringer. Legemidlet er inkompatibelt med løsninger som inneholder forbindelser som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer.
Økt hypoglykemisk effekt er mulig ved bruk av insulin eller orale hypoglykemiske midler. Det er derfor nødvendig med konstant overvåkning av blodglukosenivåer, spesielt ved begynnelsen av behandlingen med Dialipone® og korrigering av doser hypoglykemiske midler.
Spesielle instruksjoner
Ved behandling av pasienter med diabetes er hyppig glykemisk kontroll nødvendig. I noen tilfeller er det nødvendig å justere dosen av glukose-senkende legemidler for å forhindre hypoglykemi.
Under behandling av polyneuropati, på grunn av regenereringsprosesser, er det mulig å øke følsomheten på kort sikt, som er ledsaget av parestesi med en følelse av "krypende goosebumps".
Konsekvent bruk av alkohol er en risikofaktor for polyneuropati og kan redusere effektiviteten av Dialipona®. Derfor anbefales det å avstå fra å ta alkohol under behandlingen. Dialipon® skal ikke administreres samtidig som preparater som inneholder metaller (jernpreparater), magnesium og kalsium.
Legemidlet er lysfølsomt, så ampullen skal tas ut av emballasjen like før bruk.
Infusjonsløsninger bør beskyttes mot sollys og dekker dem med lysbeskyttende emballasje. Under disse forhold forblir den tilberedte infusjonsoppløsningen egnet i ikke mer enn 6 timer.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri
Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer, men hvis det er tegn på bivirkning av legemidlet (se "Bivirkninger"), bør du avstå fra denne typen yrke.
Bruk under graviditet eller amming
Legemidlet Dialipon® er kontraindisert for bruk under graviditet. Om nødvendig bør bruken under amming stoppe amming. I eksperimentelle dyreforsøk ble ingen teratogen effekt av tioctic acid påvist. Lignende studier har ikke blitt utført hos mennesker. Det foreligger ingen data om frigjøring av tioctic acid i morsmelk.
overdose
Symptomer - kvalme, oppkast, hodepine. Ved overdosering eller mistanke om utvikling av alvorlige bivirkninger er det nødvendig å stoppe injeksjonen umiddelbart, og uten å fjerne injeksjonsnålen, gjør det en langsom infusjon av 0,9% natriumkloridoppløsning.
Det er bevis på at på grunn av utilsiktet eller forsettlig bruk av liposyre i en dose på 10-40 g mot bakgrunnen av alkoholforgiftning, ble det observert isolerte tilfeller med alvorlige tegn på beruselse opp til et dødelig utfall. Kliniske tegn på beruselse manifestert i form av en psykomotorisk lidelse eller besvimelse etterfulgt av generaliserte kramper og utvikling av melkesyreoseose. Liposyreforgiftning resulterer i hypoglykemi, sjokk, rhabdomyolyse, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon, benmargsundertrykkelse og organsvikt.
Behandling - Ved akutt liposyreforgiftning indikeres umiddelbar sykehusinnleggelse med generelle terapeutiske tiltak for å avgifte kroppen (kunstig åndedrett, oppkast, magespray, aktivert karbon, etc.). For behandling av generaliserte anfall bør laktatacidose og andre konsekvenser av forgiftning styres ved hjelp av moderne intensivbehandling og en symptomatisk tilnærming for å akselerere fjerning av liposyre. Videre behandling er symptomatisk.
Utgiv form og emballasje
På 10 ml eller 20 ml i ampuller fra glass brun farge med en pausering (eller et bruddpunkt).
På ampullen stikker etiketter, selvklebende. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med kartong med bølgepapp.
Eller, 5 ampuller (med bruddring eller et bruddpunkt) settes inn i en blisterpakning (blister) laget av en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger (blisterpakninger) med ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.
Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.